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题名静脉原位置换导管术在肿瘤化疗患者中的应用
被引量：2
- 1
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作者
丘德林
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机构
汕头大学医学院附属肿瘤医院肿瘤内科
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出处
《护理学杂志》
2007年第21期29-30,共2页
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基金
汕头市重点科技计划项目(汕府科[2005]116号)
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文摘
目的探索并解决静脉置管化疗期间所出现的导管堵塞、脱落、折断等问题。方法在原置导管处进行静脉原位置换导管。结果8例出现导管堵塞、脱落、折断的肿瘤化疗患者顺利完成化疗及化疗后辅助治疗。结论静脉原位置换导管既保护了肿瘤化疗患者的静脉通路、保证了及时用药,又避免了再次穿刺的痛苦,良好的护理能延长置管时间,并减少并发症的发生。
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关键词
静脉原位置换导管
肿瘤化疗
护理
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分类号
R473.73
[医药卫生—护理学]
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题名年轻乳腺癌分子分型的预测价值
被引量：10
- 2
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作者
林慧
陈志明
林丹霞
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机构
汕头大学医学院附属肿瘤医院乳腺肿瘤内科
汕头大学医学院附属肿瘤医院扣西医结合科
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出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2016年第11期1825-1828,共4页
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基金
汕头市医疗科技计划项目:(编号:汕府科[2015]123号)
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文摘
目的:探讨最新分子分型在年轻乳腺癌中的预测价值。方法:回顾性分析359例发病年龄≤40岁的乳腺癌患者的临床病理资料,依据ER、PR、Her-2、Ki-67检测结果进行分子分型,结合复发、死亡等预后数据,进行生存分析。结果:359例患者中,分子亚型分布:Luminal A型79例;Luminal B(Her-2阴性型)84例;Luminal B(Her-2阳性型)45例;Her-2过表达型48例;三阴性型58例;45例无法准确分型。无疾病生存时间在不同分子分型间差异有显著意义(P<0.000)。总生存时间在不同分子分型间差异也有显著性(P<0.000)。按年龄≤35岁及>35岁分组,不同分子亚型间生存时间差异存在显著性(P<0.000)。结论:在年轻乳腺癌患者中,最新的分子分型可以预测预后,包括无疾病生存时间及总生存时间。
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关键词
乳腺肿瘤
年轻
分子分型
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分类号
R737.9
[医药卫生—肿瘤]
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题名从合成致死策略谈三阴性乳腺癌的靶向治疗
被引量：3
- 3
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作者
李荣晖
杜彩文
黄文河
张国君
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机构
汕头大学医学院附属肿瘤医院乳腺中心
汕头大学医学院附属肿瘤医院肿瘤内科
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出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期673-677,共5页
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基金
国家自然科学基金(编号:30973377)
国家重点基础研究发展计划"973计划"(编号:2011CB707700)资助~~
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文摘
三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是指雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesteronereceptor,PR)及人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)均为阴性表达的乳腺癌。该亚型好发于年轻女性,侵袭性强,组织学分级高,易发生内脏转移,生存期短,预后较差。针对TNBC的治疗手段有限,其对内分泌治疗及以HER-2为靶点的靶向治疗无效。合成致死策略是指两个基因中,若仅其中的一个基因发生了变异,细胞会仍然存活,若两个基因同时发生了变异,则将引起细胞死亡。在所涉及的两个基因中,若一个突变基因是癌基因,另外的一个基因就有可能成为潜在的"靶基因",那么针对其靶点的抑制剂可以杀死伴有癌变的恶性肿瘤细胞,但不会影响正常细胞的存活,即选择性杀死肿瘤细胞。基于合成致死策略寻找TNBC的新治疗靶点为研发抗TNBC新药提供了新的策略,与乳腺癌易感基因BRCA1协同修复DNA损伤的分子生物学机制显示PARP-1是TNBC的新靶点之一,PARP-1抑制剂有可能成为抗TNBC的新靶向治疗药物。
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关键词
三阴性乳腺癌
合成致死策略
靶向治疗
PARP-1抑制剂
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Keywords
triple-negative breast cancer, synthetic lethal strategy, targeted therapy, PARP-1 inhibitor
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分类号
R737.9
[医药卫生—肿瘤]
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