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广东潮汕地区3785例泌尿生殖道感染患者支原体分布及药敏分析
被引量:
12
1
作者
杨时瀚
罗育豪
+1 位作者
蔡锦楠
许镒洧
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期659-661,共3页
目的:了解广东潮汕地区泌尿生殖道感染的支原体分布及其对常用抗菌药物的耐药性。方法:收集2016年1月—2016年12月泌尿生殖道感染患者标本3785份,使用支原体试剂盒进行培养鉴定及药敏试验。结果:3785份标本中检出支原体阳性1117份,阳性...
目的:了解广东潮汕地区泌尿生殖道感染的支原体分布及其对常用抗菌药物的耐药性。方法:收集2016年1月—2016年12月泌尿生殖道感染患者标本3785份,使用支原体试剂盒进行培养鉴定及药敏试验。结果:3785份标本中检出支原体阳性1117份,阳性率为29.5%,其中解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)和两者共同感染的阳性率分别为24.4%、0.5%和4.6%。药敏分析结果显示,Uu对交沙霉素、克拉霉素和美满霉素的敏感率较高,分别为96.3%、94.4%和93.4%;Mh对交沙霉素、强力霉素和美满霉素较敏感,敏感率分别为100%、94.4%和94.4%,对Uu+Mh共同感染敏感率较高的抗菌药物分别为强力霉素(89.7%)、美满霉素(89.1%)和交沙霉素(86.2%)。结论:Uu是广东潮汕地区泌尿生殖道支原体感染的主要病原菌,在治疗支原体感染时,应优先考虑交沙霉素、克拉霉素和美满霉素等敏感率较高的抗菌药物。
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关键词
泌尿生殖道感染
支原体
药敏试验
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职称材料
FUS1基因原核表达质粒构建与诱导表达
2
作者
张宝
霍霞
+5 位作者
彭琳
齐宗利
徐锡金
李燕
丘波
郑良楷
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期638-640,共3页
目的构建FUS1基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta(DE3)2plys]中高效表达重组蛋白。方法采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入pET-32a(+),经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta(DE3)2plys细菌,并用IPTG诱导表...
目的构建FUS1基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta(DE3)2plys]中高效表达重组蛋白。方法采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入pET-32a(+),经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta(DE3)2plys细菌,并用IPTG诱导表达。结果经过PCR、测序鉴定,克隆了pET32a(+)-FUS1重组子;在低浓度IPTG(25μmol/L)诱导3h,RosettaDE3可以高效地表达重组蛋白,约占细菌总蛋白的40%。结论成功地克隆到FUS1基因,并使其在原核系统中高效表达。
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关键词
FUSI基因
基因表达
原核表达质粒
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职称材料
题名
广东潮汕地区3785例泌尿生殖道感染患者支原体分布及药敏分析
被引量:
12
1
作者
杨时瀚
罗育豪
蔡锦楠
许镒洧
机构
汕头
市中心
医院
皮肤
科
汕头大学医学院附属肿瘤医院检验科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期659-661,共3页
文摘
目的:了解广东潮汕地区泌尿生殖道感染的支原体分布及其对常用抗菌药物的耐药性。方法:收集2016年1月—2016年12月泌尿生殖道感染患者标本3785份,使用支原体试剂盒进行培养鉴定及药敏试验。结果:3785份标本中检出支原体阳性1117份,阳性率为29.5%,其中解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)和两者共同感染的阳性率分别为24.4%、0.5%和4.6%。药敏分析结果显示,Uu对交沙霉素、克拉霉素和美满霉素的敏感率较高,分别为96.3%、94.4%和93.4%;Mh对交沙霉素、强力霉素和美满霉素较敏感,敏感率分别为100%、94.4%和94.4%,对Uu+Mh共同感染敏感率较高的抗菌药物分别为强力霉素(89.7%)、美满霉素(89.1%)和交沙霉素(86.2%)。结论:Uu是广东潮汕地区泌尿生殖道支原体感染的主要病原菌,在治疗支原体感染时,应优先考虑交沙霉素、克拉霉素和美满霉素等敏感率较高的抗菌药物。
关键词
泌尿生殖道感染
支原体
药敏试验
Keywords
genitourinary infection
Mycoplasmas
susceptibility test
分类号
R691.3 [医药卫生—泌尿科学]
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
FUS1基因原核表达质粒构建与诱导表达
2
作者
张宝
霍霞
彭琳
齐宗利
徐锡金
李燕
丘波
郑良楷
机构
汕头大学
中心实验室
汕头大学医学院附属肿瘤医院检验科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期638-640,共3页
基金
国家自然科学基金(30600733)
中国博士后科学基金(2005038187)~~
文摘
目的构建FUS1基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta(DE3)2plys]中高效表达重组蛋白。方法采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入pET-32a(+),经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta(DE3)2plys细菌,并用IPTG诱导表达。结果经过PCR、测序鉴定,克隆了pET32a(+)-FUS1重组子;在低浓度IPTG(25μmol/L)诱导3h,RosettaDE3可以高效地表达重组蛋白,约占细菌总蛋白的40%。结论成功地克隆到FUS1基因,并使其在原核系统中高效表达。
关键词
FUSI基因
基因表达
原核表达质粒
Keywords
FUS 1 gene
gene expression
prokaryotic plasmid
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
广东潮汕地区3785例泌尿生殖道感染患者支原体分布及药敏分析
杨时瀚
罗育豪
蔡锦楠
许镒洧
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
12
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职称材料
2
FUS1基因原核表达质粒构建与诱导表达
张宝
霍霞
彭琳
齐宗利
徐锡金
李燕
丘波
郑良楷
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
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