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题名高尿酸血症肾病24例临床分析
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作者
许平辉
李怀智
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机构
汕头大学医学院第二附属医院肾内科
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出处
《实用医学杂志》
CAS
1998年第5期364-365,共2页
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关键词
高尿酸血症
肾病
临床分析
诊断
治疗
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分类号
R692
[医药卫生—泌尿科学]
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题名细胞免疫在IgA肾病发病中作用的研究进展
被引量：7
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作者
廖纯玲
周添标
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机构
汕头大学医学院第二附属医院肾内科
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出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2019年第22期3558-3562,3567,共6页
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基金
广东省自然科学基金项目（编号：2015A030310386）
广东省医学科研基金项目（编号：A2018336）
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文摘
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是最常见的原发性肾小球肾炎之一,以肾小球系膜区IgA沉积为主要特征,但其发病机制至今仍然不清。国内外研究表明其发病可能同细胞免疫调节功能紊乱关系密切。目前尚未发现有文献对IgAN和细胞免疫关系进行总结,本文较为全面的对当前国内外有关IgAN的细胞免疫学发病机制的文献进行收集并作综述,为将来研究细胞免疫在IgAN发病机制中的作用提供较为全面的理论基础。
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关键词
IGA肾病
细胞免疫
发病机制
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Keywords
IgA nephropathy (IgAN)
cellular immunity
pathogenesis
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分类号
R69
[医药卫生—泌尿科学]
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题名慢性肾脏病患者血镁紊乱及影响的研究进展
被引量：3
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作者
林淑君
周添标
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机构
汕头大学医学院第二附属医院肾内科
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出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2019年第9期978-983,共6页
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基金
广东省自然科学基金(2015A030310386)
广东省医学科研基金项目(A2018336)
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文摘
血镁紊乱对慢性肾脏病(CKD)的影响在近年研究中逐渐被证实。目前认为,镁稳态有赖于饮食摄入、胃肠道吸收及肾代谢共同维持,近年提出CKD患者使用的透析液镁浓度与药物(尤其是质子泵抑制剂)对镁稳态的影响不容忽视。尽管镁离子对CKD的影响机制未被完全阐明,但近期研究提示镁离子缺乏可能加重CKD患者高血压及血管钙化,影响矿物质代谢,导致病死率增高;而不同镁基结合剂的应用,如柠檬酸镁,醋酸钙/碳酸镁,氧化镁的应用是否有助于减轻低镁水平对CKD的影响则有待更多研究证实。文章从CKD患者的镁紊乱,镁与高血压、血管钙化以及矿物质代谢等方面的研究进行综述。
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关键词
镁紊乱
慢性肾脏病
高血压
血管钙化
矿物质代谢
病死率
镁基磷结合剂
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Keywords
magnesium disorder
chronic kidney disease
hypertension
vascular calcification
mineral metabolism
mortality
magnesium-based phosphorus binder
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分类号
R58
[医药卫生—内分泌]
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题名低氧诱导因子1α在肾脏病中的研究进展
被引量：4
- 4
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作者
钟红珍
钟志青
周添标
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机构
汕头大学医学院第二附属医院肾内科
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出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2018年第14期2444-2448,共5页
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基金
广东省自然科学基金项目(编号:2015A030310386)
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文摘
低氧诱导因子(hypoxia inducible factor 1 alpha,HIF-1α)是低氧诱导基因表达的主要调控因子,有三个亚型HIF-1、HIF-2和HIF-3。每个HIF由氧应答亚单位α和组成型表达的核亚基β组成。HIF-1α主要表达于肾小管上皮细胞,如近端小管、远端小管、连接小管和集合管。本文综述HIF-1α在肾性贫血、慢性肾脏病、急性肾损伤及中毒、肾小球肾炎、肾肿瘤(原发性或继发性)、多囊肾综合征、芬兰型先天性肾病综合征中的表达,与疾病的发病关系及研究进展。
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关键词
低氧诱导因子
肾脏病
研究进展
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分类号
R692
[医药卫生—泌尿科学]
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题名腹膜透析相关性腹膜纤维化发生机制及治疗新进展
被引量：17
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作者
林文珊
周添标
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机构
汕头大学医学院第二附属医院肾内科
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出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2019年第1期4-9,共6页
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基金
广东省自然科学基金项目(编号:2015A030310386)
广东省医学科研基金项目(编号:A2018336)
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文摘
腹膜透析(PD)是肾脏替代治疗主要措施之一,但其并发症腹膜纤维化(PF)可引起腹膜超滤功能下降,导致患者腹透毒素清除效能降低,甚至终止PD治疗。因此,探索PD相关性PF的发病机制并据此制定相应的防治措施对提高患者透析效率及延长患者生存时间具有重要意义。本文将从宏观水平、细胞水平及分子水平对PF发生发展机制进行阐述。根据上述机制,综述近年来PF的干预措施的研究新进展。
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关键词
腹膜纤维化
机制
治疗
研究进展
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分类号
R572.2
[医药卫生—消化系统]
R692.5
[医药卫生—泌尿科学]
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