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过敏性紫癜患儿外周血和肾组织中浆细胞样树突状细胞含量及临床价值
被引量：
4
1
作者
向荣梅
《海南医学院学报》
CAS
2016年第1期75-78,共4页
目的:研究过敏性紫癜(henoch-schonleinpurpura,HSP)患儿外周血和肾组织中浆细胞样树突状细胞(pDC)含量及其临床价值。方法:选择过敏性紫癜合并肾损害的30例患儿纳入研究的HSPN组,选择过敏性紫癜不合并肾损害的30例患儿纳入研究的NHSPN...
目的:研究过敏性紫癜(henoch-schonleinpurpura,HSP)患儿外周血和肾组织中浆细胞样树突状细胞(pDC)含量及其临床价值。方法:选择过敏性紫癜合并肾损害的30例患儿纳入研究的HSPN组,选择过敏性紫癜不合并肾损害的30例患儿纳入研究的NHSPN组,健康志愿者30例纳入研究的对照组,检测3组患者外周血中pDC、Th2细胞及IL-4、IL-5、IL-10、IL-13含量以及肾脏组织中pDC、Th17细胞及IL-17、IL-21、IL-23含量。结果:(1)HSPN组和NHSPN组外周血中pDC细胞含量低于对照组且HSPN组外周血中pDC细胞含量降低更为明显;HSPN组和NHSPN组肾脏组织中CD304的含量高于对照组且HSPN组肾脏组织中CD304含量升高更为明显;均P<0.05。(2)HSPN组和NHSPN组外周血中Th2细胞及IL-4、IL-5、IL-10、IL-13含量高于对照组且HSPN组外周血中相关指标升高更明显;HSPN组肾脏组织中Th17细胞及IL-17、IL-21、IL-23含量高于NHSPN组;均P<0.05。(3)外周血中pDC的含量与Th2细胞含量及IL-4、IL-5、IL-10、IL-13含量呈负相关,肾脏组织中pDC的含量与Th17细胞含量及IL-17、IL-21、IL-23含量呈正相关。结论:pDC含量异常与过敏性紫癜的发病有关,外周血中pDC含量减少并且会造成Th2细胞功能增强,肾脏中pDC含量增多并且会造成Th17细胞功能增强。
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关键词
过敏性紫癜
浆细胞样树突状细胞
TH2细胞
TH17细胞
儿童
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职称材料
MED13L综合征2例临床及基因变异分析
被引量：
1
2
作者
张勇刚
周敏
+1 位作者
张丽芬
徐之良
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期945-948,共4页
目的探讨MED13L基因变异导致的MED13L综合征的临床及遗传学特征。方法回顾分析2例MED13L综合征患儿的临床资料;采集患儿及其父母的外周血进行基因芯片及高通量测序分析,其中染色体微缺失/微重复以RTPCR验证,基因变异以Sanger测序方法验...
目的探讨MED13L基因变异导致的MED13L综合征的临床及遗传学特征。方法回顾分析2例MED13L综合征患儿的临床资料;采集患儿及其父母的外周血进行基因芯片及高通量测序分析,其中染色体微缺失/微重复以RTPCR验证,基因变异以Sanger测序方法验证。结果2例患儿均为男性,分别为2岁6月龄和4岁3月龄。均有特殊面容,包括斜头畸形、眼睑下垂、眼距宽、鼻梁扁平以及两侧嘴角下沉等;均有语言发育迟缓,运动发育落后,肌张力低下,智力中轻度障碍等;例1还存在室间隔缺损,例2存在多指、孤独症、胼胝体发育异常等。基因芯片分析显示,例1在12q24.2区域有1.42 Mb缺失,RT-PCR显示其父母该区域未见异常;高通量测序显示,例2的MED13L基因存在杂合变异c.580G>T(p.E 194X),尚未见报道,Sanger验证其父母均未见异常。结论MED13L综合征表现为特殊面容、语言运动及智力发育落后,部分合并先天性心脏病、骨骼异常以及行为异常等;存在MED13 L基因异常。该研究发现一个尚未见报道的新变异。
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关键词
MED13L综合征
MED13L基因
基因突变
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职称材料
替诺福韦酯序贯治疗应答不佳HBeAg(+)慢性乙肝患者疗效分析
被引量：
5
3
作者
廖志雄
罗亚辉
程良斌
《海南医学院学报》
CAS
2020年第6期444-448,共5页
目的:探究慢性乙肝HBeAg(+)患者治疗应答不佳转用替诺福韦酯序贯治疗的疗效,为临床更好的治疗慢性乙肝HBeAg(+)患者提供理论依据。方法:选取本院收治的90例慢性乙肝HBeAg(+)患者作为研究对象,随机分成延用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗...
目的:探究慢性乙肝HBeAg(+)患者治疗应答不佳转用替诺福韦酯序贯治疗的疗效,为临床更好的治疗慢性乙肝HBeAg(+)患者提供理论依据。方法:选取本院收治的90例慢性乙肝HBeAg(+)患者作为研究对象,随机分成延用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗的延用组和转用替诺福韦酯序贯治疗的转用组各45例。比较两组治疗前后HBeAg和HBV-DNA含量、肝功能指标(TBIL、TC、INR比值)、血清学应答和生化学应答情况及不良反应(胃肠道症状、恶心/乏力、皮疹)发生情况。结果:延用/转用12个月比较,转用组HBeAg、HBV-DNA低于延用组,差异均有统计学意义(P<0.05)。延用/转用12个月比较,转用组TBIL含量高于延用组、转用组INR比值低于延用组,差异均有统计学意义(P<0.05)。延用/转用12月进行组间比较,转用组HBeAg血清转换率高于延用组,转用组HBeAg、ALT复常率高于延用组,差异均有统计学意义(P<0.05)。延用组不良反应发生率高于转用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对慢性乙肝HBeAg(+)患者治疗应答不佳转用替诺福韦酯序贯治疗,不仅可以提高治疗效果,而且可以有效减少不良反应的发生情况。
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关键词
慢性乙肝
HBEAG(+)
应答不佳
替诺福韦
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职称材料
题名
过敏性紫癜患儿外周血和肾组织中浆细胞样树突状细胞含量及临床价值
被引量：
4
1
作者
向荣梅
机构
汉川市人民医院儿科
出处
《海南医学院学报》
CAS
2016年第1期75-78,共4页
基金
湖北省科技厅科技计划项目(2012FH1084)~~
文摘
目的:研究过敏性紫癜(henoch-schonleinpurpura,HSP)患儿外周血和肾组织中浆细胞样树突状细胞(pDC)含量及其临床价值。方法:选择过敏性紫癜合并肾损害的30例患儿纳入研究的HSPN组,选择过敏性紫癜不合并肾损害的30例患儿纳入研究的NHSPN组,健康志愿者30例纳入研究的对照组,检测3组患者外周血中pDC、Th2细胞及IL-4、IL-5、IL-10、IL-13含量以及肾脏组织中pDC、Th17细胞及IL-17、IL-21、IL-23含量。结果:(1)HSPN组和NHSPN组外周血中pDC细胞含量低于对照组且HSPN组外周血中pDC细胞含量降低更为明显;HSPN组和NHSPN组肾脏组织中CD304的含量高于对照组且HSPN组肾脏组织中CD304含量升高更为明显;均P<0.05。(2)HSPN组和NHSPN组外周血中Th2细胞及IL-4、IL-5、IL-10、IL-13含量高于对照组且HSPN组外周血中相关指标升高更明显;HSPN组肾脏组织中Th17细胞及IL-17、IL-21、IL-23含量高于NHSPN组;均P<0.05。(3)外周血中pDC的含量与Th2细胞含量及IL-4、IL-5、IL-10、IL-13含量呈负相关,肾脏组织中pDC的含量与Th17细胞含量及IL-17、IL-21、IL-23含量呈正相关。结论:pDC含量异常与过敏性紫癜的发病有关,外周血中pDC含量减少并且会造成Th2细胞功能增强,肾脏中pDC含量增多并且会造成Th17细胞功能增强。
关键词
过敏性紫癜
浆细胞样树突状细胞
TH2细胞
TH17细胞
儿童
Keywords
Henoch-schonlein purpura
Plasmacytoid dendritic cell
Th2 cells
Th17 cells
Children
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
MED13L综合征2例临床及基因变异分析
被引量：
1
2
作者
张勇刚
周敏
张丽芬
徐之良
机构
汉川市人民医院儿科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期945-948,共4页
文摘
目的探讨MED13L基因变异导致的MED13L综合征的临床及遗传学特征。方法回顾分析2例MED13L综合征患儿的临床资料;采集患儿及其父母的外周血进行基因芯片及高通量测序分析,其中染色体微缺失/微重复以RTPCR验证,基因变异以Sanger测序方法验证。结果2例患儿均为男性,分别为2岁6月龄和4岁3月龄。均有特殊面容,包括斜头畸形、眼睑下垂、眼距宽、鼻梁扁平以及两侧嘴角下沉等;均有语言发育迟缓,运动发育落后,肌张力低下,智力中轻度障碍等;例1还存在室间隔缺损,例2存在多指、孤独症、胼胝体发育异常等。基因芯片分析显示,例1在12q24.2区域有1.42 Mb缺失,RT-PCR显示其父母该区域未见异常;高通量测序显示,例2的MED13L基因存在杂合变异c.580G>T(p.E 194X),尚未见报道,Sanger验证其父母均未见异常。结论MED13L综合征表现为特殊面容、语言运动及智力发育落后,部分合并先天性心脏病、骨骼异常以及行为异常等;存在MED13 L基因异常。该研究发现一个尚未见报道的新变异。
关键词
MED13L综合征
MED13L基因
基因突变
Keywords
MED13L syndrome
MED13L gene
gene mutation
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
替诺福韦酯序贯治疗应答不佳HBeAg(+)慢性乙肝患者疗效分析
被引量：
5
3
作者
廖志雄
罗亚辉
程良斌
机构
湖北省
汉川市
中医
医院
内科
湖北省
汉川市人民医院儿科
湖北省中
医院
肝病科
出处
《海南医学院学报》
CAS
2020年第6期444-448,共5页
基金
武汉市科技局(2015061701011646)~~
文摘
目的:探究慢性乙肝HBeAg(+)患者治疗应答不佳转用替诺福韦酯序贯治疗的疗效,为临床更好的治疗慢性乙肝HBeAg(+)患者提供理论依据。方法:选取本院收治的90例慢性乙肝HBeAg(+)患者作为研究对象,随机分成延用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗的延用组和转用替诺福韦酯序贯治疗的转用组各45例。比较两组治疗前后HBeAg和HBV-DNA含量、肝功能指标(TBIL、TC、INR比值)、血清学应答和生化学应答情况及不良反应(胃肠道症状、恶心/乏力、皮疹)发生情况。结果:延用/转用12个月比较,转用组HBeAg、HBV-DNA低于延用组,差异均有统计学意义(P<0.05)。延用/转用12个月比较,转用组TBIL含量高于延用组、转用组INR比值低于延用组,差异均有统计学意义(P<0.05)。延用/转用12月进行组间比较,转用组HBeAg血清转换率高于延用组,转用组HBeAg、ALT复常率高于延用组,差异均有统计学意义(P<0.05)。延用组不良反应发生率高于转用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对慢性乙肝HBeAg(+)患者治疗应答不佳转用替诺福韦酯序贯治疗,不仅可以提高治疗效果,而且可以有效减少不良反应的发生情况。
关键词
慢性乙肝
HBEAG(+)
应答不佳
替诺福韦
Keywords
Chronic hepatitis B
HBeAg(+)
Poor response
Tenofovir
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
过敏性紫癜患儿外周血和肾组织中浆细胞样树突状细胞含量及临床价值
向荣梅
《海南医学院学报》
CAS
2016
4
在线阅读
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职称材料
2
MED13L综合征2例临床及基因变异分析
张勇刚
周敏
张丽芬
徐之良
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
在线阅读
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职称材料
3
替诺福韦酯序贯治疗应答不佳HBeAg(+)慢性乙肝患者疗效分析
廖志雄
罗亚辉
程良斌
《海南医学院学报》
CAS
2020
5
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职称材料
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