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题名赤眼鳟MyD88基因cDNA克隆与表达特性研究
被引量：7
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作者
王荣华
李伟
肖调义
刘巧林
金生振
周智愚
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机构
湖南省特色水产资源利用工程技术中心
水产高效健康生产湖南省协调同创新中心
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出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期459-466,共8页
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基金
国家自然科学基金面上项目(31272652)资助~~
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文摘
实验使用RACE-PCR技术获得了赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)髓样分化因子88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)的c DNA全长,命名为Sc My D88。ScMy D88的cDNA全长为1779 bp,其中开放阅读框855 bp,共编码284个氨基酸残基,推导的蛋白质分子量为33.053 k D,理论等电点为5.66。赤眼鳟My D88具有典型的MyD88结构特征,包括死亡结构域和TIR结构域(Toll-IL-1 receptor domain,TIR),其氨基酸序列和鲤科鱼类具有高度保守性,相似性达到了90%以上,特别是和武昌鱼相比,相似性达到了98%。在检测的9个赤眼鳟组织和器官中均有MyD88表达,其中肝脏、头肾和体肾中表达水平最高,在脑中表达量最低。在草鱼呼肠弧病毒(Grass carp reovirus,GCRV)感染初期(12h内),My D88在赤眼鳟免疫组织中表达水平急剧上升,特别是在脾脏和体肾中尤为明显,随后恢复正常水平。研究表明,MyD88在赤眼鳟抵抗GCRV入侵的免疫应答反应初期发挥了重要作用。
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关键词
赤眼鳟
髓样分化因子88(MyD88)
基因克隆
组织表达
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Keywords
Squaliobarbus curriculus
Myeloid differentiation factor 88 （MyD88）
Gene cloning
Tissue expression
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分类号
Q785
[生物学—分子生物学]
S965
[农业科学—水产养殖]
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