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滇杨多倍体的诱导研究
被引量:
13
1
作者
辛培尧
陈杰
+2 位作者
唐军荣
田斌
周军
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期24-28,57,共6页
利用组织培养技术,对滇杨进行多倍体诱导,以期获得滇杨多倍体新种质。结果表明:滇杨叶柄预培养5 d后,转接在附加有40%秋水仙素的分化培养基中诱导处理2 d,可获得较好的诱导效果,诱变率高达50.96%。MS+IBA0.10 mg/L+NAA0.10 mg/L为滇杨...
利用组织培养技术,对滇杨进行多倍体诱导,以期获得滇杨多倍体新种质。结果表明:滇杨叶柄预培养5 d后,转接在附加有40%秋水仙素的分化培养基中诱导处理2 d,可获得较好的诱导效果,诱变率高达50.96%。MS+IBA0.10 mg/L+NAA0.10 mg/L为滇杨多倍化组培苗的最佳生根培养方案。对10株性状变异明显的多倍化滇杨植株进行染色体数目观察,发现4株为四倍体,另6株仍为嵌合体。
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关键词
滇杨
多倍体
诱导
新种质
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职称材料
南方红豆杉菌根菌液体纯发酵培养产紫杉醇及10-去乙酰巴卡亭Ⅲ
被引量:
3
2
作者
龚雪元
杜亚填
+1 位作者
刘姣
张翔宇
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期114-120,共7页
从南方红豆杉菌根菌中筛选出产紫杉醇和紫杉烷类化合物10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB)的高产菌株,对分离获得的21株菌株进行了液体发酵培养实验,通过TLC、HPLC及LC-MS检测发现,有10株菌株具有产紫杉醇及紫杉烷类化合物的能力,其中4株菌株中...
从南方红豆杉菌根菌中筛选出产紫杉醇和紫杉烷类化合物10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB)的高产菌株,对分离获得的21株菌株进行了液体发酵培养实验,通过TLC、HPLC及LC-MS检测发现,有10株菌株具有产紫杉醇及紫杉烷类化合物的能力,其中4株菌株中产10-DAB分别为260.05、92.88、393.27、70.52μg/L,但未检出产紫杉醇;6株中产紫杉醇分别为434.94、1 242.19、200.65、360.77、317.90、29.82μg/L,但未检出产10-DAB,说明南方红豆杉的各种菌根真菌虽具有合成紫杉醇或紫杉烷类化合物的能力,但各自所合成化合物有差异,不同种类的菌根菌可能分别参与了紫杉醇生物合成的不同环节,即南方红豆杉菌根高含量紫杉醇的生物合成可能是多种菌根菌协同参与作用的结果,且其中的高产菌株具有发酵生产紫杉醇的潜力。
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关键词
南方红豆杉
菌根菌
紫杉醇
10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB)
液体发酵
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职称材料
滇杨根尖细胞染色体制片技术优化
被引量:
12
3
作者
尹丽莎
陈杰
+5 位作者
周军
何承忠
李斌
张辉
罗一然
辛培尧
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1253-1258,共6页
【目的】获取滇杨根尖细胞染色体优良制片,为滇杨染色体数目鉴定及遗传改良提供参考依据。【方法】以滇杨试管苗根尖为材料,采用常规制片法制片,筛选出获取最佳染色体制片效果的预处理液、预处理时间、固定时间、解离液种类及解离时间...
【目的】获取滇杨根尖细胞染色体优良制片,为滇杨染色体数目鉴定及遗传改良提供参考依据。【方法】以滇杨试管苗根尖为材料,采用常规制片法制片,筛选出获取最佳染色体制片效果的预处理液、预处理时间、固定时间、解离液种类及解离时间、染色时间等处理条件,并鉴定滇杨染色体数目。【结果】滇杨根尖材料在0℃饱和对二氯苯溶液中预处理1.0 h,再转入0℃卡诺固定液中固定1.0 h,随后在浓盐酸∶无水乙醇=1∶1的解离液中常温解离4.0min,常规压片法染色、压片,其染色体制片着色良好、清晰、无杂质。经显微观察,确定滇杨染色体数目为2n=2X=38。【结论】在建立的滇杨根尖染色体制片技术体系下,可获得良好的染色体制片效果,快速清晰观察到滇杨的染色体数目。
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关键词
滇杨
染色体制片
染色体数目鉴定
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职称材料
题名
滇杨多倍体的诱导研究
被引量:
13
1
作者
辛培尧
陈杰
唐军荣
田斌
周军
机构
西南林业大学 国家林业
局
西南地区生物多样性保育重点实验室
西南林业大学 林学院
毕节市
科技
局
中药
研究所
出处
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期24-28,57,共6页
基金
云南省省院省校教育合作咨询共建重点学科(211015)
云南省教育厅科学研究基金重点项目(2012Z066)
+1 种基金
西南林业大学科研启动基金项目
云南省应用基础研究基金项目(2009CD071)
文摘
利用组织培养技术,对滇杨进行多倍体诱导,以期获得滇杨多倍体新种质。结果表明:滇杨叶柄预培养5 d后,转接在附加有40%秋水仙素的分化培养基中诱导处理2 d,可获得较好的诱导效果,诱变率高达50.96%。MS+IBA0.10 mg/L+NAA0.10 mg/L为滇杨多倍化组培苗的最佳生根培养方案。对10株性状变异明显的多倍化滇杨植株进行染色体数目观察,发现4株为四倍体,另6株仍为嵌合体。
关键词
滇杨
多倍体
诱导
新种质
Keywords
Populus yunnanensis Dode
polyploid
induction
new germplasm
分类号
S792.118 [农业科学—林木遗传育种]
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职称材料
题名
南方红豆杉菌根菌液体纯发酵培养产紫杉醇及10-去乙酰巴卡亭Ⅲ
被引量:
3
2
作者
龚雪元
杜亚填
刘姣
张翔宇
机构
吉首大学林产化工工程湖南省重点实验室
毕节市
科技
局
中药
产业发展办公室
毕节市科技局中药研究所
出处
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期114-120,共7页
基金
湖南省高校产业化项目(2011CY014)
吉首大学校级课题(12Jdy12042)
文摘
从南方红豆杉菌根菌中筛选出产紫杉醇和紫杉烷类化合物10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB)的高产菌株,对分离获得的21株菌株进行了液体发酵培养实验,通过TLC、HPLC及LC-MS检测发现,有10株菌株具有产紫杉醇及紫杉烷类化合物的能力,其中4株菌株中产10-DAB分别为260.05、92.88、393.27、70.52μg/L,但未检出产紫杉醇;6株中产紫杉醇分别为434.94、1 242.19、200.65、360.77、317.90、29.82μg/L,但未检出产10-DAB,说明南方红豆杉的各种菌根真菌虽具有合成紫杉醇或紫杉烷类化合物的能力,但各自所合成化合物有差异,不同种类的菌根菌可能分别参与了紫杉醇生物合成的不同环节,即南方红豆杉菌根高含量紫杉醇的生物合成可能是多种菌根菌协同参与作用的结果,且其中的高产菌株具有发酵生产紫杉醇的潜力。
关键词
南方红豆杉
菌根菌
紫杉醇
10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB)
液体发酵
Keywords
Taxus chinensis var.mairei
mycorrhizal fungus
paclitaxel
10-deacetylbaccatin Ⅲ
liquid fermentation
分类号
TQ35 [化学工程]
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职称材料
题名
滇杨根尖细胞染色体制片技术优化
被引量:
12
3
作者
尹丽莎
陈杰
周军
何承忠
李斌
张辉
罗一然
辛培尧
机构
西南林业大学/云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室
西南林业大学林学院
毕节市科技局中药研究所
出处
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1253-1258,共6页
基金
国家林业局林业公益性行业科研专项项目(201104076)
云南省省院省校教育合作咨询共建重点学科项目(211015)
云南省教育厅科学研究基金重大专项项目(ZD2015-014)
文摘
【目的】获取滇杨根尖细胞染色体优良制片,为滇杨染色体数目鉴定及遗传改良提供参考依据。【方法】以滇杨试管苗根尖为材料,采用常规制片法制片,筛选出获取最佳染色体制片效果的预处理液、预处理时间、固定时间、解离液种类及解离时间、染色时间等处理条件,并鉴定滇杨染色体数目。【结果】滇杨根尖材料在0℃饱和对二氯苯溶液中预处理1.0 h,再转入0℃卡诺固定液中固定1.0 h,随后在浓盐酸∶无水乙醇=1∶1的解离液中常温解离4.0min,常规压片法染色、压片,其染色体制片着色良好、清晰、无杂质。经显微观察,确定滇杨染色体数目为2n=2X=38。【结论】在建立的滇杨根尖染色体制片技术体系下,可获得良好的染色体制片效果,快速清晰观察到滇杨的染色体数目。
关键词
滇杨
染色体制片
染色体数目鉴定
Keywords
P. yunnanensis Dode
chromosome preparation
identification of chromosome number
分类号
S792.118 [农业科学—林木遗传育种]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
滇杨多倍体的诱导研究
辛培尧
陈杰
唐军荣
田斌
周军
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
南方红豆杉菌根菌液体纯发酵培养产紫杉醇及10-去乙酰巴卡亭Ⅲ
龚雪元
杜亚填
刘姣
张翔宇
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
滇杨根尖细胞染色体制片技术优化
尹丽莎
陈杰
周军
何承忠
李斌
张辉
罗一然
辛培尧
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
12
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