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转染的miR-1908通过靶向转化生长因子β1抑制肾脏纤维化
被引量：
2
1
作者
谢飞
李小顺
+3 位作者
韦婵
苟亮
党彦龙
陕泽嫘
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期1682-1685,1689,共5页
目的探讨miR-1908在肾纤维化中的调控作用。方法运用实时定量PCR检测纤维化进程中人肾组织中miR-1908和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA的水平;运用生物学信息分析和萤光素酶报告基因技术探索miR-1908对TGF-β1的靶向调控关系;体外转染miR...
目的探讨miR-1908在肾纤维化中的调控作用。方法运用实时定量PCR检测纤维化进程中人肾组织中miR-1908和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA的水平;运用生物学信息分析和萤光素酶报告基因技术探索miR-1908对TGF-β1的靶向调控关系;体外转染miR-1908腺病毒表达载体后,运用Western blot法检测人原代肾间质细胞中TGF-β1、smad2/3和基质金属蛋白酶2(MMP-2)的蛋白水平;对早期肾纤维化模型小鼠腹腔注射miR-1908腺病毒表达载体6周后,Masson染色观察肾纤维化情况。结果 miR-1908在人肾纤维化过程中水平逐渐降低,与TGF-β1 mRNA水平变化趋势相反;过表达miR-1908后,原代肾间质成纤维细胞中TGF-β1、smad2/3和MMP-2的蛋白水平均显著下调;注射miR-1908腺病毒表达载体6周后,与未注射组相比,小鼠肾纤维化症状明显缓解。结论 miR-1908通过靶向TGF-β1,对抑制肾脏纤维化有一定作用。
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关键词
肾纤维化
miR-1908
转化生长因子Β1
腺病毒表达载体
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职称材料
C/EBPβ促进NF-κB介导的786-O人肾癌细胞的侵袭和迁移
2
作者
谢飞
李小顺
+3 位作者
韦婵
苟亮
党彦龙
陕泽嫘
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期1483-1487,共5页
目的探讨CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)在786-O人肾癌细胞的侵袭和迁移过程中的调控作用。方法构建C/EBPβ腺病毒过表达载体,在786-O人肾癌细胞中转染C/EBPβ腺病毒过表达载体或C/EBPβsiRNA腺病毒过表达载体后,运用细胞划痕法检测细...
目的探讨CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)在786-O人肾癌细胞的侵袭和迁移过程中的调控作用。方法构建C/EBPβ腺病毒过表达载体,在786-O人肾癌细胞中转染C/EBPβ腺病毒过表达载体或C/EBPβsiRNA腺病毒过表达载体后,运用细胞划痕法检测细胞迁移能力,运用TranswellTM侵袭实验检测细胞的侵袭能力,运用激光共聚焦显微镜法检测上皮间质转化(EMT)核心调控因子核因子κB(NF-κB)的核转位情况,运用Western blot法检测EMT关键标志分子上皮型钙黏素、波形蛋白和生腱蛋白的水平。结果过表达C/EBPβ促进786-O细胞的侵袭和迁移,NF-κB的核转位增加,上皮型钙黏素水平下调,波形蛋白和生腱蛋白水平增加;干扰C/EBPβ则抑制786-O细胞的侵袭和迁移,NF-κB的核转位减少,以上标志分子水平变化与过表达C/EBPβ时相反;同时干扰和过表达C/EBPβ则无明显变化。结论 C/EBPβ促进786-O人肾癌细胞的侵袭和迁移;C/EBPβ促进786-O细胞中NF-κB的核转位。
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关键词
CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)
侵袭
迁移
核因子κB(NF-κB)
上皮间质转化
肾癌细胞
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职称材料
题名
转染的miR-1908通过靶向转化生长因子β1抑制肾脏纤维化
被引量：
2
1
作者
谢飞
李小顺
韦婵
苟亮
党彦龙
陕泽嫘
机构
武警陕西省总队医院肾脏科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期1682-1685,1689,共5页
文摘
目的探讨miR-1908在肾纤维化中的调控作用。方法运用实时定量PCR检测纤维化进程中人肾组织中miR-1908和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA的水平;运用生物学信息分析和萤光素酶报告基因技术探索miR-1908对TGF-β1的靶向调控关系;体外转染miR-1908腺病毒表达载体后,运用Western blot法检测人原代肾间质细胞中TGF-β1、smad2/3和基质金属蛋白酶2(MMP-2)的蛋白水平;对早期肾纤维化模型小鼠腹腔注射miR-1908腺病毒表达载体6周后,Masson染色观察肾纤维化情况。结果 miR-1908在人肾纤维化过程中水平逐渐降低,与TGF-β1 mRNA水平变化趋势相反;过表达miR-1908后,原代肾间质成纤维细胞中TGF-β1、smad2/3和MMP-2的蛋白水平均显著下调;注射miR-1908腺病毒表达载体6周后,与未注射组相比,小鼠肾纤维化症状明显缓解。结论 miR-1908通过靶向TGF-β1,对抑制肾脏纤维化有一定作用。
关键词
肾纤维化
miR-1908
转化生长因子Β1
腺病毒表达载体
Keywords
renal fibrosis
miR-1908
TGF-β1
adenoviral expression vector
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
Q752 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
C/EBPβ促进NF-κB介导的786-O人肾癌细胞的侵袭和迁移
2
作者
谢飞
李小顺
韦婵
苟亮
党彦龙
陕泽嫘
机构
武警陕西省总队医院肾脏科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期1483-1487,共5页
文摘
目的探讨CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)在786-O人肾癌细胞的侵袭和迁移过程中的调控作用。方法构建C/EBPβ腺病毒过表达载体,在786-O人肾癌细胞中转染C/EBPβ腺病毒过表达载体或C/EBPβsiRNA腺病毒过表达载体后,运用细胞划痕法检测细胞迁移能力,运用TranswellTM侵袭实验检测细胞的侵袭能力,运用激光共聚焦显微镜法检测上皮间质转化(EMT)核心调控因子核因子κB(NF-κB)的核转位情况,运用Western blot法检测EMT关键标志分子上皮型钙黏素、波形蛋白和生腱蛋白的水平。结果过表达C/EBPβ促进786-O细胞的侵袭和迁移,NF-κB的核转位增加,上皮型钙黏素水平下调,波形蛋白和生腱蛋白水平增加;干扰C/EBPβ则抑制786-O细胞的侵袭和迁移,NF-κB的核转位减少,以上标志分子水平变化与过表达C/EBPβ时相反;同时干扰和过表达C/EBPβ则无明显变化。结论 C/EBPβ促进786-O人肾癌细胞的侵袭和迁移;C/EBPβ促进786-O细胞中NF-κB的核转位。
关键词
CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)
侵袭
迁移
核因子κB(NF-κB)
上皮间质转化
肾癌细胞
Keywords
C/EBPβ
invasion
migration
nuclear factor-κB
epithelial-mesenchymal transition
renal carcinoma cells
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
Q279 [生物学—细胞生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转染的miR-1908通过靶向转化生长因子β1抑制肾脏纤维化
谢飞
李小顺
韦婵
苟亮
党彦龙
陕泽嫘
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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职称材料
2
C/EBPβ促进NF-κB介导的786-O人肾癌细胞的侵袭和迁移
谢飞
李小顺
韦婵
苟亮
党彦龙
陕泽嫘
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
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北大核心
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