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氧化苦参碱体内外抗血管生成作用的研究 被引量：14
1
作者 姚志华 苑亚东 +4 位作者 郭宏强 赵燕 姚书娜 杨树军 刘艳艳 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第5期469-472,共4页
目的 氧化苦参碱（Oxymatrine）具有抗氧化、抗炎、抗病原微生物、抗过敏、抗心律失常、抗肿瘤等药理活性.文中探讨氧化苦参碱在体内和体外抗血管生成的作用. 方法 实验分3组,氧化苦参碱溶于无菌蒸馏水中设氧化苦参碱组,分5个浓度梯度,... 目的 氧化苦参碱（Oxymatrine）具有抗氧化、抗炎、抗病原微生物、抗过敏、抗心律失常、抗肿瘤等药理活性.文中探讨氧化苦参碱在体内和体外抗血管生成的作用. 方法 实验分3组,氧化苦参碱溶于无菌蒸馏水中设氧化苦参碱组,分5个浓度梯度,分别为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/mL;0.2 mg/mL沙利度胺为阳性对照组,另设空白对照组.以不同浓度氧化苦参碱处理人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVEC）,分别采用MTT法、Transwell小室迁移实验观察氧化苦参碱对HUVEC细胞增殖和迁移的影响;采用鸡胚绒毛尿囊膜（chick ehorio-allantoic membrane,CAM）模型,观察氧化苦参碱在体内的抗血管生成作用. 结果 0.1 mg/mL、0.2 mg/mL氧化苦参碱作用时小血管生成条数分别为（78.31±11.63）和（54.85±9.76）条,较空白对照组减少（P＜0.05）;当浓度为0.3 mg/mL以上时,氧化苦参碱作用时大血管条数分别为（3.28 ±0.72）、（2.95±0.69）和（2.26±0.47）条,小血管生成的条数为（51.25 ±9.13）、（46.33±8.28）和（42.78 ±9.25）条,较空白对照组减少（P＜0.05）.0.1 ～0.5 mg/mL浓度的氧化苦参碱较空白对照组对HUVEC细胞增殖和迁移均具有明显抑制效应,抑制率分别为23.2％、32.2％、46.7％、49.4％和50.6％,细胞迁移率分别为99.7％、82.3％、78.4％、65.3％和58.6％,差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 氧化苦参碱在体内、体外均具有抗血管生成作用. 展开更多
关键词 氧化苦参碱 人脐静脉内皮细胞 鸡胚绒毛尿囊膜 血管生成
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射频热凝靶点消融术在腰椎间盘突出症中的应用 被引量：12
2
作者 郭新军 朱卉敏 +2 位作者 王衡 刘杰 李强 《中国微创外科杂志》 CSCD 2009年第12期1136-1138,共3页
目的探讨射频热凝靶点消融术治疗腰椎间盘突出症的疗效及安全性。方法对97例经CT或MRI检查确诊的腰椎间盘突出症,根据临床症状、CT或MRI结果确定射频热凝的靶点位置,在C形臂引导下穿刺到靶点,确定电极已进入靶点,再行阻抗测试、电生理... 目的探讨射频热凝靶点消融术治疗腰椎间盘突出症的疗效及安全性。方法对97例经CT或MRI检查确诊的腰椎间盘突出症,根据临床症状、CT或MRI结果确定射频热凝的靶点位置,在C形臂引导下穿刺到靶点,确定电极已进入靶点,再行阻抗测试、电生理测试及温度测试后,给予86～92℃温度,复制出原有的腰腿痛症状,用此温度治疗4个周期,每个周期100s。结果手术时间30～60min,平均45min。术后次日出现轻度体位性头晕、头痛等低颅压症状2例。术后住院3～7d,平均5d。随访97例,时间6～12个月,平均9个月,按改良Macnab评定标准优54例,良31例,可8例,差4例,优良率87.6%(85/97)。结论射频热凝靶点消融术是治疗腰椎间盘突出症安全有效的方法。 展开更多
关键词 射频热凝 靶点消融术 腰椎间盘突出症
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塞来昔布联合卡培他滨对H_(22)肝癌移植瘤小鼠的抑制作用及机制 被引量：3
3
作者 姚志华 苑亚东 +4 位作者 刘艳艳 郭宏强 赵燕 姚书娜 杨树军 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期447-450,共4页
目的探讨塞来昔布联合卡培他滨对H22肝癌移植瘤小鼠的抑瘤作用及作用机制。方法 BALB/c裸鼠皮下接种H22肝癌细胞,建立移植瘤模型。40只模型小鼠随机分为对照组、塞来昔布组(100mg/kg)、卡培他滨组(755mg/kg)和联合干预组(100mg/kg塞来昔... 目的探讨塞来昔布联合卡培他滨对H22肝癌移植瘤小鼠的抑瘤作用及作用机制。方法 BALB/c裸鼠皮下接种H22肝癌细胞,建立移植瘤模型。40只模型小鼠随机分为对照组、塞来昔布组(100mg/kg)、卡培他滨组(755mg/kg)和联合干预组(100mg/kg塞来昔布+755mg/kg卡培他滨)4组,每组10只。接种后第3天起,每天灌胃给药1次,对照组给予等量生理盐水,连续15d。处死动物,剥离完整瘤组织,称重并计算抑瘤率。采用荧光定量PCR和Western blotting检测瘤组织中核转录因子kappaB(NF-κB)p65和环氧合酶(COX)-2的mRNA及蛋白表达。结果塞来昔布和卡培他滨组抑瘤率分别为30.2%和49.9%,而联合干预组抑瘤率为75.4%,显著高于单药组(P<0.01,P<0.05)。荧光定量PCR结果显示,塞来昔布和联合干预组COX-2的mRNA表达显著低于对照组(P<0.001),但对NF-κBp65的mRNA表达无明显影响。卡培他滨对NF-κBp65和COX-2的mRNA均无明显影响。Western boltting结果显示,塞来昔布和联合干预组小鼠瘤组织中NF-κBp65和COX-2的蛋白表达水平均显著低于对照组(P<0.05),卡培他滨组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论塞来昔布可通过抑制H22肝癌移植瘤小鼠瘤组织中NF-κBp65和COX-2的表达发挥抗肿瘤作用,且与卡培他滨联合应用具有协同增效作用。 展开更多
关键词 塞来昔布 卡培他滨 H22肝癌 核转录因子kappa B P65 环氧合酶-2
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