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氯普鲁卡因、布比卡因和罗哌卡因在下肢手术腰-硬联合麻醉中的比较
被引量：
24
1
作者
丁生权
张文艺
+3 位作者
王建功
刘辉
贾肜
倪新莉
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期772-774,共3页
目的比较氯普鲁卡因、布比卡因和罗哌卡因在下肢手术腰-硬联合麻醉(CSEA)中的应用效果。方法择期行髋关节及以下部位手术患者300例,随机均分成三组:氯普鲁卡因组(C组)、布比卡因组(B组)和罗哌卡因组(R组),蛛网膜下腔分别给予1.5%氯普鲁...
目的比较氯普鲁卡因、布比卡因和罗哌卡因在下肢手术腰-硬联合麻醉(CSEA)中的应用效果。方法择期行髋关节及以下部位手术患者300例,随机均分成三组:氯普鲁卡因组(C组)、布比卡因组(B组)和罗哌卡因组(R组),蛛网膜下腔分别给予1.5%氯普鲁卡因、0.5%布比卡因和0.5%罗哌卡因各2 ml。记录患者感觉阻滞起效时间、平面固定时间、阻滞平面、腰麻持续时间和运动阻滞效果。结果 C组阻滞平面固定时间、腰麻持续时间明显短于B、R组(P<0.05)。C组感觉阻滞起效时间短于B组,但长于R组(P<0.05)。C组最高阻滞平面明显高于B、R组(P<0.05)。结论与0.5%罗哌卡因和0.5%布比卡因比较,1.5%氯普鲁卡因具有起效快、阻滞完善和运动阻滞效果弱的特点,小剂量氯普鲁卡因可用于手术时间较短的CSEA中的脊麻。
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关键词
腰-硬联合麻醉
氯普鲁卡因
布比卡因
罗哌卡因
下肢手术
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职称材料
人大麻素受体启动子真核报告质粒的构建及活性分析
被引量：
1
2
作者
丁生权
王志军
倪新莉
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期50-54,共5页
目的:利用双荧光素酶报告基因体系,根据大麻素受体1(cannabinoid receptor 1,cnr1)启动子序列不同部位的转录活性来初步确定其活性区域,为脊髓缺血耐受保护中cnr1高表达的转录调控的研究奠定基础。方法:从NCBI中获取cnr1基因转录起始点...
目的:利用双荧光素酶报告基因体系,根据大麻素受体1(cannabinoid receptor 1,cnr1)启动子序列不同部位的转录活性来初步确定其活性区域,为脊髓缺血耐受保护中cnr1高表达的转录调控的研究奠定基础。方法:从NCBI中获取cnr1基因转录起始点5’端向上约1800 bp的核苷酸序列,按照300 bp的距离间隔,设计6个不同长度的截短体PCR引物,以人全血基因组DNA为模板,分别扩增cnr1启动子区域的截短体片段,并克隆入荧光素酶报告基因pGL3-Basic质粒中。将含有不同截短体的重组质粒分别转染Hela、Jurket和A549细胞后行荧光素酶活性检测。根据不同截短体转录活性检测结果,确定cnr1启动子活性区域。结果:成功将cnr1启动子区6个不同长度(1800、1500、1200、900、600和300 bp)的截短体克隆入荧光素酶报告基因pGL3-Basic质粒。在3种细胞系Hela、Jurket和A549的荧光素酶活性检测均显示600 bp的截短体转录活性最强。结论:成功构建了cnr1启动子的报告基因重组质粒,初步证实-600 bp到-200 bp区为cnr1的启动子的活性区域,从而为进一步研究cnr1的转录调控奠定了基础。
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关键词
缺血耐受
大麻素受体1
启动子活性区域
双荧光素酶报告基因
人
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职称材料
题名
氯普鲁卡因、布比卡因和罗哌卡因在下肢手术腰-硬联合麻醉中的比较
被引量：
24
1
作者
丁生权
张文艺
王建功
刘辉
贾肜
倪新莉
机构
武警宁夏总队医院麻醉科
宁夏
吴忠市人民
医院
急诊
科
宁夏
医
科
大学附属
医院
麻醉
科
出处
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期772-774,共3页
文摘
目的比较氯普鲁卡因、布比卡因和罗哌卡因在下肢手术腰-硬联合麻醉(CSEA)中的应用效果。方法择期行髋关节及以下部位手术患者300例,随机均分成三组:氯普鲁卡因组(C组)、布比卡因组(B组)和罗哌卡因组(R组),蛛网膜下腔分别给予1.5%氯普鲁卡因、0.5%布比卡因和0.5%罗哌卡因各2 ml。记录患者感觉阻滞起效时间、平面固定时间、阻滞平面、腰麻持续时间和运动阻滞效果。结果 C组阻滞平面固定时间、腰麻持续时间明显短于B、R组(P<0.05)。C组感觉阻滞起效时间短于B组,但长于R组(P<0.05)。C组最高阻滞平面明显高于B、R组(P<0.05)。结论与0.5%罗哌卡因和0.5%布比卡因比较,1.5%氯普鲁卡因具有起效快、阻滞完善和运动阻滞效果弱的特点,小剂量氯普鲁卡因可用于手术时间较短的CSEA中的脊麻。
关键词
腰-硬联合麻醉
氯普鲁卡因
布比卡因
罗哌卡因
下肢手术
Keywords
Combined spinal epidural anesthesia
Chloroprocaine
Bupivacaine
Ropivacaine
Lower limb surgery
分类号
R614 [医药卫生—麻醉学]
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职称材料
题名
人大麻素受体启动子真核报告质粒的构建及活性分析
被引量：
1
2
作者
丁生权
王志军
倪新莉
机构
武警宁夏总队医院麻醉科
宁夏
医
科
大学附属
医院
第四军医大学西京
医院
麻醉
科
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期50-54,共5页
基金
宁夏自然科学基金(NZ09129)
文摘
目的:利用双荧光素酶报告基因体系,根据大麻素受体1(cannabinoid receptor 1,cnr1)启动子序列不同部位的转录活性来初步确定其活性区域,为脊髓缺血耐受保护中cnr1高表达的转录调控的研究奠定基础。方法:从NCBI中获取cnr1基因转录起始点5’端向上约1800 bp的核苷酸序列,按照300 bp的距离间隔,设计6个不同长度的截短体PCR引物,以人全血基因组DNA为模板,分别扩增cnr1启动子区域的截短体片段,并克隆入荧光素酶报告基因pGL3-Basic质粒中。将含有不同截短体的重组质粒分别转染Hela、Jurket和A549细胞后行荧光素酶活性检测。根据不同截短体转录活性检测结果,确定cnr1启动子活性区域。结果:成功将cnr1启动子区6个不同长度(1800、1500、1200、900、600和300 bp)的截短体克隆入荧光素酶报告基因pGL3-Basic质粒。在3种细胞系Hela、Jurket和A549的荧光素酶活性检测均显示600 bp的截短体转录活性最强。结论:成功构建了cnr1启动子的报告基因重组质粒,初步证实-600 bp到-200 bp区为cnr1的启动子的活性区域,从而为进一步研究cnr1的转录调控奠定了基础。
关键词
缺血耐受
大麻素受体1
启动子活性区域
双荧光素酶报告基因
人
Keywords
Ischemic tolerance
cnr1
Core promoter
Luciferase reporter gene
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氯普鲁卡因、布比卡因和罗哌卡因在下肢手术腰-硬联合麻醉中的比较
丁生权
张文艺
王建功
刘辉
贾肜
倪新莉
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
24
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人大麻素受体启动子真核报告质粒的构建及活性分析
丁生权
王志军
倪新莉
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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