期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
从多哈理论看妊娠期高血压疾病对子代心血管健康的重大影响 被引量:8
1
作者 杨宁 李玉明 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2016年第2期14-17,共4页
罹患妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders in pregnancy,HDP)的女性远期心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)发病率远远高于无HDP病史的女性,且该差异在亚洲女性中尤为明显。大量研究发现,HDP女性子代中CVD及代谢性疾病发... 罹患妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders in pregnancy,HDP)的女性远期心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)发病率远远高于无HDP病史的女性,且该差异在亚洲女性中尤为明显。大量研究发现,HDP女性子代中CVD及代谢性疾病发病率也显著升高,但母亲HDP与子代发生CVD之间的机制不明确,因而早期的针对性、个体化防控也无从谈起。 展开更多
关键词 心血管健康 代谢性疾病 HYPERTENSIVE 心血管疾病 CARDIOVASCULAR 胰岛素抵抗 人群防治 代谢综合征 血管内皮损伤 表观遗传
在线阅读 下载PDF
干扰NaV1.9对RAW264.7细胞增殖、吞噬和迁移的影响 被引量:3
2
作者 罗悦晨 周欣 +4 位作者 姬文婕 孙海英 卢芮伊 姜铁民 李玉明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期225-228,共4页
目的应用RNA干扰技术沉默RAW264.7小鼠巨噬细胞中电压门控性钠通道(VGSCs/NaVs)α亚单位NaV1.9基因,建立稳定干扰细胞株,并观察其对细胞增殖活性、吞噬能力和迁移功能的影响。方法通过LipofectamineTM2000将短发夹RNA(shRNA)干扰质粒转... 目的应用RNA干扰技术沉默RAW264.7小鼠巨噬细胞中电压门控性钠通道(VGSCs/NaVs)α亚单位NaV1.9基因,建立稳定干扰细胞株,并观察其对细胞增殖活性、吞噬能力和迁移功能的影响。方法通过LipofectamineTM2000将短发夹RNA(shRNA)干扰质粒转染至RAW264.7细胞,经G418筛选获得稳定细胞株。用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)鉴定干扰效率,CCK-8法测定稳定细胞株的增殖活性,流式细胞术检测细胞的细胞周期及吞噬能力,Transwell小室法检测细胞的迁移功能。结果成功建立稳定干扰NaV1.9的细胞株,RT-PCR法鉴定干扰效率达80%。CCK-8法及流式细胞术结果显示,降低NaV1.9的表达使细胞增殖活性下降(P<0.05);流式细胞术结果显示,抑制NaV1.9的表达使细胞吞噬能力降低(P<0.05);Transwell小室法结果显示,干扰NaV1.9的表达使细胞迁移能力减弱(P<0.05)。结论建立了稳定干扰NaV1.9的RAW264.7细胞株,下调NaV1.9的表达使巨噬细胞增殖活性、吞噬能力和迁移功能显著降低。 展开更多
关键词 NAV1 9 RAW264 7 增殖 吞噬能力 迁移能力
在线阅读 下载PDF
高血压合理用药指南解读——高血压特殊并发症药物治疗原则 被引量:13
3
作者 张梅 李玉明 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2016年第2期6-9,共4页
高血压是常见慢性病,是以动脉血压持续升高为特征的"心血管综合征",主要并发症包括脑卒中、心肌梗死、心力衰竭和慢性肾脏病(CKD)等,致残率及致死率高。近年来,高血压治疗药物进展不断,但高血压药物临床应用仍有诸多不合理之处,因... 高血压是常见慢性病,是以动脉血压持续升高为特征的"心血管综合征",主要并发症包括脑卒中、心肌梗死、心力衰竭和慢性肾脏病(CKD)等,致残率及致死率高。近年来,高血压治疗药物进展不断,但高血压药物临床应用仍有诸多不合理之处,因此也影响了患者治疗的依从性、持续性和血压控制率。基于此,2015年由国家卫生计生委合理用药专家委员会及中国医师协会高血压专业委员会联合制定了《高血压合理用药指南》。 展开更多
关键词 合理用药指南 血压控制率 药物治疗原则 中国医师协会 依从性 β受体阻滞剂 降压药物 动脉血压 噻嗪类利尿剂 射血分数
在线阅读 下载PDF
重组大鼠ΔNΔC/VEGF-C/Cys152Ser逆转录病毒载体的构建及表达
4
作者 杨国红 姬文婕 +2 位作者 周欣 毕莹 李玉明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期677-679,共3页
目的:构建重组大鼠ΔNΔC/VEGF-C/Cys152Ser(ddVEGF-C)逆转录病毒载体,建立稳定表达ddVEGF-C的PT67包装细胞株,并验证其表达。方法:利用PCR从pSecTag-ddVEGF-C中获取大鼠ddVEGF-C基因,克隆到pLPCX逆转录病毒载体,经PCR、双酶切和测序验... 目的:构建重组大鼠ΔNΔC/VEGF-C/Cys152Ser(ddVEGF-C)逆转录病毒载体,建立稳定表达ddVEGF-C的PT67包装细胞株,并验证其表达。方法:利用PCR从pSecTag-ddVEGF-C中获取大鼠ddVEGF-C基因,克隆到pLPCX逆转录病毒载体,经PCR、双酶切和测序验证,转染PT67包装细胞,嘌呤霉素筛选出稳定表达目的基因的包装细胞株,用反转录PCR(RT-PCR)和Western blot方法验证其在RAW 264.7细胞中的表达。结果:构建的pLPCX-ddVEGF-C逆转录病毒载体经双酶切和PCR鉴定正确,测序结果与ddVEGF-C序列一致,病毒滴度为2×107CFU/mL,RT-PCR和Western blot结果提示重组病毒感染RAW264.7细胞能正确表达ddVEGF-C。结论:成功构建了pLPCX-ddVEGF-C逆转录病毒载体,并建立了稳定表达ddVEGF-C的PT67包装细胞株,为以VEGF-C基础的实验研究提供了新工具。 展开更多
关键词 ΔNΔC/VEGF-C/Cys152Ser 逆转录病毒载体PT67 pLPCX RAW264.7
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部