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低氧复合运动对大鼠骨骼肌解偶联蛋白3表达及线粒体功能的影响
被引量:
7
1
作者
薄海
张红英
+1 位作者
李海英
张勇
《中国康复医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期16-21,共6页
目的:观察单纯低氧及低氧复合运动对大鼠骨骼肌线粒体解偶联蛋白3(UCP3)表达的影响,并探讨其对线粒体能量转换和活性氧(ROS)生成的影响。方法:30只健康雄性SD大鼠随机分为:常氧对照组(NC,n=10)、单纯低氧组(HC,n=10)和低氧复合运动训练...
目的:观察单纯低氧及低氧复合运动对大鼠骨骼肌线粒体解偶联蛋白3(UCP3)表达的影响,并探讨其对线粒体能量转换和活性氧(ROS)生成的影响。方法:30只健康雄性SD大鼠随机分为:常氧对照组(NC,n=10)、单纯低氧组(HC,n=10)和低氧复合运动训练组(HT,n=10)。低氧干预为常压低氧帐篷,模拟11.3%的氧浓度,运动干预为低氧帐篷内53%VO2max强度的跑台训练,1h/d。4周后测定线粒体呼吸功能、ATP合成酶活力、ROS生成速率、UCP3mRNA和UCP3蛋白表达。结果:HC与NC组比较,态3呼吸速率(ST3)、呼吸控制比(RCR)、磷氧比(ADP/O)、ATP合成酶活力、UCP3mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05—0.01),ROS生成速率升高(P<0.05)。HT与HC组比较,ST3、RCR、ADP/O、ATP合成酶活力、UCP3mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.05—0.01),ROS生成速率降低(P<0.05)。结论:低氧复合运动可上调骨骼肌线粒体UCP3表达,抑制ROS过度生成,并通过上调ATP合成酶活力,保持线粒体能量转换效率。
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关键词
低氧
解偶联蛋白3
线粒体能量转换
活性氧
骨骼肌
在线阅读
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职称材料
运动对衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中线粒体活性氧生成的影响及调控机制
被引量:
7
2
作者
薄海
王逊
+2 位作者
陈啟祥
吉力立
张勇
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期475-482,共8页
目的:观察耐力运动训练对衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中线粒体活性氧(ROS)生成的影响,并探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1(PGC-1α)对ROS生成调控的潜在机制。方法:C57BL/6小鼠分为青年对照组(YN组,2月龄,12只)、老年对照组...
目的:观察耐力运动训练对衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中线粒体活性氧(ROS)生成的影响,并探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1(PGC-1α)对ROS生成调控的潜在机制。方法:C57BL/6小鼠分为青年对照组(YN组,2月龄,12只)、老年对照组(ON组,12月龄,12只)和老年运动训练组(OT组,12月龄,12只),其中OT组进行中等强度跑台训练(0°,17 m/min,25 min/天,5天/周)。12周后,HE染色鉴定骨骼肌萎缩程度。两步酶消化法分离骨骼肌卫星细胞,原代培养并体外诱导成肌分化24 h。倒置显微镜观察卫星细胞成肌分化程度,测定线粒体呼吸功能、细胞ROS水平、线粒体ROS生成速率、肌球蛋白重链(MyHC)各亚基mRNA表达,及MyHC、PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD蛋白表达量。结果:与YN组比较,ON组肌纤维横截面积、肌管形成数量、My-HC蛋白表达、MyHCⅠ、MyHCⅡa、MyHCⅡx mRNA表达、态3呼吸速率(ST3)、呼吸控制比(RCR)和PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD蛋白表达均显著降低(P<0.05~0.01),ON组态4呼吸速率(ST4)、细胞ROS水平、线粒体ROS生成速率及MyHCⅡb mRNA表达显著升高(P<0.05~0.01)。与ON组比较,OT组湿重/体重比值、肌纤维横截面积、肌管形成数量、MyHC蛋白表达、MyHCⅠ、MyHCⅡa、My-HCⅡx mRNA表达、ST3、RCR和PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD蛋白表达均显著升高(P<0.05~0.01),OT组细胞ROS水平、线粒体ROS生成速率及MyHCⅡb mRNA表达显著降低(P<0.05~0.01)。结论:耐力运动训练提高衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中PGC-1α表达,继而通过上调Tfam和MnSOD提高线粒体能量代谢,减少线粒体ROS产生,以促进成肌分化。
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关键词
耐力运动
衰老
线粒体ROS
PGC-1Α
成肌分化
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职称材料
耐力运动促进骨骼肌卫星细胞线粒体能量代谢及其对成肌分化的影响
被引量:
4
3
作者
薄海
王逊
+2 位作者
陈啟祥
吉力立
张勇
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期402-408,426,共8页
目的:观察耐力运动训练对骨骼肌卫星细胞线粒体能量代谢的影响,并探讨其对成肌分化的调控机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为安静对照组(N组)和运动训练组(T组)。12周训练后,两步酶消化法分离骨骼肌卫星细胞,免疫化学染色鉴定卫星细胞纯度...
目的:观察耐力运动训练对骨骼肌卫星细胞线粒体能量代谢的影响,并探讨其对成肌分化的调控机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为安静对照组(N组)和运动训练组(T组)。12周训练后,两步酶消化法分离骨骼肌卫星细胞,免疫化学染色鉴定卫星细胞纯度。原代培养并体外诱导成肌分化,倒置显微镜观察卫星细胞成肌分化程度。分别在分化0 h和24 h测定线粒体呼吸功能、ATP合成活力、膜电位和MyHC、COXⅣ、AMPK、p-AMPK、p21蛋白表达量。结果 :免疫化学染色显示desmin阳性细胞>90%,表明获取的卫星细胞纯度高。HE染色结果显示T组腓肠肌肌纤维横截面积显著高于N组(P<0.05)。分化0 h时,T组态3呼吸速率(ST3)、呼吸控制比(RCR)、线粒体ATP合成活力、p21表达较N组显著升高(P<0.05),p-AMPK表达显著降低(P<0.05)。分化24 h时,T组肌管形成数量及MyHC表达较N组显著升高(P<0.05),ST3、RCR、ATP合成活力、膜电位、p21及COXⅣ表达显著增加(P<0.05),p-AMPK表达显著降低(P<0.05)。结论:耐力运动训练可提高未分化卫星细胞线粒体能量代谢水平,继而抑制AMPK活化而增加p21表达,从而促进成肌分化的启动和进程。
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关键词
耐力运动
骨骼肌卫星细胞
线粒体能量代谢
原代培养
成肌分化
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职称材料
题名
低氧复合运动对大鼠骨骼肌解偶联蛋白3表达及线粒体功能的影响
被引量:
7
1
作者
薄海
张红英
李海英
张勇
机构
天津
武警后勤学院部队训练医学教研室
北京
武警
总医院科训科
天津体育
学院
运动生理学与运动
医学
重点实验室
出处
《中国康复医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期16-21,共6页
基金
国家自然科学基金项目(30270638)
武警医学院科研基金(WY2009-11)
文摘
目的:观察单纯低氧及低氧复合运动对大鼠骨骼肌线粒体解偶联蛋白3(UCP3)表达的影响,并探讨其对线粒体能量转换和活性氧(ROS)生成的影响。方法:30只健康雄性SD大鼠随机分为:常氧对照组(NC,n=10)、单纯低氧组(HC,n=10)和低氧复合运动训练组(HT,n=10)。低氧干预为常压低氧帐篷,模拟11.3%的氧浓度,运动干预为低氧帐篷内53%VO2max强度的跑台训练,1h/d。4周后测定线粒体呼吸功能、ATP合成酶活力、ROS生成速率、UCP3mRNA和UCP3蛋白表达。结果:HC与NC组比较,态3呼吸速率(ST3)、呼吸控制比(RCR)、磷氧比(ADP/O)、ATP合成酶活力、UCP3mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05—0.01),ROS生成速率升高(P<0.05)。HT与HC组比较,ST3、RCR、ADP/O、ATP合成酶活力、UCP3mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.05—0.01),ROS生成速率降低(P<0.05)。结论:低氧复合运动可上调骨骼肌线粒体UCP3表达,抑制ROS过度生成,并通过上调ATP合成酶活力,保持线粒体能量转换效率。
关键词
低氧
解偶联蛋白3
线粒体能量转换
活性氧
骨骼肌
Keywords
hypoxia
uncoupling protein 3
mitochondrial energy transferring
reactive oxygen
skeletal muscle
分类号
R87 [医药卫生—运动医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
运动对衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中线粒体活性氧生成的影响及调控机制
被引量:
7
2
作者
薄海
王逊
陈啟祥
吉力立
张勇
机构
军事
医学
科
学院
卫生学与环境
医学
研究所
天津体育
学院
天津市运动生理学与运动
医学
重点实验室
明尼苏达大学运动科学系
武警后勤学院部队训练医学教研室
出处
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期475-482,共8页
基金
国家自然科学基金重大国际合作项目(31110103919)
天津市应用基础及前沿技术研究计划青年基金项目(12JCQN-JC07900)
天津市科技创新体系创新平台计划重大专项(10KJDT024)共同资助
文摘
目的:观察耐力运动训练对衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中线粒体活性氧(ROS)生成的影响,并探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1(PGC-1α)对ROS生成调控的潜在机制。方法:C57BL/6小鼠分为青年对照组(YN组,2月龄,12只)、老年对照组(ON组,12月龄,12只)和老年运动训练组(OT组,12月龄,12只),其中OT组进行中等强度跑台训练(0°,17 m/min,25 min/天,5天/周)。12周后,HE染色鉴定骨骼肌萎缩程度。两步酶消化法分离骨骼肌卫星细胞,原代培养并体外诱导成肌分化24 h。倒置显微镜观察卫星细胞成肌分化程度,测定线粒体呼吸功能、细胞ROS水平、线粒体ROS生成速率、肌球蛋白重链(MyHC)各亚基mRNA表达,及MyHC、PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD蛋白表达量。结果:与YN组比较,ON组肌纤维横截面积、肌管形成数量、My-HC蛋白表达、MyHCⅠ、MyHCⅡa、MyHCⅡx mRNA表达、态3呼吸速率(ST3)、呼吸控制比(RCR)和PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD蛋白表达均显著降低(P<0.05~0.01),ON组态4呼吸速率(ST4)、细胞ROS水平、线粒体ROS生成速率及MyHCⅡb mRNA表达显著升高(P<0.05~0.01)。与ON组比较,OT组湿重/体重比值、肌纤维横截面积、肌管形成数量、MyHC蛋白表达、MyHCⅠ、MyHCⅡa、My-HCⅡx mRNA表达、ST3、RCR和PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD蛋白表达均显著升高(P<0.05~0.01),OT组细胞ROS水平、线粒体ROS生成速率及MyHCⅡb mRNA表达显著降低(P<0.05~0.01)。结论:耐力运动训练提高衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中PGC-1α表达,继而通过上调Tfam和MnSOD提高线粒体能量代谢,减少线粒体ROS产生,以促进成肌分化。
关键词
耐力运动
衰老
线粒体ROS
PGC-1Α
成肌分化
Keywords
endurance exercise, aged, mitochondrial reactive oxygen species, PGC - 1α, myogenicdifferentiation
分类号
R87 [医药卫生—运动医学]
在线阅读
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职称材料
题名
耐力运动促进骨骼肌卫星细胞线粒体能量代谢及其对成肌分化的影响
被引量:
4
3
作者
薄海
王逊
陈啟祥
吉力立
张勇
机构
军事
医学
科
学院
环境
医学
研究所
天津体育
学院
天津市运动生理学与运动
医学
重点实验室
明尼苏达大学运动科学系
武警后勤学院部队训练医学教研室
出处
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期402-408,426,共8页
基金
天津市应用基础及前沿技术研究计划青年基金项目(12JCQNJC07900)
国家自然科学基金重大国际合作研究项目(31110103919)
天津市科技创新体系创新平台计划重大专项(10KJDT024)共同资助
文摘
目的:观察耐力运动训练对骨骼肌卫星细胞线粒体能量代谢的影响,并探讨其对成肌分化的调控机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为安静对照组(N组)和运动训练组(T组)。12周训练后,两步酶消化法分离骨骼肌卫星细胞,免疫化学染色鉴定卫星细胞纯度。原代培养并体外诱导成肌分化,倒置显微镜观察卫星细胞成肌分化程度。分别在分化0 h和24 h测定线粒体呼吸功能、ATP合成活力、膜电位和MyHC、COXⅣ、AMPK、p-AMPK、p21蛋白表达量。结果 :免疫化学染色显示desmin阳性细胞>90%,表明获取的卫星细胞纯度高。HE染色结果显示T组腓肠肌肌纤维横截面积显著高于N组(P<0.05)。分化0 h时,T组态3呼吸速率(ST3)、呼吸控制比(RCR)、线粒体ATP合成活力、p21表达较N组显著升高(P<0.05),p-AMPK表达显著降低(P<0.05)。分化24 h时,T组肌管形成数量及MyHC表达较N组显著升高(P<0.05),ST3、RCR、ATP合成活力、膜电位、p21及COXⅣ表达显著增加(P<0.05),p-AMPK表达显著降低(P<0.05)。结论:耐力运动训练可提高未分化卫星细胞线粒体能量代谢水平,继而抑制AMPK活化而增加p21表达,从而促进成肌分化的启动和进程。
关键词
耐力运动
骨骼肌卫星细胞
线粒体能量代谢
原代培养
成肌分化
Keywords
endurance exercise,muscle satellite cell,mitochondrial bioenergetic metabolism,pri- mary culture, myogenic differentiation
分类号
R87 [医药卫生—运动医学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
操作
1
低氧复合运动对大鼠骨骼肌解偶联蛋白3表达及线粒体功能的影响
薄海
张红英
李海英
张勇
《中国康复医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
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职称材料
2
运动对衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中线粒体活性氧生成的影响及调控机制
薄海
王逊
陈啟祥
吉力立
张勇
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
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职称材料
3
耐力运动促进骨骼肌卫星细胞线粒体能量代谢及其对成肌分化的影响
薄海
王逊
陈啟祥
吉力立
张勇
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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