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大鼠脑组织总超氧化物歧化酶、锰超氧化物歧化酶和铜锌超氧化物歧化酶活性在不同训练条件下的变化 被引量:8
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作者 于利人 周蔚 +2 位作者 陈立军 靳秋月 史娜 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期546-549,554,共5页
目的:通过建立SD大鼠跑台运动模型,观察不同训练负荷条件下大鼠脑组织总超氧化物歧化酶(T-SOD),锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)活性的变化。方法:实验建立有氧、无氧、有氧和无氧交替运动SD大鼠跑台运动训练模... 目的:通过建立SD大鼠跑台运动模型,观察不同训练负荷条件下大鼠脑组织总超氧化物歧化酶(T-SOD),锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)活性的变化。方法:实验建立有氧、无氧、有氧和无氧交替运动SD大鼠跑台运动训练模型,有氧运动组采用递增负荷训练,无氧运动组采用高速间歇训练,交替运动组采用有氧运动与无氧运动交替训练,每组24只大鼠,均训练6周,并设立正常对照组(8只大鼠)。各组大鼠每训练2周处死8只,然后用机器匀浆法提取大鼠脑组织匀浆介质,可见分光光度计检测大鼠脑组织T-SOD,Mn-SOD和CuZn-SOD活性。结果:训练2周后,无氧组大鼠脑组织T-SOD水平低于正常对照组(P<0.05),但随着训练周期的延长,其T-SOD水平逐渐增加(P<0.05);交替组大鼠脑组织T-SOD和Mn-SOD活性在训练2周时最高(P<0.05),之后随着训练周期的延长逐渐降低;各运动大鼠脑组织CuZn-SOD活性与正常对照组相比并无显著差异(P>0.05)。结论:无氧运动训练一定时间后可以增加大鼠脑组织T-SOD的活性,交替运动大鼠训练2周对提高脑组织T-SOD和Mn-SOD活性最佳,运动对大鼠脑组织CuZn-SOD活性并无显著影响。 展开更多
关键词 跑台运动 大鼠 脑组织 超氧化物歧化酶
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跑台运动训练对大鼠脑组织抗氧化能力的影响 被引量:1
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作者 周蔚 陈立军 +3 位作者 张敏 靳秋月 谢红 史娜 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期447-450,共4页
目的:建立大鼠跑台运动模型,观察不同训练负荷对大鼠脑组织总抗氧化能力(T-AOC),过氧化氢酶(CAT),羟自由基(OH·)的影响。方法:建立有氧、无氧、有氧和无氧交替运动大鼠跑台运动训练模型,有氧运动时采用递增负荷训练,无氧运动时采... 目的:建立大鼠跑台运动模型,观察不同训练负荷对大鼠脑组织总抗氧化能力(T-AOC),过氧化氢酶(CAT),羟自由基(OH·)的影响。方法:建立有氧、无氧、有氧和无氧交替运动大鼠跑台运动训练模型,有氧运动时采用递增负荷训练,无氧运动时采用高速间歇训练,并设立正常对照组。各组大鼠训练结束后用机器匀浆法提取大鼠脑组织匀浆介质,紫外分光光度计检测大鼠脑组织T-AOC,CAT活性和OH·抑制能力。结果:有氧组大鼠OH·抑制能力要低于其他各组(P<0.05),但训练6周后,和其他组相比差异无显著性意义;交替组大鼠脑组织CAT活性要高于其他三组(P<0.05),而无氧组偏低(P<0.01);有氧运动组大鼠脑组织T-AOC要高于正常对照组(P<0.01)。结论:有氧运动的氧化损伤要强于其他各组,但是随着训练时间的延长,其抗氧化能力也随之加强。长期坚持适度的有氧运动将有利于机体提升抗氧化损伤的能力。 展开更多
关键词 跑台运动 脑组织 总抗氧化能力 过氧化氢酶 羟自由基
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PCGF1蛋白的表达、纯化及其单克隆抗体的制备与鉴定 被引量:1
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作者 李辉 吴旭东 +1 位作者 龚燕华 阴彬 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期71-73,共3页
目的:原核表达人表观抑制因子Polycomb家族成员PCGF1蛋白片段,并制备其鼠源单克隆抗体(mAb)。方法:应用PCR技术扩增人PCGF1基因编码区部分序列(CDS区第382~567bp的DNA片段)并插入到pET-32a(+)质粒中,在大肠杆菌BL21中进行His-PCGF1-128... 目的:原核表达人表观抑制因子Polycomb家族成员PCGF1蛋白片段,并制备其鼠源单克隆抗体(mAb)。方法:应用PCR技术扩增人PCGF1基因编码区部分序列(CDS区第382~567bp的DNA片段)并插入到pET-32a(+)质粒中,在大肠杆菌BL21中进行His-PCGF1-128/189融合蛋白(简写为His-N128/189)的原核表达。利用所表达的融合蛋白中含有的6×His标签进行亲和层析纯化。用所获得的纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术,分别通过ELISA和Western blot法筛选稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株,用免疫双向扩散法鉴定mAb的Ig亚类。取1株杂交瘤细胞按照常规方法制备腹水,利用Millipore公司的mAb纯化试剂盒纯化mAb,用Western blot法检测mAb的效价。结果:表达纯化了重组人His-N128/189蛋白;筛选出2株可稳定分泌特异性抗人PCGF1 mAb的杂交瘤细胞株,其免疫球蛋白类型均为IgG1类;通过腹水制备和纯化获得高效价(1∶6000)、高特异性的鼠抗人PCGF1 mAb。结论:原核表达的PCGF1片段融合蛋白可以被纯化,并具有足够的蛋白免疫原性,所制备的相应mAb可特异识别内源性和外源性PCGF1蛋白,可以运用于PCGF1基因功能的研究。 展开更多
关键词 PCGF1 单克隆抗体 杂交瘤技术
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