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低密度脂蛋白对肾小球系膜细胞、TGF-β和FNmRNA表达的影响 被引量:5
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作者 王丽 梅长林 +1 位作者 田毅华 王永午 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期219-221,共3页
目的 :观察低密度脂蛋白 (L DL )对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞 (Ms C)生长及转化生长因子β(TGF-β)和纤维连接蛋白 (FN)基因表达的影响。 方法 :体外培养的 Ms C培养液中加入 L DL 共同孵育 ,采用 3H- Td R渗入法检测 Ms C增殖情况 ... 目的 :观察低密度脂蛋白 (L DL )对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞 (Ms C)生长及转化生长因子β(TGF-β)和纤维连接蛋白 (FN)基因表达的影响。 方法 :体外培养的 Ms C培养液中加入 L DL 共同孵育 ,采用 3H- Td R渗入法检测 Ms C增殖情况 ;应用 Northern blot检测 TGF- β m RNA和 FN m RNA的表达 ;应用斑点杂交法检测抗 TGF- β抗体对 FN m RNA表达的影响。结果 :(1) L DL 刺激 Ms C在小剂量以剂量依赖 (5 0~ 15 0 μg/ ml)和时间依赖 (2 4~ 72 h)促进增殖 (P<0 .0 5 ) ,大剂量 (2 0 0μg/ ml)抑制增殖 (P<0 .0 5 )。 (2 ) Northern blot显示 L DL 刺激 Ms C增殖 ,其 TGF- β和 FN m RNA表达以剂量和时间依赖方式增强。 TGF-β m RNA表达较 FN m RNA提前 2 4h。 (3) Dot blot显示 ,加入抗 TGF-β抗体后 ,FN m RNA的表达较未加前明显减弱。 结论 :L DL不仅可刺激肾小球 Ms C的增殖 ,并且增加 TGF-β和 FN m RNA的表达。 展开更多
关键词 肾小珠系膜细胞增殖 TGF-Β LDL FN mRNA
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CXCR4-shRNA纳米复合微粒对肾癌细胞增殖的抑制作用 被引量:2
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作者 董勤 叶春林 +4 位作者 高烽 崔杰 陈培 王少良 蔡晨 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期57-61,共5页
目的:制备聚酰胺胺型树枝状分子(polyamidoamine dendrimer,PAMAM-D)载送CXCR4-shRNA的纳米复合微粒(PAMAM-shRNA),研究其在体外抑制人肾癌A498细胞增殖的效应。方法:将第7代的PAMAM-D室温下与CXCR4-shRNA混合(质量比为1∶0.73),制备成... 目的:制备聚酰胺胺型树枝状分子(polyamidoamine dendrimer,PAMAM-D)载送CXCR4-shRNA的纳米复合微粒(PAMAM-shRNA),研究其在体外抑制人肾癌A498细胞增殖的效应。方法:将第7代的PAMAM-D室温下与CXCR4-shRNA混合(质量比为1∶0.73),制备成纳米树形分子与CXCR4-shRNA的纳米复合物PAMAM-shRNA,采用透射电镜观察PAMAMshRNA的形态结构,激光粒径仪测定其粒径。分别以PAMAM-shRNA、CXCR4-shRNA和PAMAM-D转染A498细胞,MTT法检测PAMAM-shRNA对肾癌细胞A498增殖的抑制作用,流式细胞术检测PAMAM-shRNA诱导A498细胞的凋亡情况,Real-time PCR分析转染后肾癌A498细胞CXCR4 mRNA的表达水平。结果:成功制备的新型纳米复合微粒PAMAM-shRNA分散性好,不粘连,其平均粒径为(176.5±25.48)nm。PAMAM-shRNA可以有效地抑制人肾癌细胞A498的增殖,且随着PAMAM-shRNA浓度和药物作用时间的增加,细胞增殖抑制的效果越明显,其最高增殖抑制率达(66.5±2.7)%;其还可加强诱导肾癌A498细胞凋亡。Real-time PCR检测结果表明,与CXCR4-shRNA组相比,PAMAM-shRNA组的CXCR4 mRNA的表达水平明显下降[(0.29±0.035)vs(0.70±0.084),P<0.05]。结论:PAMAM-D能高效递送CXCR4-shRNA进入A498细胞,PAMAM-shRNA以剂量和时间依赖方式显著抑制肾癌细胞增殖和诱导肾癌细胞凋亡,其在肿瘤基因治疗中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 聚酰胺胺型树枝状分子 CXCR4 短发夹RNA 肾癌
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非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗慢性肾脏病对改善肾功能指标的影响 被引量:16
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作者 朱远亭 陈欣 +2 位作者 唐雪敏 尹飞 王少良 《世界中医药》 CAS 2021年第11期1746-1749,共4页
目的:探析慢性肾脏病患者采取非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗对改善肾功能指标的效果。方法:选取2016年11月至2020年7月芜湖市第一人民医院收治的慢性肾脏病患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。... 目的:探析慢性肾脏病患者采取非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗对改善肾功能指标的效果。方法:选取2016年11月至2020年7月芜湖市第一人民医院收治的慢性肾脏病患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用非洛地平缓释片治疗,观察组采用非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗,比较2组患者尿素氨(BUN)水平、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量、胱抑素C(Cys-C)、血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)以及治疗有效率等指标。结果:观察组患者的BUN、SCr、24 h尿蛋白定量、Cys-C等肾功能水平降低幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者PCT、hs-CRP等炎症介质水平降低幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组治疗有效率分别为96.67%、76.67%,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性肾脏病患者采取百令胶囊联合非洛地平缓释片进行治疗在改善肾功能、炎症介质方面有着非常明显的优势,还可提升治疗有效率,对改善患者治疗预后有着明显的优势,应推广应用。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 非洛地平缓释片 百令胶囊 肾功能 炎症 治疗效果
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Ⅲ型钠磷共转运子小分子干扰RNA-壳聚糖纳米球的制备及性质分析 被引量:2
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作者 李丹 赵学智 +2 位作者 李国栋 侯雪梅 王丽 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1258-1260,共3页
目的:制备Ⅲ型钠磷共转运子小分子干扰RNA(NaPi-ⅢsiRNA)-壳聚糖纳米球,并考察其理化性质及体外释放情况。方法:将壳聚糖和NaPi-ⅢsiRNA通过复凝聚方法制备NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球;透射电镜观察其形态,激光粒度分析仪测定其粒径分布,... 目的:制备Ⅲ型钠磷共转运子小分子干扰RNA(NaPi-ⅢsiRNA)-壳聚糖纳米球,并考察其理化性质及体外释放情况。方法:将壳聚糖和NaPi-ⅢsiRNA通过复凝聚方法制备NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球;透射电镜观察其形态,激光粒度分析仪测定其粒径分布,RNase酶解实验观察其对NaPi-ⅢsiRNA有无保护作用,并计算其包封率、载药量和对NaPi-ⅢsiRNA的体外控释能力。结果:成功制备NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球。电镜观察发现纳米球呈球形,分布均匀;激光粒度分析仪测定其平均粒径为173 nm;经RNase酶解后,纳米球混悬液D260上升较单纯NaPi-ⅢsiRNA溶液上升缓慢(P<0.05,t=4.32);药剂学分析发现其载药量为28.1%,包封率为73.07%,12 h内NaPi-ⅢsiRNA的体外释放率不足20%。结论:复凝聚方法制备的NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球包封率高、稳定性好、大小均匀,体外能显著延缓NaPi-ⅢsiRNA释放,可以在一定程度上保护NaPi-ⅢsiRNA免受酶解。 展开更多
关键词 钠磷共转运子 RNA 小分子干扰 壳聚糖 纳米球
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