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武汉药品医疗器械检验所2008—2017年外部审核不符合项浅析 被引量:3
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作者 左毅 高秋芳 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第2期273-275,共3页
汇总武汉药品医疗器械检验所2008—2017年来外部现场评审不符合项的要素、部门、性质等分布情况,分析产生原因,明确关键控制点并提出改进措施,以确保质量管理体系有效运行。
关键词 外部评审 不符合项 改进措施
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基于双抗体夹心ELISA技术的注射用人干扰素α1b雾化特性研究
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作者 李苗 黄金秋 +6 位作者 沈朋 钟珍愉 蒋晓刚 侯佳璐 何宁 冯光 柏江涛 《医药导报》 北大核心 2025年第11期1821-1829,共9页
目的考察注射用人干扰素α1b的雾化特性,分析和比较使用2种雾化器的递送速率与递送总量及空气动力学粒径分布。方法选用2种雾化器,使用呼吸模拟器模拟儿童和婴儿模式研究递送速率、递送总量及递送剂量均一性;使用新一代撞击器测定空气... 目的考察注射用人干扰素α1b的雾化特性,分析和比较使用2种雾化器的递送速率与递送总量及空气动力学粒径分布。方法选用2种雾化器,使用呼吸模拟器模拟儿童和婴儿模式研究递送速率、递送总量及递送剂量均一性;使用新一代撞击器测定空气动力学粒径分布,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定雾化药液中人干扰素α1b的含量。结果3批样品在婴儿模式下,A雾化器的递送速率分别为0.45、0.49、0.44μg·min^(-1),递送总量分别为3.06、3.21、3.81μg;B雾化器的递送速率分别为0.12、0.14、0.16μg·min^(-1),递送总量分别为0.73、0.73、0.75μg。在儿童模式下,A雾化器的递送速率分别为1.36、1.49、1.20μg·min^(-1),递送总量分别为7.44、7.17、6.54μg;B雾化器的递送速率分别为0.37、0.36、0.43μg·min^(-1),递送总量分别为1.66、1.59、1.41μg。A雾化器在儿童和婴儿模式下的10个递送总量测定结果均在平均值的65%~135%。3批样品经A雾化器雾化后微细粒子剂量(FPD)分别为2.48、2.92、2.35μg,微细粒子分数(FPF)分别为59.0%、57.4%、59.1%,质量中值空气动力学粒径(MMAD)分别为4.18、4.34、4.15μm,几何标准偏差(GSD)分别为1.94、1.98、2.01;经B雾化器雾化后FPD分别为2.70、3.38、3.06μg,FPF分别为67.6%、66.4%、66.3%,MMAD分别为3.55、3.65、3.68μm,GSD分别为2.03、2.04、2.06。结论该研究测定的数据描述了注射用人干扰素α1b的体外雾化特性,为该类制剂的体外研究和临床应用提供了理论基础和参考。同时评价了不同雾化器对雾化特性参数的影响,建议制订严谨的雾化器国家和行业标准,规范雾化器的生产和使用。 展开更多
关键词 人干扰素α1b 雾化特性 递送速率 递送总量 微细粒子剂量
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我国进口药品监管现状与建议 被引量:6
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作者 李娟 高秋芳 +1 位作者 杨兴明 张庆 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第6期837-838,共2页
该文通过总结日常工作,实地走访,结合文献查询和综合分析的方法,介绍进口药品的管理现状,提出建议。进口药品有其自身特点,应当完善信息平台,落实电子监管的实施,进一步加强监管。
关键词 进口药品 监管 注册
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国内外政策工具视角下亚硫酸盐类药用辅料及添加剂风险控制措施 被引量:1
4
作者 李克 朱珺 +5 位作者 蔡沅璇 赵宇航 上官小芳 陈哲锐 黄锐 吴健鸿 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第5期745-751,共7页
目的 分析国内外亚硫酸盐类药用辅料和食品添加剂风险控制政策的使用情况,为优化政策提供参考意见。方法 基于政策工具视角,构建政策工具-风险来源-国家/地区的三维政策分析框架,对纳入政策文件进行分析和编码。结果 共纳入政策文件101... 目的 分析国内外亚硫酸盐类药用辅料和食品添加剂风险控制政策的使用情况,为优化政策提供参考意见。方法 基于政策工具视角,构建政策工具-风险来源-国家/地区的三维政策分析框架,对纳入政策文件进行分析和编码。结果 共纳入政策文件101份,政策条目编码163条,政策发布年份为2000—2022年。强制性、混合性、自愿性政策工具分别占70.55%、16.56%、12.88%。结论 各类型政策工具内部使用频数差异大,使用结构不均衡。我国对亚硫酸盐类药用辅料缺少针对性管理政策,在食品药品标签无含量说明,有待调整。 展开更多
关键词 亚硫酸盐 药用辅料 食品添加剂 政策工具 风险控制 文本量化分析
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基于CiteSpace的国内外亚硫酸盐及其添加剂安全性研究文献计量分析 被引量:1
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作者 李克 毕宏煜 +5 位作者 蔡沅璇 赵宇航 上官小芳 陈哲锐 黄锐 吴健鸿 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第5期735-744,共10页
目的分析并总结近40年来国内外关于亚硫酸盐及其添加剂安全性研究的热点、规律和分布情况,为促进我国未来亚硫酸盐及其添加剂的安全性研究与监督管理提供参考。方法在Web of Science核心合集数据库和中国国家知识基础设施(CNKI)数据库中... 目的分析并总结近40年来国内外关于亚硫酸盐及其添加剂安全性研究的热点、规律和分布情况,为促进我国未来亚硫酸盐及其添加剂的安全性研究与监督管理提供参考。方法在Web of Science核心合集数据库和中国国家知识基础设施(CNKI)数据库中,以“亚硫酸盐”“添加剂”“安全性”等主题词组成检索式进行文献检索,借助CiteSpace软件对筛选后文献的合作网络以及关键词网络进行可视化处理与分析,总结国内外研究现状。结果国内外的研究热点普遍集中在对亚硫酸盐及其添加剂的不良事件报道与安全性综述、安全性研究、新型检测方法的研究与实际应用4个方面。此外,国外还开展了亚硫酸盐与其他药物联用的不良反应组合探索、相关产品的上市后安全性评价等研究;我国则对于亚硫酸盐的新应用、中药材中亚硫酸盐的检测以及亚硫酸盐限量标准设定展开了更多的研究。结论我国现有研究力度有待加强且深度不足,导致安全性基础研究与监督管理脱节。加强国内外更多主体的合作、拓宽研究范围主动引入风险管理研究、加强相关产品上市后安全性监督管理,是促进亚硫酸盐及其添加剂安全性保障的有效途径。 展开更多
关键词 亚硫酸盐 添加剂 安全性 CITESPACE 文献计量
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市售植物油中氯丙醇酯和缩水甘油酯污染水平研究 被引量:5
6
作者 侯靖 卢跃鹏 +3 位作者 周晓婷 赵礼阳 刘沁颖 刘梦婷 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期85-91,共7页
为了调查市售植物油中氯丙醇酯和缩水甘油酯污染情况并为市场监管和行业质量提升提供技术依据,采用~(13)C同位素稀释-气相色谱-串联质谱法,对市售13种共48批次植物油样品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)酯、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)酯和缩水... 为了调查市售植物油中氯丙醇酯和缩水甘油酯污染情况并为市场监管和行业质量提升提供技术依据,采用~(13)C同位素稀释-气相色谱-串联质谱法,对市售13种共48批次植物油样品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)酯、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)酯和缩水甘油酯含量进行检测,采用气相色谱-质谱法对植物油中豆甾二烯含量进行检测,分析氯丙醇酯、缩水甘油酯和豆甾二烯含量之间的相关性,并考察精炼工序(脱色、脱臭)对植物油中氯丙醇酯和缩水甘油酯含量的影响。结果表明:所采用的氯丙醇酯和缩水甘油酯检测方法平均回收率为102.0%~110.4%,相对标准偏差小于或等于11.10%,且该方法测试结果均为满意;39批次样品中3-MCPD酯含量超过100μg/kg,范围为126~4252μg/kg,超过欧盟限量的有1批次,超标率为2.1%;32批次样品中2-MCPD酯含量超过100μg/kg,范围为101~2192μg/kg;34批次样品中缩水甘油酯含量超过100μg/kg,范围为109~4593μg/kg,超过欧盟限量的有6批次,超标率为12.5%;未精炼油脂(豆甾二烯含量小于0.1 mg/kg)中氯丙醇酯与缩水甘油酯含量均在定量限(100μg/kg)以下;3-MCPD酯含量与2-MCPD酯含量之间具有明显的相关性,而与缩水甘油酯、豆甾二烯含量之间不具有相关性,缩水甘油酯含量与豆甾二烯含量之间同样不具有相关性;精炼过程,特别是脱臭过程会导致氯丙醇酯与缩水甘油酯的产生。综上,市售植物油中缩水甘油酯污染情况相对较为严重,其污染原因与植物油精炼过程有关,需要引起重视。 展开更多
关键词 植物油 氯丙醇酯 缩水甘油酯 油脂精炼 豆甾二烯
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含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性评价 被引量:4
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作者 王磊 梁峰 +4 位作者 赵宏伟 宁德山 尹丽华 叶小敏 尹国骁 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第21期338-349,共12页
目的:评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性。方法:参照保健食品检验与评价技术规范(2003版),通过测定正常小鼠淋巴细胞增殖能力、耳肿胀程度、溶血空斑数、吞噬百分率和吞噬指数、自然杀伤(NK)细胞活性,分别从细胞免疫、体液... 目的:评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性。方法:参照保健食品检验与评价技术规范(2003版),通过测定正常小鼠淋巴细胞增殖能力、耳肿胀程度、溶血空斑数、吞噬百分率和吞噬指数、自然杀伤(NK)细胞活性,分别从细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫综合评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能;通过小鼠急性经口毒性试验、细菌回复突变(Ames)试验和大鼠30 d喂养试验综合评价其安全性。结果:在细胞免疫试验中,受试物对刀豆蛋白A(ConA)诱导的淋巴细胞增殖能力和耳肿胀程度均无显著影响(P>0.05);在体液免疫试验中,受试物低剂量组(0.17 g/kg)、中剂量组(0.33 g/kg)、高剂量组(1.00 g/kg)分别使小鼠抗体生成细胞数目提高10.98%、12.08%、17.63%(P<0.05);在非特异性免疫试验中,受试物中剂量组、高剂量组能显著提高单核巨噬细胞的吞噬能力(P<0.05)和NK细胞活性(P<0.01)。受试物对雌雄小鼠急性经口剂量最大耐受量(MTD)均大于42.56 g/kg,属无毒级物质;Ames试验结果阴性,未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验中,受试物各剂量组对大鼠体质量、周食物利用率、血常规指标、血液生化学指标及主要脏器系数均未产生显著影响(P>0.05),组织学检查未发现明显病理变化。结论:含灵芝多糖的复方制剂可以调节小鼠免疫功能,作为保健食品食用是安全的。 展开更多
关键词 灵芝多糖 灵芝酸A 复方制剂 安全性 免疫调节
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基于CiteSpace的吸入制剂安全性与风险控制研究
8
作者 魏正然 姜雁琼 +5 位作者 史天资 蔡沅璇 赵宇航 上官小芳 黄锐 李克 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第6期993-999,共7页
目的分析近20年国内外吸入制剂安全性研究的热点、规律和分布情况,并对吸入制剂安全性与风险控制研究现状进行总结。方法以Web of Science核心合集数据库中有关吸入制剂安全性与风险管理的文献为对象,借助Excel 2021、CiteSpace6.1.R3... 目的分析近20年国内外吸入制剂安全性研究的热点、规律和分布情况,并对吸入制剂安全性与风险控制研究现状进行总结。方法以Web of Science核心合集数据库中有关吸入制剂安全性与风险管理的文献为对象,借助Excel 2021、CiteSpace6.1.R3软件对年度发文量、国家、机构、作者以及关键词共现、聚类、突现情况进行可视化处理并分析。结果共纳入文献365篇,吸入制剂的安全性与风险控制领域在2002-2018年期间内发文量均在每年30篇以下,2019年后年发文量突破30篇。通过分析国家、机构合作网络可知,发文量前四的国家是美国、英国、德国、中国,发文量前3的机构是阿斯利康公司、葛兰素史克公司、辉瑞公司。通过分析作者合作网络可知,欧美作者间的合作网络形成较早,2002年就已经出现一定的研究团体,而我国在2020年才形成较集中的合作网络。结论近20年来,关于吸入制剂的研究主要集中在安全性与功效方面,关于其风险控制的研究较少,存在安全评估与风险评估相脱节的现象,未来的关注点可能集中吸入制剂不良反应评估和风险管理研究方面。 展开更多
关键词 吸入制剂 安全性 风险控制
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Gsm和2-Mib在斑马鱼体内的富集及暂养效果研究 被引量:6
9
作者 廖涛 杨玉平 +7 位作者 何建军 白婵 耿胜荣 饶丹华 鉏晓艳 李新 熊光权 惠阳 《湖北农业科学》 2016年第16期4272-4275,共4页
利用固相微萃取-气质联用和内标定量技术建立了水体和斑马鱼体内土臭素(Gsm)和二甲基异冰片(2-Mib)的分析方法,并利用该方法研究水体中Gsm和2-Mib在斑马鱼体内的富集和暂养效果。结果表明,水体中不同浓度Gsm和2-Mib的添加回收率范围... 利用固相微萃取-气质联用和内标定量技术建立了水体和斑马鱼体内土臭素(Gsm)和二甲基异冰片(2-Mib)的分析方法,并利用该方法研究水体中Gsm和2-Mib在斑马鱼体内的富集和暂养效果。结果表明,水体中不同浓度Gsm和2-Mib的添加回收率范围为97.2%~109.9%和88.5%~101.6%,斑马鱼中不同浓度Gsm和2-Mib的添加回收率范围为78.5%~87.2%和88.3%~91.4%;水体中不同浓度的Gsm和2-Mib能在鱼体内较快富集,鱼体内Gsm和2-Mib浓度和水体中的浓度成正相关;鱼体内Gsm和2-Mib的浓度和暂养时间成反相关,但降低较慢。水体中的Gsm和2-Mib通过鱼鳃和体表迅速富集到鱼体中,成为鱼体土腥味来源的主要外源因子,清水暂养对土腥味物质Gsm和2-Mib的去除有一定作用,但仍需配合其他去除方法使用效果更佳。 展开更多
关键词 土臭素 2-甲基异冰片 固相微萃取 气质联用 暂养
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吡非尼酮对大鼠肝细胞色素P_(450)酶活性的影响 被引量:3
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作者 吴际 陈汇 +2 位作者 吴健鸿 周顺长 曾繁典 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第6期723-726,共4页
目的阐明吡非尼酮(PF)对大鼠肝脏细胞色素P450总酶及其同工酶的影响。方法采用差示分光光度法测定大鼠肝微粒体总酶、二甲基亚硝胺N-脱甲基酶(NDMA)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性。SD大鼠56只,随机分为溶酶对照组、肝药酶诱导剂组、肝... 目的阐明吡非尼酮(PF)对大鼠肝脏细胞色素P450总酶及其同工酶的影响。方法采用差示分光光度法测定大鼠肝微粒体总酶、二甲基亚硝胺N-脱甲基酶(NDMA)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性。SD大鼠56只,随机分为溶酶对照组、肝药酶诱导剂组、肝药酶抑制剂组,乙醇诱导组、吡非尼酮低剂量组、中剂量组和高剂量组。溶酶对照组给予1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),诱导剂组0.5%地塞米松100 mg·kg-1,肝药酶抑制剂组1%酮康唑40 mg·kg-1,吡非尼酮低、中、高剂量组为PF25,50,100 mg·kg-1灌胃给药,1日1次,连续6和12 d。取大鼠肝脏制备肝微粒体,测定肝微粒体中蛋白浓度,用分光光度计对样品进行比色。结果灌胃给药6 d后,吡非尼酮中、高剂量组(50,100 mg·kg-1)对P450总酶有明显的诱导作用,与溶媒对照组(1%CMC-Na)比较差异有统计学意义(P<0.01);在给药6和12 d后,吡非尼酮对大鼠肝微粒体NDMA酶的活性影响不显著(P>0.05),而对大鼠肝微粒体ERD酶具有显著的诱导作用(P<0.01)。结论吡非尼酮中、高剂量组对大鼠肝药酶总酶及ERD酶具有诱导作用,且随着剂量和时间的增加,诱导作用增加。 展开更多
关键词 吡非尼酮 细胞色素P450酶 酶活性
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气相色谱法测定奥沙拉秦钠残留溶剂 被引量:1
11
作者 李辉 魏盈盈 冯光 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第11期1500-1502,共3页
目的建立测定奥沙拉秦钠原料中残留溶剂的毛细管气相色谱法。方法采用DB—FFAP弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),氢火焰离子化(FID)检测器,色谱条件:柱温40℃保持4min,以30℃·min。速率升温至160℃,保持... 目的建立测定奥沙拉秦钠原料中残留溶剂的毛细管气相色谱法。方法采用DB—FFAP弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),氢火焰离子化(FID)检测器,色谱条件:柱温40℃保持4min,以30℃·min。速率升温至160℃,保持3min;进样口温度220℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比1:10。结果5种残留溶剂线性关系良好(r=0.9987—0.9998);平均回收率93.1%~108.2%。结论该测定方法专属、准确,可用于测定奥沙拉秦钠原料药溶剂残留量。 展开更多
关键词 奥沙拉秦钠 色谱法 气相 残留溶剂
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亚硫酸盐在药品监督管理中的安全性控制
12
作者 李恒 李克 +1 位作者 吴健鸿 晏菊姣 《医药导报》 CAS 2024年第5期727-734,共8页
亚硫酸盐类抗氧化剂具较强的还原性,多年来作为常用辅料广泛应用于食品、化妆品及药品中,某些注射剂中甚至非法添加此类抗氧化剂以保证药品质量。抗氧剂的使用解决了部分药物在高温灭菌和储存过程中易被氧化的难题,但由此引发的毒副反... 亚硫酸盐类抗氧化剂具较强的还原性,多年来作为常用辅料广泛应用于食品、化妆品及药品中,某些注射剂中甚至非法添加此类抗氧化剂以保证药品质量。抗氧剂的使用解决了部分药物在高温灭菌和储存过程中易被氧化的难题,但由此引发的毒副反应不容忽视。中国药品监督管理部门对亚硫酸盐在药品中使用以及药品标签规范等方面的管理十分重视。该文全面汇总和分析了国内外药典及其他质量标准中亚硫酸盐类及其他原辅料、制剂中亚硫酸盐(包括二氧化硫)的检测方法收载情况,为进一步开展药品中亚硫酸盐检测方法研究、限度制定及相关政策制定提供参考。 展开更多
关键词 亚硫酸盐 辅料 安全性 药品监督管理
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鱼腥草制剂上市后安全性再评价 被引量:5
13
作者 吴健鸿 杨晓燕 +2 位作者 柳强妮 尹平 曾繁典 《医药导报》 CAS 2016年第8期803-808,共6页
目的回顾性分析鱼腥草制剂药品不良反应(ADR)高发期的权威数据,为我国上市后中药注射剂安全性再评价提供参考依据。方法采用描述性分析方法,依据国家ADR中心数据库收集的2006年—2008年鱼腥草注射液不良反应信息,对鱼腥草制剂上市后的... 目的回顾性分析鱼腥草制剂药品不良反应(ADR)高发期的权威数据,为我国上市后中药注射剂安全性再评价提供参考依据。方法采用描述性分析方法,依据国家ADR中心数据库收集的2006年—2008年鱼腥草注射液不良反应信息,对鱼腥草制剂上市后的安全性数据进行分析。结果在国家ADR中心数据库于2006年—2008年收集的2 282例鱼腥草制剂所致ADR病例中,由静脉给药所致ADR占总病例数的98.07%(2 238例);ADR的发作时间大多发生在30 min内;ADR发生例次计4 238例次,以变态反应为主,累及多个系统。呼吸困难等呼吸系统损伤症状出现频次最高(27.25%),其次为皮肤及黏膜损伤(21.35%)。严重不良反应发生率为7.27%(308例次),过敏性休克的发生率达8.37%(191例),过敏性休克致死亡22例。结论加强中药注射剂的药品不良反应报告和监测工作,以控制中药注射剂安全风险;做好安全性再评价工作,以全面提高中药注射剂的安全性、有效性和质量可控性。 展开更多
关键词 鱼腥草制剂 再评价 药品风险 药品不良反应
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超高压和辐照杀菌对鲈鱼冷藏期间品质的影响 被引量:9
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作者 陈方雪 王世哲 +6 位作者 邱文兴 汪超 杨玉平 熊光权 乔宇 吴文锦 汪兰 《肉类研究》 2023年第6期34-40,共7页
为探究超高压与辐照杀菌方式对鲈鱼冷藏期间货架期与品质的影响。以新鲜鲈鱼为原料,采用200 MPa超高压、1.5 kGy电子束辐照处理后将鱼肉于4℃条件下真空贮藏,通过测定菌落总数、总挥发性盐基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)含... 为探究超高压与辐照杀菌方式对鲈鱼冷藏期间货架期与品质的影响。以新鲜鲈鱼为原料,采用200 MPa超高压、1.5 kGy电子束辐照处理后将鱼肉于4℃条件下真空贮藏,通过测定菌落总数、总挥发性盐基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)含量、硫代巴比妥酸反应物(thiobarbituric acid value reactive substances,TBARs)值、色度、pH值、汁液损失率、硬度、组织形态结构、水分分布等指标的变化探究2种处理方式在贮藏期间对鲈鱼品质的影响。结果表明:超高压与辐照处理对贮藏期间鱼肉的菌落总数、TVB-N含量、TBARs值的增长速率抑制效果显著,其中辐照处理更好地延缓了鱼肉的腐败;空白组和超高压组贮藏9 d的菌落总数超出国标限制,同时空白组的TVB-N含量贮藏9 d也超出国标限制,超高压组在12 d超出国标限制;贮藏期间各处理组的pH值均呈现下降趋势;超高压处理使鱼肉白度增大,组织松散,辐照使鱼肉的白度降低,水分含量减少。超高压和辐照处理使鱼肉的贮藏期显著延长,辐照的抑制效果均优于超高压,且对鱼肉的品质影响较小。 展开更多
关键词 鲈鱼 超高压 辐照 贮藏 品质
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负载鳙鱼肽的壳聚糖/三聚磷酸钠和壳聚糖/亚麻籽胶复合纳米颗粒的稳定性和生物相容性评价 被引量:2
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作者 郑昌亮 陈梦婷 +9 位作者 汪兰 曲映红 施文正 石柳 陈胜 乔宇 李新 郭晓嘉 吴文锦 杨玉平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第24期34-40,共7页
壳聚糖纳米颗粒具有制备简单、成本低和生物相容性高等优点,正逐渐成为递送生物活性成分的优良载体。前期研究表明负载鳙鱼肽(bighead carp peptides,BCP)的壳聚糖/三聚磷酸钠(chitosan/sodium tripolyphosphate,CS/TPP)和壳聚糖/亚麻籽... 壳聚糖纳米颗粒具有制备简单、成本低和生物相容性高等优点,正逐渐成为递送生物活性成分的优良载体。前期研究表明负载鳙鱼肽(bighead carp peptides,BCP)的壳聚糖/三聚磷酸钠(chitosan/sodium tripolyphosphate,CS/TPP)和壳聚糖/亚麻籽胶(chitosan/flaxseed gum,CS/FG)纳米颗粒具有粒径小、包埋率高和缓释效果显著等优点。本研究主要探究离子强度、pH值、模拟消化和贮藏时间对制备的CS/TPP-BCP和CS/FG-BCP纳米颗粒的影响,并以Caco-2细胞为模型,评估壳聚糖纳米颗粒处理的胞外乳酸脱氢酶的含量、体内抗氧化能力和细胞摄取度。结果表明两种壳聚糖纳米颗粒在酸性条件下比较稳定,对带相反电荷的溶液较为敏感。经过纳米颗粒负载后的多肽的稳定性高于游离肽且两种纳米颗粒都具有较高生物相容性以及细胞摄取度。 展开更多
关键词 壳聚糖 纳米颗粒 稳定性 生物相容性
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液相色谱-质谱串联法测定人血浆中羟尼酮浓度的不确定度评定 被引量:4
16
作者 马林 杨春晓 +3 位作者 周嘉黎 吴健鸿 师少军 刘亚妮 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第10期1321-1325,共5页
目的评定液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定人血浆中羟尼酮浓度的不确定度。方法分析LC-MS/MS测定血浆羟尼酮过程中不确定度的来源,包括对照品的称量、标准溶液的配制、含药血浆样品的配制、血浆样品的处理、标准曲线的拟合、仪器误差... 目的评定液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定人血浆中羟尼酮浓度的不确定度。方法分析LC-MS/MS测定血浆羟尼酮过程中不确定度的来源,包括对照品的称量、标准溶液的配制、含药血浆样品的配制、血浆样品的处理、标准曲线的拟合、仪器误差、基质效应、重复性等,评定各来源分量的不确定度,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果人血浆中低(6.0 ng·mL^-1)、中(60.0 ng·mL^-1)、高(300.0 ng·mL^-1)浓度羟尼酮的扩展不确定度分别为0.63,5.46,33.40 ng·mL^-1(k=2,P=95%)。结论 LC-MS/MS法测定人血浆中羟尼酮浓度的不确定度主要由基质效应、仪器误差、血浆样品的处理(提取回收率)、重复性(精密度)及标准曲线拟合(低浓度)引入。 展开更多
关键词 羟尼酮 血药浓度 不确定度 液相色谱-质联串联法
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达托霉素高产菌株选育及发酵条件优化 被引量:3
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作者 王一芩 阎永贞 +4 位作者 胡兵 廖锦秀 汤飞 周华 曹荣月 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第12期1232-1237,共6页
目的通过对达托霉素产生菌进行诱变选育,并对其发酵条件优化,以提高其达托霉素发酵水平,降低生产成本。方法以玫瑰孢链霉菌(DT-9#F2)为出发菌株,分别采用紫外诱变、微波诱变、LiCl诱变及复合诱变并结合链霉素抗性筛选进行菌株选育,同时... 目的通过对达托霉素产生菌进行诱变选育,并对其发酵条件优化,以提高其达托霉素发酵水平,降低生产成本。方法以玫瑰孢链霉菌(DT-9#F2)为出发菌株,分别采用紫外诱变、微波诱变、LiCl诱变及复合诱变并结合链霉素抗性筛选进行菌株选育,同时,对其发酵培养基中氮源、碳源及生长因子进行优化,以进一步提高其发酵产量。结果得到一株达托霉素高产突变株DT-37,其摇瓶发酵产量达到12.2mg/L,较出发菌株提高20.79%;优化后的发酵培养基为:酵母粉(YP300)1.65%、FeSO40.043%、葡萄糖1.50%、玉米淀粉7.20%、糖蜜0.72%,VB12 1.50μg/mL、硫辛酸5.00μg/mL。其摇瓶发酵产量达到30.56mg/L,较初始培养基提高了297.92%。经100L发酵罐上放大验证,达托霉素的产量达到了2872mg/L,较优化前提高了14.88%。结论紫外、微波及LiCl复合诱变后经抗生素抗性筛选,结合发酵培养基优化,可有效提高菌株的达托霉素发酵产量。 展开更多
关键词 达托霉素 玫瑰孢链霉菌 菌种选育 培养基优化
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高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中曲伏前列素有关物质含量 被引量:3
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作者 费路华 费瀚雨 吴娟 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第3期411-415,共5页
目的建立高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中曲伏前列素有关物质的含量。方法采用Phenomenex LUNA苯基己基色谱柱(3.0 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相A为20 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调pH值至2.5),流动相B为甲醇,流动... 目的建立高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中曲伏前列素有关物质的含量。方法采用Phenomenex LUNA苯基己基色谱柱(3.0 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相A为20 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调pH值至2.5),流动相B为甲醇,流动相C为乙腈,洗脱梯度;检测波长220 nm;柱温40℃;流速0.5 mL·min^(-1)。结果在该色谱条件下,曲伏前列素与各杂质均可良好分离;曲伏前列素、曲伏前列素杂质A、曲伏前列素15-表非对映异构体、曲伏前列素5,6-反式杂质异构体、曲伏前列素15-酮衍生物分别在0.02~219.29μg·mL^(-1)(r=1.0000),0.02~3.10μg·mL^(-1)(r=0.9999),0.02~3.87μg·mL^(-1)(r=1.0000),0.02~4.37μg·mL^(-1)(r=1.0000),0.02~3.98μg·mL^(-1)(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,其最低检测限分别为2,1,2,2和2 ng;曲伏前列素平均加样回收率99.7%(RSD 0.60%)。结论该方法可用于曲伏噻吗滴眼液中曲伏前列素及其有关物质的含量测定。 展开更多
关键词 曲伏噻吗滴眼液 曲伏前列素 有关物质 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定拉坦噻吗滴眼液中拉坦前列素和噻吗洛尔的含量 被引量:2
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作者 杨园 谷亦平 崔然 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期912-915,共4页
建立了高效液相色谱法同时测定拉坦噻吗滴眼液中拉坦前列素和噻吗洛尔含量的分析方法。采用Nucleosil C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈和0.025 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5),梯度洗脱,检测波长200 nm。结果表明:拉坦... 建立了高效液相色谱法同时测定拉坦噻吗滴眼液中拉坦前列素和噻吗洛尔含量的分析方法。采用Nucleosil C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈和0.025 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5),梯度洗脱,检测波长200 nm。结果表明:拉坦前列素和噻吗洛尔质量浓度分别在1.12~22.35μg/mL和0.089~1.78 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均为1.0000,平均回收率分别为98.8%~100.8%和98.4%~100.7%,相对标准偏差分别为0.6%和0.7%。本方法操作简单、回收率高、精密度好,适用于拉坦噻吗滴眼液的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 拉坦噻吗滴眼液 拉坦前列素 噻吗洛尔
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高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中马来酸噻吗洛尔及其有关物质含量 被引量:1
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作者 费路华 费瀚雨 吴娟 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第11期1676-1680,共5页
目的建立高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中马来酸噻吗洛尔及其有关物质含量。方法采用Agilent Zobax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A为辛烷磺酸钠溶液(取辛烷磺酸钠2.16 g,加水700 mL溶解,加甲醇300 mL,混匀,冰... 目的建立高效液相色谱法测定曲伏噻吗滴眼液中马来酸噻吗洛尔及其有关物质含量。方法采用Agilent Zobax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A为辛烷磺酸钠溶液(取辛烷磺酸钠2.16 g,加水700 mL溶解,加甲醇300 mL,混匀,冰醋酸调节pH值至3.0),流动相B为甲醇,梯度洗脱;检测波长:295 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果在所采用的色谱条件下,噻吗洛尔与各杂质均可良好分离;马来酸噻吗洛尔、杂质G[4-(吗啉-4-基)-1,2,5-噻二唑-3(2H)酮-1-氧化物]、杂质D[4-(吗啉-4-基)-1,2,5-噻二唑-3-醇]分别在0.1~1353μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.30~60.0μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.28~56μg·mL^(-1)(r=1.0000)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,其最低检测限分别为1,0.3和0.3 ng;马来酸噻吗洛尔平均回收率101.1%(RSD=0.23%)。结论该方法可用于曲伏噻吗滴眼液中马来酸噻吗洛尔及其有关物质的含量测定。 展开更多
关键词 曲伏噻吗滴眼液 马来酸噻吗洛尔 有关物质 色谱法 高效液相 含量测定
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