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心力衰竭与血管性痴呆共病网络:整合单细胞多组学与靶向FOXC1药物筛选
1
作者
夏天骄
张添琦
+5 位作者
王碧洁
张希源
曾巧春
汪诗娆
曹晓璐
王江友
《华中科技大学学报(医学版)》
北大核心
2025年第4期498-506,共9页
目的 揭示心力衰竭(HF)与血管性痴呆(VaD)的共病机制,挖掘跨器官治疗靶点及心脑协同保护的天然化合物。方法 使用Seurat对GEO数据库中8例单细胞数据进行聚类及注释,利用CellChat构建器官通讯网络并筛选前95%高置信配体-受体对进行KEGG...
目的 揭示心力衰竭(HF)与血管性痴呆(VaD)的共病机制,挖掘跨器官治疗靶点及心脑协同保护的天然化合物。方法 使用Seurat对GEO数据库中8例单细胞数据进行聚类及注释,利用CellChat构建器官通讯网络并筛选前95%高置信配体-受体对进行KEGG富集分析,同时结合limma与CIBERSORT对70例常规转录组进行差异基因分析和免疫浸润评估。利用AutoDock Vina筛选TCMbank库31186种天然化合物,经分子动力学模拟验证其稳定性。结果单细胞图谱显示HF成纤维细胞占比43.75%(7亚群),VaD少突胶质细胞占76.57%(6亚群)。跨疾病分析表明HF成纤维细胞通过COLLAGEN信号、VaD胶质细胞通过SPP1信号驱动病理进程,共享PI3K-Akt和ECM-受体交互通路。鉴定出HF特征基因TNXB/THBS4/COL1A2,VaD特征基因SPP1/PDGFC/TGFA,联合分析得出FOXC1为共病核心转录因子。免疫微环境显示B细胞普遍激活。筛选出的8种FOXC1抑制剂中,青黛酮(Qingdainone)的结合最优[亲和力:-9.0 kcal/mol, RMSD:(0.2±0.06)nm]。结论 该研究阐明HF与VaD的纤维化-神经炎症共病机制,发现了靶向FOXC1的天然抑制剂青黛酮,为共病治疗药物研发提供了理论依据。
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关键词
血管性痴呆
心力衰竭
单细胞转录组
叉头框转录因子C1
青黛酮
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职称材料
基于分子对接和分子动态模拟探讨葛根素缓解大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制
被引量：
7
2
作者
张春艳
曹晓璐
+3 位作者
刘嵩
黄瑞松
李姝雅
王江友
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期26-32,共7页
目的 基于分子对接和动态模拟,联合整体动物水平研究,揭示葛根素缓解心肌缺血再灌注损伤的具体作用机制。方法 采用分子对接联合分子动态模拟技术预测葛根素与细胞沉默调节蛋白1(SIRT1)的结合潜力;结扎SD大鼠左冠状动脉前降支构建心肌...
目的 基于分子对接和动态模拟,联合整体动物水平研究,揭示葛根素缓解心肌缺血再灌注损伤的具体作用机制。方法 采用分子对接联合分子动态模拟技术预测葛根素与细胞沉默调节蛋白1(SIRT1)的结合潜力;结扎SD大鼠左冠状动脉前降支构建心肌缺血再灌注模型,观察给予葛根素对心肌损伤的保护作用,观察抑制SIRT1表达后葛根素对心肌损伤的保护作用变化。2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评估梗死面积;TUNEL联合免疫荧光检测心肌细胞凋亡率和SIRT1表达;透射电镜观察心肌超微结构;Western blot检测铁死亡相关蛋白表达。结果 分子对接结果表明葛根素和SIRT1能够形成稳定的复合物发挥药效;在构建心肌缺血再灌注模型的大鼠体内给予葛根素处理,能明显改善心肌损伤,上调SIRT1、溶质载体家族成员11(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4),并下调铁反应元件结合蛋白2(IREB2)表达;一旦抑制SIRT1蛋白表达后,则葛根素的心肌保护作用被抑制。结论 分子对接和分子动态模拟技术能较好地预测葛根素与主要靶点SIRT1的作用潜力,葛根素通过激活SIRT1通路抑制铁死亡从而缓解心肌缺血再灌注损伤。
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关键词
分子对接
分子动态
葛根素
心肌缺血再灌注
SIRT1
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职称材料
题名
心力衰竭与血管性痴呆共病网络:整合单细胞多组学与靶向FOXC1药物筛选
1
作者
夏天骄
张添琦
王碧洁
张希源
曾巧春
汪诗娆
曹晓璐
王江友
机构
武汉科技大学医学院
武汉科技大学附属武汉亚心总医院心内科
出处
《华中科技大学学报(医学版)》
北大核心
2025年第4期498-506,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81801307)
武汉亚心总医院科研创新基金资助(No.2022KYCX1-A01)
+1 种基金
职业危害识别与控制湖北省重点实验室联合基金资助项目(No.JF2023-K05)
湖北省卫生健康委员会青年人才项目(No.WJ2023Q018)。
文摘
目的 揭示心力衰竭(HF)与血管性痴呆(VaD)的共病机制,挖掘跨器官治疗靶点及心脑协同保护的天然化合物。方法 使用Seurat对GEO数据库中8例单细胞数据进行聚类及注释,利用CellChat构建器官通讯网络并筛选前95%高置信配体-受体对进行KEGG富集分析,同时结合limma与CIBERSORT对70例常规转录组进行差异基因分析和免疫浸润评估。利用AutoDock Vina筛选TCMbank库31186种天然化合物,经分子动力学模拟验证其稳定性。结果单细胞图谱显示HF成纤维细胞占比43.75%(7亚群),VaD少突胶质细胞占76.57%(6亚群)。跨疾病分析表明HF成纤维细胞通过COLLAGEN信号、VaD胶质细胞通过SPP1信号驱动病理进程,共享PI3K-Akt和ECM-受体交互通路。鉴定出HF特征基因TNXB/THBS4/COL1A2,VaD特征基因SPP1/PDGFC/TGFA,联合分析得出FOXC1为共病核心转录因子。免疫微环境显示B细胞普遍激活。筛选出的8种FOXC1抑制剂中,青黛酮(Qingdainone)的结合最优[亲和力:-9.0 kcal/mol, RMSD:(0.2±0.06)nm]。结论 该研究阐明HF与VaD的纤维化-神经炎症共病机制,发现了靶向FOXC1的天然抑制剂青黛酮,为共病治疗药物研发提供了理论依据。
关键词
血管性痴呆
心力衰竭
单细胞转录组
叉头框转录因子C1
青黛酮
Keywords
vascular dementia
heart failure
single-cell transcriptomic
forkhead box Cl
Qingdainone
分类号
R541.6 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
基于分子对接和分子动态模拟探讨葛根素缓解大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制
被引量：
7
2
作者
张春艳
曹晓璐
刘嵩
黄瑞松
李姝雅
王江友
机构
武汉科技大学医学院制药工艺研究所
武汉科技大学附属武汉亚洲心脏病医院心内科
武汉科技大学附属武汉亚心总医院心内科
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期26-32,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81801307)
武汉市卫生健康科研基金资助项目(No.WX20Q31)
湖北省自然科学基金资助项目(No.2022CFB249)。
文摘
目的 基于分子对接和动态模拟,联合整体动物水平研究,揭示葛根素缓解心肌缺血再灌注损伤的具体作用机制。方法 采用分子对接联合分子动态模拟技术预测葛根素与细胞沉默调节蛋白1(SIRT1)的结合潜力;结扎SD大鼠左冠状动脉前降支构建心肌缺血再灌注模型,观察给予葛根素对心肌损伤的保护作用,观察抑制SIRT1表达后葛根素对心肌损伤的保护作用变化。2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评估梗死面积;TUNEL联合免疫荧光检测心肌细胞凋亡率和SIRT1表达;透射电镜观察心肌超微结构;Western blot检测铁死亡相关蛋白表达。结果 分子对接结果表明葛根素和SIRT1能够形成稳定的复合物发挥药效;在构建心肌缺血再灌注模型的大鼠体内给予葛根素处理,能明显改善心肌损伤,上调SIRT1、溶质载体家族成员11(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4),并下调铁反应元件结合蛋白2(IREB2)表达;一旦抑制SIRT1蛋白表达后,则葛根素的心肌保护作用被抑制。结论 分子对接和分子动态模拟技术能较好地预测葛根素与主要靶点SIRT1的作用潜力,葛根素通过激活SIRT1通路抑制铁死亡从而缓解心肌缺血再灌注损伤。
关键词
分子对接
分子动态
葛根素
心肌缺血再灌注
SIRT1
Keywords
molecular docking
molecular dynamics
puerarin
myocardial ischemia-reperfusion
SIRT1
分类号
R542.22 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
心力衰竭与血管性痴呆共病网络:整合单细胞多组学与靶向FOXC1药物筛选
夏天骄
张添琦
王碧洁
张希源
曾巧春
汪诗娆
曹晓璐
王江友
《华中科技大学学报(医学版)》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
基于分子对接和分子动态模拟探讨葛根素缓解大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制
张春艳
曹晓璐
刘嵩
黄瑞松
李姝雅
王江友
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2024
7
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