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题名CCL4在肿瘤微环境中影响免疫逃逸的研究进展
被引量：1
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作者
陈然
杨新月
刘倩
张树才
马丽
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机构
湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院肿瘤科
首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所肿瘤内科
武汉科技大学医学院襄阳市第一人民医院研究生联合培养基地肿瘤科
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出处
《中国肺癌杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第8期613-621,共9页
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基金
2024年湖北省自然科学基金项目(No.2024AFB987)资助。
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文摘
免疫治疗已成为当下恶性肿瘤治疗的基石。然而,不同患者对免疫治疗的反应具有较大异质性,并非都能从中获益。当下亟需寻找能高效预测免疫治疗疗效的生物标志物。C-C趋化因子配体4(C-C chemokine ligand4,CCL4)是一种细胞因子,隶属于炎症性CCL亚家族,主要由免疫细胞、肿瘤细胞分泌,在正常组织中不表达或者弱表达,在多种恶性肿瘤组织中异常高表达。CCL4与其受体C-C趋化因子受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)结合后可招募并介导免疫细胞迁移,破坏肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)的稳定性,参与致癌并促进肿瘤发展。在肿瘤免疫微环境中,CCL4可介导并募集单核细胞、巨噬细胞、自然杀伤(natural killer,NK)细胞、T细胞等关键免疫细胞定向迁移,成为影响免疫治疗疗效的潜在重要元素,而具有特定的价值。本文就CCL4在TME中影响免疫逃逸的研究进展进行综述,以期为基础研究及临床诊疗提供线索和参考。
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关键词
CCL4
免疫治疗
肿瘤微环境
免疫应答
免疫逃逸
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Keywords
CCL4
Immunotherapy
Tumor microenvironment
Immune response
Immune escape
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分类号
R730.2
[医药卫生—肿瘤]
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题名KRAS突变型非小细胞肺癌的免疫治疗进展
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作者
杨新月
汤志伟
马丽
陈然
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机构
武汉科技大学医学院襄阳市第一人民医院研究生联合培养基地肿瘤科
湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院肿瘤科
首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所肿瘤内科
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出处
《中国肺癌杂志》
北大核心
2025年第5期343-352,共10页
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基金
2024年湖北省自然科学基金项目(No.2024AFB987)
襄阳市第一人民医院科技创新项目(No.XYY2025SD03)资助。
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文摘
在流行病学统计中肺恶性肿瘤的发病率与致死率均位居前列。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的重要组成部分,成为临床研究与治疗的重点关注对象。在NSCLC基因组学特征中,Kirsten大鼠肉瘤病毒基因同源物(Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS)突变属于主要的肿瘤驱动因素之一,约占所有NSCLC病例的25%。该突变的存在与患者的治疗反应及预后密切相关,因此针对KRAS突变型NSCLC的治疗策略是肿瘤研究领域的重要课题。当前时代背景下,免疫调节治疗凭借其独特的作用机制与显著的临床疗效在肿瘤学领域快速普及并迅速发展,针对NSCLC KRAS驱动基因突变亚型的治疗策略逐渐成为研究热点。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)的诞生,为这类癌症患者开辟了全新的治疗路径,临床研究显示其在改善生存期方面具有显著效果。然而,目前在免疫治疗的应用中仍面临诸多挑战,如肿瘤微环境的复杂性、患者个体差异及耐药机制等。本文综述了KRAS突变型NSCLC的免疫治疗进展,重点分析了免疫治疗的具体应用、联合疗法的探索及其相关临床试验结果,同时探讨了KRAS突变型NSCLC治疗未来可能的发展方向,为临床治疗实践提供参考。
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关键词
肺肿瘤
KRAS突变
免疫治疗
免疫检查点抑制剂
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Keywords
Lung neoplasms
KRAS mutation
Immunotherapy
Immune checkpoint inhibitors
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分类号
R734.2
[医药卫生—肿瘤]
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