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人参皂苷Rg1对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响 被引量:30
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作者 胡霞敏 严常开 胡先敏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第2期192-196,共5页
目的:研究人参皂苷Rg1对大鼠脑缺血再灌注损伤时细胞凋亡的影响。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉阻断(middle cerebral artery occulusion,MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型,缺血前给予人参皂苷Rg1 25、501、00 mg.kg-1灌胃,7 d。末次给药1h... 目的:研究人参皂苷Rg1对大鼠脑缺血再灌注损伤时细胞凋亡的影响。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉阻断(middle cerebral artery occulusion,MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型,缺血前给予人参皂苷Rg1 25、501、00 mg.kg-1灌胃,7 d。末次给药1h后制备MCAO模型,缺血2 h,再灌注22 h后,分别用Longa’s法T、TC染色法评价大鼠的神经功能状态及脑梗死面积;用TUNEL法测定缺血再灌后神经细胞凋亡的程度;用Western blot法测定大脑缺血侧脑组织中与凋亡相关基因Caspase-3、Bcl-2的蛋白表达。结果:人参皂苷Rg1(50、100 mg.kg-1)可明显减少MCAO再灌注后脑梗死面积,改善神经功能症状,与模型组比较具有显着性差异(P<0.05或P<0.01);脑缺血2 h再灌22 h后,模型组大鼠缺血侧细胞凋亡程度、Caspase-3蛋白表达明显增加,同时Bcl-2的蛋白表达降低。给予人参皂苷Rg1(50,100mg.kg-1)后,缺血侧细胞凋亡程度、Caspase-3蛋白表达降低,而Bcl-2的蛋白表达增加,与模型组相比具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:人参皂苷Rg1对大鼠脑缺血再灌注损伤引起的细胞凋亡具有明显的保护作用,其机理可能与人参皂苷Rg1影响Caspase-3、Bcl-2的表达有关。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 脑缺血 细胞凋亡 CASPASE-3 BCL-2
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盐酸伐昔洛韦在健康人体的药动学与生物等效性研究 被引量:7
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作者 胡霞敏 叶玉杰 +3 位作者 杨晓燕 胡先敏 张力 龚培力 《医药导报》 CAS 2006年第9期868-871,共4页
目的研究盐酸伐昔洛韦受试制剂在健康人体药动学和生物等效性。方法采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,18例男性健康志愿者随机分别单次口服盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂300mg,采用高效液相色谱法检测,内标法定量,测定受试... 目的研究盐酸伐昔洛韦受试制剂在健康人体药动学和生物等效性。方法采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,18例男性健康志愿者随机分别单次口服盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂300mg,采用高效液相色谱法检测,内标法定量,测定受试者血浆阿昔洛韦浓度,采用DAS1.0程序进行药动学参数计算并与参比制剂进行生物等效性评价。结果口服受试制剂和参比制剂的浓度-时间曲线下面积(AUC0→t)分别为(6.724±1.407)和(6.250±0.952)mg·h·L^-1,AUC0→∞。分别为(7.504±1.694)和(6.991±0.975)mg·h·L^-1;峰浓度(Cmax)分别为(1.858±0.434)和(2.090±0.602)mg·L^-1;达峰时间(tmax)分别为(1.44±0.62)和(1.36±0.54)h;受试制剂分别以AUC0→t与AUC0→∞计算其相对生物利用度为(107.37±14.78)%和(106.51±14.18)%。90%可信限分别为101.05%~112.12%和100.08%~111.44%。结论伐昔洛韦试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 伐昔洛韦 盐酸 药动学 生物等效性 高效液相色谱法
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β-七叶皂苷钠在脑缺血再灌注大鼠体内药代动力学的研究 被引量:9
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作者 胡霞敏 曾繁典 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第7期828-831,共4页
目的:研究β-七叶皂苷钠在脑缺血再灌注大鼠体内的药代动力学规律。方法:应用酶联免疫吸附分析(ELISA,enzyme-linked immunosorbent assay)检测方法,测定正常大鼠及脑缺血大鼠经静脉注射β-七叶皂苷钠5 mg.kg-1后β-七叶皂苷钠的血药浓... 目的:研究β-七叶皂苷钠在脑缺血再灌注大鼠体内的药代动力学规律。方法:应用酶联免疫吸附分析(ELISA,enzyme-linked immunosorbent assay)检测方法,测定正常大鼠及脑缺血大鼠经静脉注射β-七叶皂苷钠5 mg.kg-1后β-七叶皂苷钠的血药浓度,并对其药物代谢动力学参数进行研究。结果:脑缺血再灌注及正常大鼠静脉注射β-七叶皂苷钠5mg.kg-1后,其药代动力学模型符合二室模型。正常大鼠在静脉注射β-七叶皂苷钠后,血药浓度迅速下降,大约20 min后,其血浆药物浓度已下降50%,T1/2α=0.343 h,T1/2β=23.325 h。约2 h后,血浆药物浓度下降速率减慢。而脑缺血再灌注大鼠脑缺血30 min后,静脉注射β-七叶皂苷钠后,其体内药物代谢规律与正常大鼠不同,药物的代谢速率减慢,且在3 h出现一个较低的血药浓度峰,随后血浓下降。结论:β-七叶皂苷钠在脑缺血再灌注大鼠体内的消除较正常大鼠慢,在体内停留的时间较长。提示β-七叶皂苷钠在临床的对症治疗时应考虑其药代动力学的特点。 展开更多
关键词 Β-七叶皂苷钠 药代动力学 酶联免疫吸附分析 脑缺血
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白藜芦醇对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疸模型的作用 被引量:1
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作者 王君 何炳书 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期127-128,共2页
关键词 白藜芦醇 黄疸模型 Α-萘异硫氰酸酯
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