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大鼠脑缺血与缺血再灌注介导的神经元损伤
被引量：
3
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作者
申鑫
张志兵
+5 位作者
陈雅梦
王恒琦
张宏伟
柳赟昊
张玲
曹晓璐
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期200-205,216,共7页
目的通过分别建立SD大鼠完全脑缺血和脑缺血再灌注模型,比较研究完全脑缺血和脑缺血再灌注介导的神经元损伤,以及相关炎症因子的表达。方法将成年雄性SD大鼠(42只,体重250～350 g)随机分为7组,构建脑缺血24、48、72 h模型及脑缺血2 h再...
目的通过分别建立SD大鼠完全脑缺血和脑缺血再灌注模型,比较研究完全脑缺血和脑缺血再灌注介导的神经元损伤,以及相关炎症因子的表达。方法将成年雄性SD大鼠(42只,体重250～350 g)随机分为7组,构建脑缺血24、48、72 h模型及脑缺血2 h再灌注24、48、72 h模型。以Longa评分标准对大鼠进行神经功能评分;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色测定脑梗死体积;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色检测大脑皮层、海马CA3区神经元损伤程度;免疫荧光法检测NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3,又称NALP3)在脑组织中的表达及定位。结果与正常组比较,完全脑缺血和脑缺血再灌注模型大鼠的Longa评分更高,且脑组织梗死体积显著增大。完全脑缺血和脑缺血再灌注模型大鼠大脑皮层和海马CA3区的神经元损伤明显;随着再灌注时间的延长,再灌注48 h大鼠的脑皮层和海马CA3区神经元损伤明显减轻,但在再灌注72 h时再度加重。与正常组比较,完全缺血24 h和缺血2 h再灌注24 h后,NALP3-Cy3荧光表达明显增强。结论完全脑缺血和脑缺血再灌注均可造成大脑皮层和海马CA3区的神经元损伤,仅在缺血2 h再灌注48 h时大脑损伤可部分恢复;在上述两模型中炎症因子NALP3的表达均显著升高。
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关键词
完全脑缺血
脑缺血再灌注
NOD样受体蛋白3
神经元损伤
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题名
大鼠脑缺血与缺血再灌注介导的神经元损伤
被引量：
3
1
作者
申鑫
张志兵
陈雅梦
王恒琦
张宏伟
柳赟昊
张玲
曹晓璐
机构
武汉科技大学医学院职业危害识别与控制湖北省重点实验室公共卫生学院环境卫生与职业医学教研室
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期200-205,216,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81801307
81300536
81671514)
文摘
目的通过分别建立SD大鼠完全脑缺血和脑缺血再灌注模型,比较研究完全脑缺血和脑缺血再灌注介导的神经元损伤,以及相关炎症因子的表达。方法将成年雄性SD大鼠(42只,体重250～350 g)随机分为7组,构建脑缺血24、48、72 h模型及脑缺血2 h再灌注24、48、72 h模型。以Longa评分标准对大鼠进行神经功能评分;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色测定脑梗死体积;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色检测大脑皮层、海马CA3区神经元损伤程度;免疫荧光法检测NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3,又称NALP3)在脑组织中的表达及定位。结果与正常组比较,完全脑缺血和脑缺血再灌注模型大鼠的Longa评分更高,且脑组织梗死体积显著增大。完全脑缺血和脑缺血再灌注模型大鼠大脑皮层和海马CA3区的神经元损伤明显;随着再灌注时间的延长,再灌注48 h大鼠的脑皮层和海马CA3区神经元损伤明显减轻,但在再灌注72 h时再度加重。与正常组比较,完全缺血24 h和缺血2 h再灌注24 h后,NALP3-Cy3荧光表达明显增强。结论完全脑缺血和脑缺血再灌注均可造成大脑皮层和海马CA3区的神经元损伤,仅在缺血2 h再灌注48 h时大脑损伤可部分恢复;在上述两模型中炎症因子NALP3的表达均显著升高。
关键词
完全脑缺血
脑缺血再灌注
NOD样受体蛋白3
神经元损伤
Keywords
cerebral ischemia
reperfusion after cerebral ischemia
NALP3
neuronal cell damage
分类号
R364.1 [医药卫生—病理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠脑缺血与缺血再灌注介导的神经元损伤
申鑫
张志兵
陈雅梦
王恒琦
张宏伟
柳赟昊
张玲
曹晓璐
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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