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题名猪ROCK1基因克隆、序列分析及时空表达研究
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作者
冯小婷
朱记平
张蕊蕊
李毅
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机构
武汉生物工程学院应用生物技术研究中心湖北省病毒载体(基因治疗)工程技术研究中心
华中农业大学农业部猪遗传育种重点开放实验室农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室
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出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2018年第3期571-580,共10页
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基金
湖北省教育厅科学技术研究计划指导性项目(B2016301)
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文摘
为进一步获得猪肉质性状候选基因Rho相关激酶1(Rho-associated,coiled-coil containing protein kinase1,ROCK1)的序列特征、生物学功能及时空表达规律等信息,本研究通过PCR、SMARTer RACE PCR的方法克隆了猪ROCK1基因,应用生物信息学方法分析该基因的蛋白质序列在不同物种中的进化关系,并采用RT-PCR和实时荧光定量PCR的方法检测其在不同组织和不同猪种背最长肌不同发育阶段的表达。结果显示,ROCK1基因有2个转录本,包含4 065bp的开放阅读框(ORF),编码1 354个氨基酸;猪ROCK1基因ORF序列与人、小鼠和大鼠的ORF序列的同源性分别为95%、91%和91%,相应的氨基酸序列同源性分别为98%、96%和94%,该蛋白在不同物种间高度保守;ROCK1基因的组织分布较广泛,不同发育阶段在同一组织中的表达会发生变化;胚胎期ROCK1基因在梅山猪背最长肌中的表达极显著高于大白猪(P<0.01),出生后ROCK1基因在2个猪种背最长肌中的表达无显著差异(P>0.05)。本试验结果为研究ROCK1基因在猪骨骼肌发育中的生物学功能及其分子机制奠定基础。
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关键词
猪
ROCK1基因
克隆
表达
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Keywords
porcine
ROCK1 gene
cloning
expression
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
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