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普鲁卡因调节SOX2对肾癌细胞增殖与凋亡的影响及其机制研究 被引量:2
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作者 余晖 宋辉琼 +1 位作者 程江霞 彭晓红 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第11期1152-1156,共5页
目的研究表明局部麻醉药物普鲁卡因(PCA)可抑制肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞的增长,具有抑癌作用。但其对肾癌细胞的影响研究较少。文章旨在研究PCA对肾癌786-O细胞增殖、凋亡的影响及潜在机制。方法实验分为对照组(不加PCA)... 目的研究表明局部麻醉药物普鲁卡因(PCA)可抑制肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞的增长,具有抑癌作用。但其对肾癌细胞的影响研究较少。文章旨在研究PCA对肾癌786-O细胞增殖、凋亡的影响及潜在机制。方法实验分为对照组(不加PCA)、PCA组(5 mmol/L PCA)、si-NC组[转染性别决定区Y-box蛋白2(Sex-determining region Y-box protein,SOX2)干扰对照质粒]、si-SOX2组(转染SOX2干扰质粒)、PCA-M+pcDNA3.1组(转染SOX2过表达对照质粒+5 mmol/L PCA)和PCA-M+pcDNA3.1-SOX2组(转染SOX2过表达质粒+5 mmol/L PCA)。MTT法和流式细胞术分别测定细胞增殖和凋亡情况;Western blot测定SOX2、Cyclin D1、Bax和Bcl-2的表达。结果与si-NC组相比,si-SOX2组786-O细胞中SOX2、Cyclin D1和Bcl-2表达量显著降低(P<0.05),Bax表达升高(P<0.05),细胞A 490值在24、48和72 h均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05)与对照组相比,PCA组786-O细胞中SOX2和CyclinD1表达量显著降低(P<0.05),p21蛋白表达量显著升高(P<0.05),细胞A 490值在24、48和72 h均显著降低(P<0.05)。与PCA-M+pcDNA3.1组SOX2(0.24±0.02)和CyclinD1(0.31±0.03)含量相比,PCA-M+pcDNA3.1-SOX2组(0.51±0.05,0.60±0.06)升高(P<0.05),PCA+pcDNA3.1-SOX2组细胞A 490值在24、48和72 h(0.48±0.05、0.68±0.07、0.98±0.10)较PCA+pcDNA3.1组(0.27±0.03、0.40±0.04、0.52±0.05)均显著升高(P<0.05)。与对照组相比,PCA组786-O细胞中Bcl-2表达量显著降低(P<0.05),Bax蛋白表达量显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与PCA+pcDNA3.1组Bcl-2(0.38±0.04)、Bax(0.62±0.06)表达量、细胞凋亡率[(20.05±2.15)%]相比,PCA+pcDNA3.1-SOX2组786-O细胞中Bcl-2(0.78±0.08)显著升高(P<0.05),Bax(12.29±1.36)表达量显著降低(P<0.05),细胞凋亡率[(12.29±1.36)%]显著降低(P<0.05)。结论PCA通过抑制SOX2表达抑制肾癌786-O细胞增殖并促进细胞凋亡。PCA对肾癌具有潜在抑制作用。 展开更多
关键词 普鲁卡因 肾癌 786-O 性别决定区Y-box蛋白2 增殖 凋亡
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