医院药品采购与保管工作浅析和建议

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作者 胡松 《医药导报》 CAS 2002年第S1期184-,共2页

关键词 药品采购 药品保管

全文增补中

黄芪对宫颈癌外周血单个核细胞T-bet/GATA3表达的影响 被引量：5

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作者 胡雅君 龚世雄 +4 位作者 李力 何啸兰 贺漪 孙纯 肖宏 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第23期4419-4421,共3页

目的:研究中药黄芪注射液对宫颈癌患者外周血单个核细胞T淋巴细胞转录因子T-bet和GATA3mRNA表达的影响。方法:30例宫颈癌患者应用黄芪治疗前后采集外周血,应用逆转录聚合酶链术(RT-PCR)检测培养的外周血单个核细胞T淋巴细胞转录因子T-be... 目的:研究中药黄芪注射液对宫颈癌患者外周血单个核细胞T淋巴细胞转录因子T-bet和GATA3mRNA表达的影响。方法:30例宫颈癌患者应用黄芪治疗前后采集外周血,应用逆转录聚合酶链术(RT-PCR)检测培养的外周血单个核细胞T淋巴细胞转录因子T-bet及GATA3mRNA的表达,并与10例健康对照组进行比较。结果:宫颈癌患者T-bet mRNA水平明显低于健康对照组,GATA3mRNA水平在两组间未见统计学差异。黄芪治疗后T-bet mRNA表达明显增高(P<0.05),Th2细胞相关指标未见明显改变。结论:黄芪注射液可上调转录因子T-bet mRNA的表达,从而可能通过调节辅助性T淋巴细胞Th2/Th1平衡向Th1偏移从而达到抗宫颈肿瘤的作用。 展开更多

关键词 宫颈肿瘤 黄芪 T-BET GATA3

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白英不同生长期不同药用部位绿原酸与咖啡酸及芦丁含量测定 被引量：3

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作者 舒翔 陈军 +2 位作者 林世和 谢岱 余南才 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第8期1062-1064,共3页

目的探讨白英不同生长期不同药用部位绿原酸、咖啡酸及芦丁含量,为确定其最合适的采收季节提供理论依据。方法于5,6,7,8,9,10,11月采集白英根、茎、叶、果样品,采用高效液相色谱法测定。色谱条件:AngilentZorbax ODS C18色谱柱(250 mm&#... 目的探讨白英不同生长期不同药用部位绿原酸、咖啡酸及芦丁含量,为确定其最合适的采收季节提供理论依据。方法于5,6,7,8,9,10,11月采集白英根、茎、叶、果样品,采用高效液相色谱法测定。色谱条件:AngilentZorbax ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱前加保护柱;流动相为乙腈-1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.6 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长327 nm。结果白英根、茎、叶、果实等不同部位绿原酸含量均较高,含量符合以下规律:果实<下部茎<根<上部茎<叶;不同生长周期根、茎中绿原酸:根部位8月达到最高值(2.583 mg·g-1),下部茎9月达到最大(2.762 mg·g-1),上部茎中8月达到最大(1.788 mg·g-1);叶中绿原酸、咖啡酸、芦丁含量均较高,绿原酸在11月叶中达到峰值(8.169 mg·g-1),咖啡酸在8月叶中达到峰值(0.397 mg·g-1),芦丁在11月叶中达到峰值(3.777 mg·g-1)。结论白英不同药用部位不同生长期绿原酸、咖啡酸及芦丁含量随着生长发育进程而发生变化,综合考虑,以8～9月枝叶茂盛时采收,有效成分含量最高。 展开更多

关键词 白英 绿原酸 咖啡酸 芦丁 药用部位 生长期 含量测定

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白灵片质量标准研究 被引量：3

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作者 赵明 程璐 张耕 《医药导报》 CAS 2010年第5期660-661,共2页

目的建立白灵片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别白灵片中丹皮酚、芍药苷,采用高效液相色谱(HPLC)法测定白灵片中阿魏酸含量。结果TLC法鉴别丹皮酚、芍药苷具有很好的分离效果,HPLC法平均回收率97.9%(RSD=1.2%)。结论该实验建... 目的建立白灵片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别白灵片中丹皮酚、芍药苷,采用高效液相色谱(HPLC)法测定白灵片中阿魏酸含量。结果TLC法鉴别丹皮酚、芍药苷具有很好的分离效果,HPLC法平均回收率97.9%(RSD=1.2%)。结论该实验建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于白灵片质量控制。 展开更多

关键词 白灵片 丹皮酚 芍药苷 阿魏酸 色谱法 薄层 色谱法 高效液相

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咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺研究 被引量：2

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作者 张耕 肖卫红 +1 位作者 程璐 张长弓 《医药导报》 CAS 2010年第12期1620-1621,共2页

目的优选咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺的最佳条件。方法采用饱和水溶液搅拌法制备包合物,用L9(34)正交实验,以挥发油利用率和包合物含油率为指标,筛选工艺条件。结果挥发油与β-环糊精的最佳包合比例为1:6,包合温... 目的优选咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺的最佳条件。方法采用饱和水溶液搅拌法制备包合物,用L9(34)正交实验,以挥发油利用率和包合物含油率为指标,筛选工艺条件。结果挥发油与β-环糊精的最佳包合比例为1:6,包合温度40℃,包合时间30min。结论该方法可用于制备咽舒饮泡腾片中薄荷、金银花挥发油β-环糊精包合物。 展开更多

关键词 咽舒饮泡腾片 薄荷 金银花 挥发油 Β-环糊精 包合物 正交实验

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新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗药:缬沙坦 被引量：3

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作者 杨爱霞 张耕 雷健 《医药导报》 CAS 2001年第3期162-163,共2页

关键词 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 缬沙坦 临床应用 不良反应 降压药

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注射用甲氯芬酯含量及有关物质测定 被引量：3

7

作者 陈刚 黄铁花 《医药导报》 CAS 2009年第2期243-245,共3页

目的建立测定注射用甲氯芬酯含量和有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dikma Technologies Diamonsil TMC18（200mm×4．6mm，5μm）；以磷酸盐三乙胺缓冲液（取0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液1000mL，加三乙胺5mL，摇匀，... 目的建立测定注射用甲氯芬酯含量和有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dikma Technologies Diamonsil TMC18（200mm×4．6mm，5μm）；以磷酸盐三乙胺缓冲液（取0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液1000mL，加三乙胺5mL，摇匀，用磷酸调节pH值至2．0）-乙腈（65：35）为流动相；流速：1．0mL·min^-1，柱温：25℃，检测波长：225nm。结果注射用盐酸甲氯芬酯在8～70μg·mL^-1范围内浓度与色谱峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率99．36％，RSD：0．33％（n=9）。结论该方法简便，结果准确，专属性强，灵敏度高，可同时测定注射用甲氯芬酯的含量和有关物质。 展开更多

关键词 甲氯芬酯 盐酸 含量测定 有关物质 色谱法 高效液相

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菊芩颗粒的质量标准研究 被引量：1

8

作者 芦金清 余南才 +2 位作者 胡克菲 刘新桥 赵享法 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期404-407,共4页

目的 :制订菊芩颗粒的质量标准。方法 :用TLC鉴别制剂中连翘酯苷、梓醇、丹皮酚和芍药苷 ;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC色谱中均能明显地检出连翘、地黄、丹皮、赤芍 ;HPLC法测得黄芩苷含量 2 0 .93～2 1.74mg/ g,平均回收率... 目的 :制订菊芩颗粒的质量标准。方法 :用TLC鉴别制剂中连翘酯苷、梓醇、丹皮酚和芍药苷 ;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC色谱中均能明显地检出连翘、地黄、丹皮、赤芍 ;HPLC法测得黄芩苷含量 2 0 .93～2 1.74mg/ g,平均回收率为 99.16 % ,RSD为 0 .92 % (n =6 )。定性定量方法简便、准确、专属性强。结论 展开更多

关键词 菊芩颗粒 薄层色谱 高效液相色谱 黄芩苷 质量标准

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3种更昔洛韦注射液稳定性比较 被引量：3

9

作者 黄铁花 陈刚 《医药导报》 CAS 2008年第2期235-236,共2页

目的比较3种更昔洛韦注射液(注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液、更昔洛韦葡萄糖注射液)的稳定性。方法对3种更昔洛韦注射液各两批进行影响因素试验、加速试验和12个月稳定性考察。在各种条件下的稳定性考察指标包括外观、澄明度、p... 目的比较3种更昔洛韦注射液(注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液、更昔洛韦葡萄糖注射液)的稳定性。方法对3种更昔洛韦注射液各两批进行影响因素试验、加速试验和12个月稳定性考察。在各种条件下的稳定性考察指标包括外观、澄明度、pH值、5-羟甲基康醛(5-HMF)、有关物质、含量、重金属、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查。结果注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液在各种考察条件下各项指标均无明显变化,更昔洛韦葡萄糖注射液对热不稳定,溶液色泽变黄,5-HMF和有关物质升高。结论更昔洛韦葡萄糖注射液不稳定,有效期应控制在1 a以内。 展开更多

关键词 更昔洛韦 稳定性 5-HMF 有关物质

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气相色谱法测定檀香通脉胶囊中冰片与薄荷脑含量 被引量：3

10

作者 刘宇 程璐 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期497-499,共3页

目的建立气相色谱法同时测定檀香通脉胶囊中冰片、薄荷脑两组分的含量。方法以萘为内标物质,乙酸乙酯作为溶剂,岛津CBP-M25-025(25 m×0.22 mm,0.25μm)为色谱柱;载气氮气,柱温130℃,进样口和检测器温度均为180℃,氢火焰离子化检测... 目的建立气相色谱法同时测定檀香通脉胶囊中冰片、薄荷脑两组分的含量。方法以萘为内标物质,乙酸乙酯作为溶剂,岛津CBP-M25-025(25 m×0.22 mm,0.25μm)为色谱柱;载气氮气,柱温130℃,进样口和检测器温度均为180℃,氢火焰离子化检测器,进样量1μL。结果测定各组分达到良好分离,冰片的线性范围为0.26～2.55 mg.mL-1(r=0.999 9),薄荷脑的线性范围为0.26～2.62 mg.mL-1(r=0.999 8);冰片的平均回收率为97.5%(RSD=1.77%),薄荷脑的回收率为96.8%(RSD=1.28%)。结论该方法灵敏、快速、简便、可用于檀香通脉胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 檀香通脉胶囊 冰片 薄荷脑 色谱法 气相

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2%酮康唑洗剂治疗头皮单纯糠疹65例 被引量：1

11

作者 张长生 张黎 +1 位作者 曾志良 江萍 《医药导报》 CAS 2001年第6期361-361,共1页

关键词 酮康唑洗剂 单纯糠疹 头皮 药物疗法 抗真菌药 洗剂

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温度对盐酸艾司洛尔注射液稳定性的影响 被引量：1

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作者 黄铁花 戴萍 《医药导报》 CAS 2007年第11期1384-1385,共2页

目的研究盐酸艾司洛尔注射液在不同温度下的稳定性，确定该药最适宜的储存温度。方法对两个厂家共四批盐酸艾司洛尔注射液在不同温度下，保存不同时间取样，对其外观、pH值、有关物质、含量、澄明度、细菌内毒素和无菌检查等各项指标进... 目的研究盐酸艾司洛尔注射液在不同温度下的稳定性，确定该药最适宜的储存温度。方法对两个厂家共四批盐酸艾司洛尔注射液在不同温度下，保存不同时间取样，对其外观、pH值、有关物质、含量、澄明度、细菌内毒素和无菌检查等各项指标进行考察。结果盐酸艾司洛尔注射液在4-8℃时保存6个月各项指标几乎无变化；在-20℃时保存6个月各项指标有变化；在30-35℃时保存6个月有关物质、含量测定项变化较大。结论盐酸艾司洛尔注射液在低于20℃时保存稳定性较好。 展开更多

关键词 艾司洛尔 盐酸 储存条件 稳定性

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更昔洛韦葡萄糖注射液处方与制备工艺研究

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作者 杨爱霞 何伟 张耕 《医药导报》 CAS 2006年第11期1190-1191,共2页

目的探讨更昔洛韦葡萄糖注射液处方的合理性及影响制备工艺的因素。方法通过试验检验产品溶液的浓度、pH值、灭菌温度、时间、压力，以及活性炭的浓度和加入顺序等因素对药品质量的影响。结果更昔洛韦葡萄糖注射液浓度为100mL：50mg时... 目的探讨更昔洛韦葡萄糖注射液处方的合理性及影响制备工艺的因素。方法通过试验检验产品溶液的浓度、pH值、灭菌温度、时间、压力，以及活性炭的浓度和加入顺序等因素对药品质量的影响。结果更昔洛韦葡萄糖注射液浓度为100mL：50mg时，pH值为3．0～5．0；灭菌条件为115℃、高压灭菌30min；由于不同浓度的活性炭对更昔洛韦的吸附性差异有显著性，选择只对葡萄糖溶液进行活性炭吸附，对细菌内毒素检查无影响。结论更昔洛韦葡萄糖注射液处方合理，工艺可行，质量稳定，符合输液要求。 展开更多

关键词 更昔洛韦 葡萄糖注射液 处方 工艺 含量测定

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脑缺血合剂质量标准研究

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作者 徐宏峰 张耕 程璐 《医药导报》 CAS 2010年第5期669-670,共2页

目的建立脑缺血合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对芍药苷、大黄素、大黄酚进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量。结果TLC鉴别芍药苷、大黄素、大黄酚具有很好的分离效果,HPLC平均回收率为98.0%(RSD=1.11%)。结论... 目的建立脑缺血合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对芍药苷、大黄素、大黄酚进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量。结果TLC鉴别芍药苷、大黄素、大黄酚具有很好的分离效果,HPLC平均回收率为98.0%(RSD=1.11%)。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于脑缺血合剂的质量控制。 展开更多

关键词 脑缺血合剂 色谱法 薄层 色谱法 高效液相

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退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹30例

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作者 杨爱霞 冯永芳 谢岱 《医药导报》 CAS 2010年第6期725-726,共2页

目的观察退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹的临床疗效及不良反应。方法带状疱疹患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服伐昔洛韦0.3g,退热解毒灵颗粒10g,bid;对照组口服伐昔洛韦0.3g,bid。其他辅助治疗相同。疗程10d。结果... 目的观察退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹的临床疗效及不良反应。方法带状疱疹患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服伐昔洛韦0.3g,退热解毒灵颗粒10g,bid;对照组口服伐昔洛韦0.3g,bid。其他辅助治疗相同。疗程10d。结果治疗组止疱时间、结痂时间、镇痛时间及病程均明显短于对照组(均P<0.05),后遗神经痛发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹疗效较好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 退热解毒灵颗粒 伐昔洛韦 带状疱疹

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水线草中三萜酸成分的提取与分离

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作者 胡松 《医药导报》 CAS 2007年第3期281-282,共2页

目的对水线草的三萜酸成分进行提取分离,并精制得到较纯的单体。方法采用醇提碱洗法,对影响提取的4个因素[醇浓度、醇的用量、提取次数、氢氧化钠(NaOH)溶液浓度]进行正交实验设计,优化提取工艺;用高效液相色谱系统测定所提取的白桦脂... 目的对水线草的三萜酸成分进行提取分离,并精制得到较纯的单体。方法采用醇提碱洗法,对影响提取的4个因素[醇浓度、醇的用量、提取次数、氢氧化钠(NaOH)溶液浓度]进行正交实验设计,优化提取工艺;用高效液相色谱系统测定所提取的白桦脂酸的含量;纯化采用重结晶法。结果最佳提取条件是6倍量97%乙醇超声提取3次,1%NaOH溶液洗涤浸膏至洗液接近无色。结论该提取方法适合于工业化,重结晶可精制得到高纯度的三萜酸。 展开更多

关键词 水线草 三萜酸 提取法 分离和提纯

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气相色谱法测定复方炉甘石洗剂中薄荷脑和樟脑含量 被引量：3

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作者 刘平 程璐 +2 位作者 张鹰 刘倩 胡志强 《医药导报》 CAS 2011年第6期795-797,共3页

目的 建立气相色谱法同时测定复方炉甘石洗剂中的樟脑、薄荷脑两组分的含量.方法 以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,色谱柱为岛津CBP-M25-025（25 m×0.22 mm,0.25 μm）;载气为氮气,柱温130 ℃,进样口和检测器温度均为180 ℃,FID氢... 目的 建立气相色谱法同时测定复方炉甘石洗剂中的樟脑、薄荷脑两组分的含量.方法 以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,色谱柱为岛津CBP-M25-025（25 m×0.22 mm,0.25 μm）;载气为氮气,柱温130 ℃,进样口和检测器温度均为180 ℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1 μL.结果各组分达到良好分离,樟脑的线性范围为0.26～2.63 mg·mL-1,薄荷脑的线性范围为0.51～5.06 mg·mL-1（r＝0.999 8）;樟脑的平均回收率99.4%（RSD＝1.14%）,薄荷脑的平均回收率为99.0%（RSD＝1.02%）.结论该方法灵敏、快速、简便,可用于复方炉甘石洗剂的质量控制. 展开更多

关键词 炉甘石洗剂 复方 樟脑 薄荷脑 色谱法 气相

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紫草解毒软膏质量标准研究 被引量：7

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作者 张格 张俊 程璐 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期486-488,共3页

目的建立紫草解毒软膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25∶75);流速... 目的建立紫草解毒软膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25∶75);流速为1.0 mL.min-1;检测波长516 nm;柱温为30℃。结果TLC鉴别盐酸小檗碱、紫草具有很好的分离效果。左旋紫草素在4.47~143.10μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.5%(RSD=1.42%)。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于紫草解毒软膏的质量控制。 展开更多

关键词 紫草解毒软膏 左旋紫草素 色谱法 薄层 色谱法 高效液相

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止痒洗剂的质量标准研究

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作者 何会玲 程璐 《医药导报》 CAS 2010年第12期1639-1641,共3页

目的建立止痒洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、大黄素进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中蛇床子素的含量。结果 TLC鉴别盐酸小檗碱、大黄素具有很好的分离效果。HPLC法测定蛇床子素平均回收率为98.3%... 目的建立止痒洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、大黄素进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中蛇床子素的含量。结果 TLC鉴别盐酸小檗碱、大黄素具有很好的分离效果。HPLC法测定蛇床子素平均回收率为98.3%(RSD=0.92%)。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于止痒洗剂的质量控制。 展开更多

关键词 止痒洗剂 色谱法 薄层 色谱法 高效液相

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保前列治疗前列腺增生40例

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作者 王燕 《医药导报》 CAS 1998年第6期394-394,共1页

保前列是从三种药用植物中提取、加工制成的,用来缓解良性前列腺增生症(BPH)症状的药物。为了验证其疗效及安全性,我们于1997年3月～5月对40例服用保前列的BPH患者进行了临床观察。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例资料 全部病例... 保前列是从三种药用植物中提取、加工制成的,用来缓解良性前列腺增生症(BPH)症状的药物。为了验证其疗效及安全性,我们于1997年3月～5月对40例服用保前列的BPH患者进行了临床观察。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例资料 全部病例均为门诊患者,年龄54岁～78岁(平均65岁)。治疗前均自诉有排尿困难,平均病程4.3a。所有患者均无其它严重疾病并未行特殊治疗。 1.2 方法 1.2.1 药物治疗方法 40例患者均口服保前列,qid,2片/次(0.25g/片),共服4周。分别于治疗前及治疗4周后进行临床及实验室检查。 展开更多

关键词 保前列 前列腺增生 治疗

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