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IFITM3基因遗传变异rs12252与流感易感性及严重程度的Meta分析 被引量:1
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作者 王英 朱颖 熊燕 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期737-742,共6页
目的综合评价干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)基因遗传变异rs12252对流感发病及严重程度的影响。方法全面检索相关中外文数据库,收集2018年6月前发表的有关rs12252遗传变异与流感易感性及严重程度的人群关联研究。使用Stata 14.0软件进行... 目的综合评价干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)基因遗传变异rs12252对流感发病及严重程度的影响。方法全面检索相关中外文数据库,收集2018年6月前发表的有关rs12252遗传变异与流感易感性及严重程度的人群关联研究。使用Stata 14.0软件进行统计分析。结果最终11项研究经筛选纳入分析。结果显示rs12252T>C遗传变异显著增加流感发病风险。其显性模型、隐性模型、等位基因模型下的相对危险度(OR)及95%置信区间(95%CI)分别为1.64(1.22~2.22)、2.76(1.71~4.43)和1.69(1.32~2.18)。同时,该遗传变异还与流感的严重程度显著相关。其显性模型、隐性模型、等位基因模型下的OR及95%CI分别为1.91(1.08~3.39)、2.49(1.14~5.42)和1.85(1.23~2.79)。结论 rs12252T>C遗传变异与流感发病和重症化风险增加显著相关。 展开更多
关键词 干扰素诱导跨膜蛋白3 rs12252 遗传变异 流行性感冒 META分析
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