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先天性巨结肠症神经干细胞移植研究进展
被引量：
1
1
作者
王智勇（综述）
王国斌（综述）
+1 位作者
舒晓刚（审校）
陶凯雄（审校）
《临床小儿外科杂志》
CAS
2009年第2期53-55,共3页
先天性巨结肠症（Hirschsprung disease．HSCR或HD，也称先天性肠无神经节细胞症或先天性肠神经节细胞缺乏症）是一种以肠道末端肠壁和肌间神经丛副交感神经节细胞完全缺如为特征的消化道发育畸形。手术是治疗HD的首选方式，但存在术后...
先天性巨结肠症（Hirschsprung disease．HSCR或HD，也称先天性肠无神经节细胞症或先天性肠神经节细胞缺乏症）是一种以肠道末端肠壁和肌间神经丛副交感神经节细胞完全缺如为特征的消化道发育畸形。手术是治疗HD的首选方式，但存在术后近、远期并发症。有学者根据HD形成的机理，提出通过植入神经干细胞的方法，在外界刺激干预下，使神经于细胞在病变部位重新分化形成神经元和神经节细胞，达到治愈HD的目的。
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关键词
先天性巨结肠症
神经干细胞移植
交感神经节细胞
神经节细胞缺乏症
消化道发育畸形
无神经节细胞症
肌间神经丛
远期并发症
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题名
先天性巨结肠症神经干细胞移植研究进展
被引量：
1
1
作者
王智勇（综述）
王国斌（综述）
舒晓刚（审校）
陶凯雄（审校）
机构
武汉市
协和医院
胃肠
外科
武汉市协和医院腹腔镜外科中心
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2009年第2期53-55,共3页
基金
本文为国家自然科学基金面上项目（项目号30872473）
文摘
先天性巨结肠症（Hirschsprung disease．HSCR或HD，也称先天性肠无神经节细胞症或先天性肠神经节细胞缺乏症）是一种以肠道末端肠壁和肌间神经丛副交感神经节细胞完全缺如为特征的消化道发育畸形。手术是治疗HD的首选方式，但存在术后近、远期并发症。有学者根据HD形成的机理，提出通过植入神经干细胞的方法，在外界刺激干预下，使神经于细胞在病变部位重新分化形成神经元和神经节细胞，达到治愈HD的目的。
关键词
先天性巨结肠症
神经干细胞移植
交感神经节细胞
神经节细胞缺乏症
消化道发育畸形
无神经节细胞症
肌间神经丛
远期并发症
分类号
R656.9 [医药卫生—外科学]
R651.2 [医药卫生—外科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
先天性巨结肠症神经干细胞移植研究进展
王智勇（综述）
王国斌（综述）
舒晓刚（审校）
陶凯雄（审校）
《临床小儿外科杂志》
CAS
2009
1
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