精神科医院风险管理中强化细节管理方法以及效果 被引量：5

1

作者 万争艳 李宁 《中国卫生产业》 2017年第26期111-112,共2页

目的探讨分析精神科医院风险管理中强化细节管理的方法以及效果。方法选取2014年7月—2016年12月期间80例患有精神疾病的患者,随机分为对照组和研究组,对照组采用常规管理,对照组强化细节管理。结果研究组患者的护理意外发生率明显低于... 目的探讨分析精神科医院风险管理中强化细节管理的方法以及效果。方法选取2014年7月—2016年12月期间80例患有精神疾病的患者,随机分为对照组和研究组,对照组采用常规管理,对照组强化细节管理。结果研究组患者的护理意外发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在精神科医院的风险管理中强化细节管理可以明显降低护理意外的发生率,护理人员的防范能力得到了增强,值得推广和应用。 展开更多

关键词 精神科医院 风险管理 细节管理 效果

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精神科护理风险的标准化管理实施效果评估 被引量：2

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作者 秦琼 《中国卫生产业》 2016年第36期128-130,共3页

目的评估精神科护理风险标准化管理实施效果。方法选取该院2015年1月—2016年1月期间诊治的148例精神患者为研究对象,并将其分为两组,其中74例进行常规护理管理作为对照组,74例实施精神科护理风险标准化管理作为观察组。比较两组患者护... 目的评估精神科护理风险标准化管理实施效果。方法选取该院2015年1月—2016年1月期间诊治的148例精神患者为研究对象,并将其分为两组,其中74例进行常规护理管理作为对照组,74例实施精神科护理风险标准化管理作为观察组。比较两组患者护理的不良事件发生率、病人和家属对护理的满意度等指标。结果通过将两组患者进行对比发现,观察组的患者对护士满意度、家属对护士满意度比对照组高,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施精神科护理风险标准化管理,能够有效减少护理中不良事件的发生,提高家属和患者对护理人员的满意度,进而提升护理质量。 展开更多

关键词 精神科护理 护理风险 风险标准化 管理实施

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严重精神障碍患者出院用药指导及性别差异分析 被引量：2

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作者 潘利 程军 盛慧 《中国医药导报》 CAS 2019年第32期169-172,共4页

目的探讨严重精神障碍患者出院信息单上出院用药指导的临床特点及性别差异。方法以湖北省武汉市优抚医院(以下简称“我院”)2018年全年精神科执业医师填写的严重精神障碍出院信息单上的用药指导为研究对象。共399份出院信息单,其中男性... 目的探讨严重精神障碍患者出院信息单上出院用药指导的临床特点及性别差异。方法以湖北省武汉市优抚医院(以下简称“我院”)2018年全年精神科执业医师填写的严重精神障碍出院信息单上的用药指导为研究对象。共399份出院信息单,其中男性患者出院信息单257份,女性患者出院信息单142份。根据医师填写的出院用药指导,以使用的抗精神病药为主线,对精神科药物进行包含性别差异的临床研究进行分析。结果2018年我院严重精神障碍患者出院用药使用率最高的抗精神病药为利培酮,其次依次为奥氮平、氯氮平、阿立哌唑、喹硫平、氨磺必利,典型抗精神病药使用率较小(占总人数4.91%)。口服利培酮、氯氮平抗精神病治疗的比例,男性患者明显高于女性患者,差异有统计学意义(P<0.01或者P<0.05),口服利培酮进行抗精神病治疗的患者中,男、女性患者药量比较,差异无统计学意义(0.05<P<0.10)。口服奥氮平、阿立哌唑、氨磺必利、齐拉西酮的比例,女性患者高于男性患者,差异有统计学意义(P<0.01或者P<0.05)。在使用阿立哌唑抗精神病治疗的比例以及治疗时的平均剂量,女性患者均高于男性患者(P<0.05)。在服氨磺必利抗精神病治疗时,氨磺必利在治疗中起主要作用的比例,女性患者高于男性患者(P<0.01),氨磺必利的使用剂量女性患者高于男性患者(P<0.05)。男女患者在服喹硫平片、帕利哌酮、典型抗精神病药,以及情感稳定剂、镇静催眠药、抗抑郁药方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论非典型抗精神病药目前是严重精神障碍患者的一线精神治疗药物。严重精神障碍患者出院用药在选择新型抗精神病药治疗的种类上有性别差异,个别抗精神病药治疗剂量上有性别差异,而在情感稳定剂、镇静催眠药、抗抑郁药等治疗上无性别差异。 展开更多

关键词 严重精神障碍 出院用药指导 性别差异

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喹硫平与利培酮治疗血管性痴呆精神行为症状比较 被引量：4

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作者 方向明 董红霞 梅红彬 《中国医药科学》 2013年第6期80-81,共2页

目的比较喹硫平与利培酮对血管性疾呆(VD)精神行为症状(BPSD)的疗效和安全性。方法将66例VD患者随机分为喹硫平组与利培酮组,治疗8周,治疗前、治疗2、4和8周以简易智力状态检查表(MMSE)评定患者痴呆状况;以痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-... 目的比较喹硫平与利培酮对血管性疾呆(VD)精神行为症状(BPSD)的疗效和安全性。方法将66例VD患者随机分为喹硫平组与利培酮组,治疗8周,治疗前、治疗2、4和8周以简易智力状态检查表(MMSE)评定患者痴呆状况;以痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果喹硫平组有效率88.6%,利培酮组有效率86.7%,喹硫平组不良反应低于利培酮组。结论喹硫平与利培酮均能显著改善VD患者BPSD,喹硫平安全性更高。 展开更多

关键词 喹硫平 利培酮 血管性痴呆 精神行为症状

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传统与新型抗精神病药治疗精神分裂症疗效及病房管理满意度比较 被引量：2

5

作者 李宁 万争艳 《中国医药科学》 2012年第16期39-40,共2页

目的比较传统与新型抗精神病药治疗精神分裂症的疗效和病房管理满意程度。方法将72例患者随机分为两组,分别用传统和新型抗精神病药物治疗6周,用阳性和阴性症状量表、精神病评定量表及护理观察量表对患者满意度进行评分。结果两组患者... 目的比较传统与新型抗精神病药治疗精神分裂症的疗效和病房管理满意程度。方法将72例患者随机分为两组,分别用传统和新型抗精神病药物治疗6周,用阳性和阴性症状量表、精神病评定量表及护理观察量表对患者满意度进行评分。结果两组患者疗效相当,医务人员满意度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型药物组患者社会能力、兴趣等显著高于传统药物组。新型药物组认知功能损害少,社会康复程度高,医生护士需要改变病房传统管理模式。 展开更多

关键词 精神分裂症 传统抗精神病药物 新型抗精神病药物 病房管理 满意度

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阿立哌唑与奥氮平治疗女性精神分裂症的对照研究 被引量：2

6

作者 李宁 万争艳 《中国医药科学》 2012年第15期81-81,88,共2页

目的评价阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(30例)和奥氮平组(30例),观察疗程8周。在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用阳性及阴性症状量表、副反应量表评定其疗效和药物不... 目的评价阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(30例)和奥氮平组(30例),观察疗程8周。在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用阳性及阴性症状量表、副反应量表评定其疗效和药物不良反应。结果治疗2、4、6、8周末两组的阳性及阴性症状量表总分均有明显下降(P<0.01)。阿立哌唑组的主要不良反应为:失眠、静坐不能、口干、焦虑、震颤;奥氮平组的主要不良反应为:嗜睡、口干、便秘、体重增加。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效同奥氮平相当,不良反应较微,安全性高。 展开更多

关键词 精神分裂症 阿立哌唑 奥氮平 女性

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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床效果和安全性对比 被引量：3

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作者 向玲玲 万争艳 《当代医药论丛》 2018年第3期117-118,共2页

目的 :对比分析用阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床效果和安全性。方法 :将2016年1月至2017年1月武汉市优抚医院精神科收治的112例精神分裂症患者根据就诊的编号分为对照组与观察组,每组各有56例患者。为对照组患者应用利培酮进行... 目的 :对比分析用阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床效果和安全性。方法 :将2016年1月至2017年1月武汉市优抚医院精神科收治的112例精神分裂症患者根据就诊的编号分为对照组与观察组,每组各有56例患者。为对照组患者应用利培酮进行治疗,为观察组患者应用阿立哌唑进行治疗,然后对比分析两组患者的临床疗效及发生不良反应的情况。结果:两组患者治疗的总有效率相比较差异无统计学意义,P>0.05。观察组患者不良反应的发生率低于对照组患者,P<0.05。结论 :用阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症取得的临床效果相当,但阿立哌唑较少引起不良反应,其安全性更高,可作为治疗此病的首选药物。 展开更多

关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 疗效 安全性

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左旋甲状腺素联合度洛西汀、喹硫平治疗伴有精神症状的女性抑郁症的临床观察

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作者 万争艳 李宁 韩兴玲 《中国医药科学》 2012年第15期70-71,共2页

目的研究左旋甲状腺素作为增效剂与度洛西汀、喹硫平联合治疗伴有精神症状的女性抑郁症患者的临床效果。方法将患有伴有精神症状的抑郁症的60例女性患者随机分为两组:研究组30例,服用左甲状腺素钠加度洛西汀及喹硫平;对照组30例,用度洛... 目的研究左旋甲状腺素作为增效剂与度洛西汀、喹硫平联合治疗伴有精神症状的女性抑郁症患者的临床效果。方法将患有伴有精神症状的抑郁症的60例女性患者随机分为两组:研究组30例,服用左甲状腺素钠加度洛西汀及喹硫平;对照组30例,用度洛西汀加喹硫平治疗。疗程为8周,两组均在治疗后(第8周末)进行汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)、简明精神量表(BPRS)、临床疗效评定(CGI)和副反应量表(TESS)测定。结果治疗前两组患者HAMD、BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HAMD-17、BPRS评分的减分率及临床显效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左旋甲状腺素与度洛西汀、喹硫平联用治疗伴有精神症状的女性抑郁症,与单用度洛西汀、喹硫平相比,控制抑郁症状效果更佳,而且并不明显增加副作用。 展开更多

关键词 左旋甲状腺素 抑郁症 度洛西汀 喹硫平

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两种齐拉西酮制剂治疗女性精神分裂症的临床分析

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作者 李刚 李宁 《中国医药科学》 2013年第3期101-102,共2页

目的比较两种不同剂型的齐拉西酮制剂在治疗女性精神分裂症方面的疗效与不良反应。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮胶囊、齐拉西酮片治疗,疗程12周,于治疗前、6周末和12周末进行阳性与阴性症状量表评分来评... 目的比较两种不同剂型的齐拉西酮制剂在治疗女性精神分裂症方面的疗效与不良反应。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮胶囊、齐拉西酮片治疗,疗程12周,于治疗前、6周末和12周末进行阳性与阴性症状量表评分来评定疗效,以治疗时出现的不良反应量表来评定不良反应。结果两组PANSS评分治疗前后均有显著下降,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应相似,均程度较轻,锥体外系反应少见,未发生月经不调和体重增加的情况,但两组不良反应差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种齐拉西酮治疗女性精神分裂症均安全有效,胶囊剂型较片剂相比不良反应更少。 展开更多

关键词 齐拉西酮 思贝格 力复君安 女性精神分裂症

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加味通窍活血汤联合丙戊酸盐治疗双相情感障碍躁狂发作 被引量：19

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作者 占翠芹 朱倩芸 《长春中医药大学学报》 2019年第6期1080-1084,共5页

目的探讨加味通窍活血汤联合丙戊酸盐治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法选取2017年2月-2018年8月我院收治的双相情感障碍躁狂发作患者病例97例为研究对象,按数字表法随机分为对照组和研究组。对照组48例,给予丙戊酸镁缓释片治疗... 目的探讨加味通窍活血汤联合丙戊酸盐治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法选取2017年2月-2018年8月我院收治的双相情感障碍躁狂发作患者病例97例为研究对象,按数字表法随机分为对照组和研究组。对照组48例,给予丙戊酸镁缓释片治疗;研究组49例,在对照组基础上给予加味通窍活血汤治疗。2组患者均治疗2个月。比较2组患者的临床疗效;比较治疗前后躁狂(BRMS)、抑郁(HAMD)量表变化及血清白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标水平变化及生活质量;比较治疗期间2组患者出现的不良反应。结果研究组的临床总有效率为93.88%,高于对照组的68.75%;研究组的证候分型为火盛伤阴型、肝胆郁热型及痰浊内壅型,总有效率均高于对照组同证候(P<0.05);治疗后2组BRMS、HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后2组IL-4、IL-1β及TNF-α低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后2组的生活质量各维度物质生活、生理功能、心理功能、社会功能评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论加味通窍活血汤联合丙戊酸盐治疗双相情感障碍躁狂发作临床疗效确切,可改善患者的免疫功能,同时减轻患者躁狂、抑郁精神症状,提高生活质量,不良反应少,安全性高。 展开更多

关键词 通窍活血汤 丙戊酸镁 双相情感障碍躁狂发作

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舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性 被引量：4

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作者 万争艳 李宁 《中国医药科学》 2014年第24期68-69,136,共3页

目的：探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法选取我院在2012年12月～2013年6月中收治的强迫症患者100例，按照随机分配的原则分为治疗组和对照组，每组患者为50例。其中对照组患者采用舍曲林药物进行治疗，而治疗组患者... 目的：探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法选取我院在2012年12月～2013年6月中收治的强迫症患者100例，按照随机分配的原则分为治疗组和对照组，每组患者为50例。其中对照组患者采用舍曲林药物进行治疗，而治疗组患者采用舍曲林合并喹硫平进行治疗。治疗8周后对比两组患者临床疗效。结果经过治疗，两组患者的耶鲁布朗强迫量表、简明精神病评价量表以及汉密尔顿焦虑量表评分显著低于治疗前，且治疗组患者下降优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于强迫症患者采用舍曲林合并喹硫平治疗的效果好于单独使用舍曲林药物，值得在临床上广泛推广和应用。 展开更多

关键词 舍曲林 喹硫平 强迫症 临床效果

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帕利哌酮缓释片合并丙戊酸钠治疗急性躁狂的研究 被引量：2

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作者 万争艳 李宁 邱德胜 《中国医药科学》 2012年第13期60-61,共2页

目的研究帕利哌酮缓释片合并丙戊酸钠治疗急性躁狂发作的疗效与安全性。方法 50例急性躁狂发作患者随机分成两组,分别给予帕利哌酮缓释片合并丙戊酸钠(合用组)与单用碳酸锂(单用组)治疗6周;采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定疗效,... 目的研究帕利哌酮缓释片合并丙戊酸钠治疗急性躁狂发作的疗效与安全性。方法 50例急性躁狂发作患者随机分成两组,分别给予帕利哌酮缓释片合并丙戊酸钠(合用组)与单用碳酸锂(单用组)治疗6周;采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应,实验室检查评价安全性。结果治疗结束时两组的BRMS评分总分及各因子分较治疗前均显著下降(P<0.05),合用组疗效更好,显效更快。两组药物引起不良反应均为轻度或中度,患者耐受性较好,不良反应表现有所不同。结论帕利哌酮缓释片合并丙戊酸钠治疗急性躁狂发作疗效优于碳酸锂组,且起效快,不良反应少且轻微,安全性高。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 丙戊酸钠 急性躁狂

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