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题名蚯蚓多肽的提取纯化工艺及应用研究进展
被引量：2
- 1
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作者
刘忠慧
周燕代子
王存文
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机构
武汉工程大学化工与制药学院、绿色化工过程教育部重点实验室新型反应器与绿色化学工艺湖北省重点实验室
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出处
《化学与生物工程》
CAS
北大核心
2024年第3期7-14,共8页
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基金
中国科协第八届青年人才托举工程项目(2022QNRC001)
武汉工程大学科学基金项目(k202202)
武汉工程大学第十五届研究生教育创新基金项目(CX2023016)。
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文摘
蚯蚓的蛋白含量极高,经蛋白酶水解可得到不同分子量的多肽类物质,进一步纯化后可得到具有生物活性的小分子蚯蚓多肽。蚯蚓多肽具有平喘降压、抗氧化、增强免疫、抗炎等药理作用。介绍了蚯蚓蛋白的酶解工艺,分析了蚯蚓多肽纯化工艺的优缺点,包括层析法、电泳法、膜分离法等,综述了蚯蚓多肽在神经系统、呼吸系统、心血管系统、免疫系统、运动系统等方面的药理作用,为蚯蚓多肽的开发利用提供了一定的参考。
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关键词
蚯蚓
多肽
水解
纯化
应用
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Keywords
earthworm
polypeptides
hydrolysis
purification
application
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分类号
TQ936.1
[化学工程]
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题名氮杂环取代异噁唑醇衍生物的合成及其杀虫活性研究
- 2
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作者
祝唐耀
熊壮
李诗健
周简悦
刘根炎
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机构
武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室新型反应器与绿色化学工艺湖北省重点实验室
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出处
《化学与生物工程》
北大核心
2025年第10期35-40,68,共7页
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基金
国家自然科学基金项目(22177090,21807082)
湖北省教育厅科学技术研究项目(D20221503)
+1 种基金
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T201908)
湖北省中央引导地方科技发展专项资金项目(2020ZYYD040)。
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文摘
5-甲酰胺基-3-异噁唑醇(5-CIOL)是设计昆虫γ-氨基丁酸(GABA)受体竞争性拮抗剂的核心骨架。以5-CIOL为基本骨架,在其异噁唑环4位或5位甲酰胺基上引入芳香氮杂环,设计并合成了6个氮杂环取代异噁唑醇衍生物,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱等手段对其结构进行了表征,并对其杀虫活性进行了测试。结果表明,6个目标化合物在200mg·L^(-1)浓度下对果蝇均表现出一定的杀虫活性,其中,目标化合物5a对果蝇的杀虫活性最高,校正死亡率为57.14%;分子对接分析表明,目标化合物5a会和果蝇GABA受体正构位点的关键氨基酸残基产生相互作用,从而表现出较高的杀虫活性。为设计和开发作用于GABA受体的杀虫剂提供了重要参考依据。
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关键词
GABA受体
竞争性拮抗剂
氮杂环
杀虫活性
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Keywords
GABA receptor
competitive antagonist
nitrogenous heterocyclic ring
insecticidal activity
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分类号
TQ453
[化学工程—农药化工]
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题名5-羟甲基异噁唑衍生物的合成与杀虫活性研究
- 3
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作者
马丽
钱云飞
左园燕
刘根炎
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机构
武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室新型反应器与绿色化学工艺湖北省重点实验室
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出处
《化学与生物工程》
北大核心
2025年第5期24-29,36,共7页
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基金
国家自然科学基金项目(22177090,21807082)
湖北省教育厅科学技术研究项目(D20221503)
+1 种基金
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T201908)
湖北省中央引导地方科技发展专项资金项目(2020ZYYD040)。
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文摘
设计并合成了一系列5-羟甲基异噁唑衍生物(6a~6j),通过^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS对目标化合物结构进行了表征,测定了目标化合物对果蝇和小菜蛾的杀虫活性。结果表明,目标化合物6a~6j对2种昆虫均表现出一定的杀虫活性,目标化合物6d~6i在200 mg·L^(-1)浓度下对果蝇的杀虫活性较高,校正死亡率均超过50%,其中目标化合物6g的杀虫活性最高,校正死亡率为84.48%;目标化合物6e在300 mg·L^(-1)浓度下对小菜蛾表现出显著杀虫活性,校正死亡率为97.70%;目标化合物6g能与果蝇γ-氨基丁酸(GABA)受体的Glu146、Arg53等关键氨基酸残基形成氢键作用,为作用于GABA受体的新型杀虫剂先导化合物的研发提供了重要参考。
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关键词
GABA受体
异噁唑
有机合成
杀虫活性
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Keywords
GABA receptor
isoxazole
organic synthesis
insecticidal activity
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分类号
TQ453.2
[化学工程—农药化工]
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题名新型蝶啶酮类PLK1抑制剂的虚拟筛选
- 4
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作者
杨鸿浩
赵亦蓝
刘根炎
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机构
武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室新型反应器与绿色化学工艺湖北省重点实验室
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出处
《化学与生物工程》
CAS
2023年第6期8-15,共8页
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基金
国家自然科学基金项目(22177090,21807082),湖北省教育厅科学技术研究项目(D20221503),湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T201908)。
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文摘
Polo样激酶1(PLK1)是治疗多种癌症的一个靶点,蝶啶酮衍生物作为PLK1抑制剂具有显著的生物活性。为了更好理解PLK1抑制剂的药效特征并筛选出具有新骨架的苗头化合物,对新型三/四唑蝶啶酮衍生物进行了系统的分子模拟,主要包括分子对接、药效团模型构建、虚拟筛选和分子动力学模拟。分子对接结果表明,关键氨基酸残基C67、A80、K82、L130、C133、F183可以通过疏水作用、氢键或π-π堆积作用与三/四唑蝶啶酮衍生物相互作用。通过构建的药效团模型,结合分子对接和药代动力学ADME预测,虚拟筛选得到了3个潜在化合物(VS01、VS02和VS03)。分子动力学模拟结果表明,VS02和VS03不仅能与PLK1稳定结合,而且结合自由能优于已报道活性最高的化合物27。为新型PLK1抑制剂的筛选和开发提供了有效信息和理论参考。
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关键词
PLK1
蝶啶酮衍生物
分子对接
分子动力学
药效团
虚拟筛选
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Keywords
PLK1
pteridone derivative
molecular docking
molecular dynamics
pharmacophore
virtual screening
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分类号
TQ460.1
[化学工程—制药化工]
R914
[医药卫生—药物化学]
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题名抗痛风双靶标抑制剂研究进展
- 5
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作者
黄冬倩
郑明
束福
李诗健
刘根炎
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机构
武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室新型反应器与绿色化学工艺湖北省重点实验室
鸣洋(武汉)化工工程有限公司
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出处
《化学与生物工程》
CAS
北大核心
2024年第6期7-12,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(22177090,21807082)
湖北省教育厅科学技术研究项目(D20221503)
+1 种基金
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T201908)
湖北省中央引导地方科技发展专项资金项目(2020ZYYD040)。
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文摘
痛风是由尿酸单钠晶体沉积在关节和非关节结构处引起的常见代谢类疾病。治疗痛风的单靶标药物通常伴有严重不良反应,而双靶标药物具有更好的疗效和更低的毒性,因此开发能够降低体内血清尿酸水平的双靶标抑制剂是近年来抗痛风药物的研究热点。系统综述了具有降尿酸作用双靶标抑制剂及其衍生物的研究进展,为新型抗痛风双靶标药物的研发提供了参考。
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关键词
尿酸
痛风
双靶标抑制剂
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Keywords
uric acid
gout
dual-target inhibitor
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分类号
TQ46
[化学工程—制药化工]
R914
[医药卫生—药物化学]
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题名作用于烟碱型乙酰胆碱受体的杀虫剂研究进展
被引量：4
- 6
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作者
郭林朝
杨鸿浩
李文烨
巨修炼
刘根炎
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机构
武汉工程大学化工与制药学院、绿色化工过程教育部重点实验室新型反应器与绿色化学工艺湖北省重点实验室
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出处
《化学与生物工程》
CAS
2023年第4期7-13,共7页
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文摘
烟碱型乙酰胆碱受体是昆虫体内一类重要的神经蛋白,具有多种亚型结构,是开发高效、安全杀虫剂的重要靶标。针对该靶标已开发了多种杀虫剂,从作用机制和化学结构等方面,分类概述了作用于烟碱型乙酰胆碱受体杀虫剂的研究进展。
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关键词
烟碱型乙酰胆碱受体
杀虫剂
作用机制
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Keywords
nicotinic acetylcholine receptor
insecticide
action mechanism
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分类号
TQ453
[化学工程—农药化工]
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