液体硅肥中砷形态的氢化物发生原子荧光光谱分析 被引量：4

1

作者 邹菁 喻德忠 刘安昌 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第5期591-593,共3页

本文应用氢化物发生-原子荧光光谱法（HG—AFS）测定了液体硅肥中不同形态的砷含量。研究了酸介质、还原剂和增感剂对砷的荧光信号的影响。实验确定酸介质为2．5mol·L^-1HCl，还原剂和增感剂为5％硫脲＋5％抗坏血酸混合溶液。在选... 本文应用氢化物发生-原子荧光光谱法（HG—AFS）测定了液体硅肥中不同形态的砷含量。研究了酸介质、还原剂和增感剂对砷的荧光信号的影响。实验确定酸介质为2．5mol·L^-1HCl，还原剂和增感剂为5％硫脲＋5％抗坏血酸混合溶液。在选定的实验条件下测得硅肥中三价砷、五价砷及总砷的含量分别为5．08ng·L^-1、0．72ng·L^-1、5．80ng·L^-1。三价砷和五价砷的检出限分别为72．0ng·L^-1和153ng·L^-1；方法的精密度为2．2％～4．1％，回收率为96．5％～104％。 展开更多

关键词 HG—AFS 砷 硅肥 形态分析

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新复合引发体系在反相微乳液中合成聚丙烯酰胺的研究 被引量：5

2

作者 张素霞 王光华 +1 位作者 李蕾 王汉锋 《武汉科技大学学报》 CAS 2006年第6期563-566,共4页

采用新复合引发体系,在反相微乳液中合成出相对分子量较高且性能优良的聚丙烯酰胺。合成聚丙烯酰胺的正交实验方案结果表明,反应温度及引发剂比值是影响产物分子量的主要因素;最佳聚合条件如下:反应温度为40℃,氧化还原剂/偶氮引发剂为1... 采用新复合引发体系,在反相微乳液中合成出相对分子量较高且性能优良的聚丙烯酰胺。合成聚丙烯酰胺的正交实验方案结果表明,反应温度及引发剂比值是影响产物分子量的主要因素;最佳聚合条件如下:反应温度为40℃,氧化还原剂/偶氮引发剂为1/4,pH为9.00,引发剂浓度为0.3%,单体浓度为20%。采用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜对合成的聚丙烯酰胺进行了表征。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺 复合引发剂 反相微乳液 正交实验 表征

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新型阳离子紫外光引发剂碘鎓盐的光谱表征及分析 被引量：2

3

作者 邹菁 刘安昌 +2 位作者 李蕾 乐婷 陆永章 《化学与生物工程》 CAS 2006年第6期58-60,共3页

采用紫外光谱法（UV）分析新型阳离子光引发剂二甲苯基碘锗六氟磷酸盐。系统研究了UV法测试条件，采用氯仿重结晶提纯样品、以无水乙醇为溶剂、在Amax=236nm测吸光度，ε=1．8421×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为1～80mg... 采用紫外光谱法（UV）分析新型阳离子光引发剂二甲苯基碘锗六氟磷酸盐。系统研究了UV法测试条件，采用氯仿重结晶提纯样品、以无水乙醇为溶剂、在Amax=236nm测吸光度，ε=1．8421×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为1～80mg·L^-1加标回收率为99．0％。 展开更多

关键词 阳离子紫外光引发剂 二甲苯基碘锗六氟磷酸盐 紫外光谱法

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高效液相色谱分析乙酰甲胺磷原药 被引量：3

4

作者 杨开莲 谢承礼 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第4期407-408,共2页

采用反相高效液相色谱法测定乙酰甲胺磷原药中的有效成分,以甲醇∶水=15∶85(体积比)作为流动相,在波长为215 nm条件下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为99.75%。

关键词 高效液相色谱 乙酰甲胺磷 分析

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36%氟虫腈·乙酰甲胺磷乳油的分析方法研究 被引量：1

5

作者 杨开莲 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第24期10294-10294,10353,共2页

[目的]建立在同一液相色谱条件下测定混剂中氟虫腈和乙酰甲胺磷含量的方法。[方法]采用C18反相柱和紫外检测器,以乙腈∶水=32∶68(V/V)为流动相,检测波长为215 nm,外标法定量。[结果]氟虫腈和乙酰甲胺磷的标准偏差分别为0.030和0.120,... [目的]建立在同一液相色谱条件下测定混剂中氟虫腈和乙酰甲胺磷含量的方法。[方法]采用C18反相柱和紫外检测器,以乙腈∶水=32∶68(V/V)为流动相,检测波长为215 nm,外标法定量。[结果]氟虫腈和乙酰甲胺磷的标准偏差分别为0.030和0.120,变异系数分别为2.84%和0.34%,平均回收率分别为99.29%和99.71%;线性相关系数分别为0.999 6和0.999 8。[结论]在同柱同操作条件下分析36%氟虫腈.乙酰甲胺磷乳油,简便、快速、稳定可靠,是一种较理想的分析方法。 展开更多

关键词 氟虫腈 乙酰甲胺磷 液相色谱

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反相微乳液聚合引发剂对聚丙烯酰胺分子质量影响的研究 被引量：8

6

作者 张素霞 王光华 李蕾 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第11期854-857,共4页

分别以三种引发剂体系为引发剂,从引发机理出发,通过正交实验研究了丙烯酰胺反相微乳液聚合中引发剂种类、引发剂浓度、反应温度、单体浓度等对聚丙烯酰胺(PAM)相对分子质量的影响。结果表明,引发剂种类对水溶性PAM相对分子质量有显著... 分别以三种引发剂体系为引发剂,从引发机理出发,通过正交实验研究了丙烯酰胺反相微乳液聚合中引发剂种类、引发剂浓度、反应温度、单体浓度等对聚丙烯酰胺(PAM)相对分子质量的影响。结果表明,引发剂种类对水溶性PAM相对分子质量有显著的影响;过硫酸铵-亚硫酸氢钠和偶氮二异丁腈复合引发体系是合成高相对分子质量PAM的有效引发体系。该引发体系在反应温度为40℃,氧化还原引发剂与偶氮的质量比为1∶4,单体浓度为20%,引发剂浓度为0.3%,pH为9的最佳条件下合成的PAM相对分子量为1.44×107。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺 引发剂 相对分子质量 反相微乳液

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盐酸氨溴索含量的HPLC法测定方法研究 被引量：5

7

作者 陈文利 赵军军 +1 位作者 潘思敬 巨修练 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第11期893-896,905,共5页

以C18色谱柱（Turner Kromasil C18 200mm×4．6mm，5μm），0．01mol／L磷酸二氢铵溶液（用氨水调节pII值至7．0）-乙腈（40：60）为流动相，检测波长245nm，流速1．0ml／min，窄温下测定盐酸氨溴索含量。通过实验建立了盐酸氨溴索... 以C18色谱柱（Turner Kromasil C18 200mm×4．6mm，5μm），0．01mol／L磷酸二氢铵溶液（用氨水调节pII值至7．0）-乙腈（40：60）为流动相，检测波长245nm，流速1．0ml／min，窄温下测定盐酸氨溴索含量。通过实验建立了盐酸氨溴索的HPLC测定方法，盐酸氨溴索在流动相中浓度为12．02～120．21μg/mL时，峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0．9994；RSD为0．31％（n=6）。该方法简堆、快速、准确、可靠，能为盐酸氨溴索的质量控制提供保证。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索 高效液相色谱法 质量控制

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固体超强酸催化合成亚磷酸二甲酯 被引量：2

8

作者 李蕾 陈文利 +1 位作者 吴莉 高新蕾 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期598-600,共3页

以甲醇和亚磷酸为原料,用固体超强酸作为催化剂制备亚磷酸二甲酯.研究了催化剂用量、原料配比、反应时间和温度等因素对酯化制备亚磷酸二甲酯的影响.结果表明最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=3.0:1(mol/mol),催化剂用量为反应物总质量的0.8%... 以甲醇和亚磷酸为原料,用固体超强酸作为催化剂制备亚磷酸二甲酯.研究了催化剂用量、原料配比、反应时间和温度等因素对酯化制备亚磷酸二甲酯的影响.结果表明最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=3.0:1(mol/mol),催化剂用量为反应物总质量的0.8%,反应温度115～120℃,反应时间4 h.以甲苯共沸脱水,在此最佳条件下酯化,合成亚磷酸二甲酯收率可达82.3%. 展开更多

关键词 亚磷酸二甲酯 固体超强酸 亚磷酸 酯化反应

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多酚类化合物清除内源性甲醛的作用及其机制研究进展 被引量：1

9

作者 孙安琪 江海鹏 巨修练 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期597-606,共10页

人体内可产生内源性甲醛,当甲醛生成-清除系统平衡被破坏,将导致内源性甲醛的异常积累,从而引发血管内皮损伤、动脉粥样硬化、心肌损伤和神经退行性疾病等。研究表明,内源性甲醛也是心脑血管疾病致病因子之一,多酚类化合物可作为甲醛的... 人体内可产生内源性甲醛,当甲醛生成-清除系统平衡被破坏,将导致内源性甲醛的异常积累,从而引发血管内皮损伤、动脉粥样硬化、心肌损伤和神经退行性疾病等。研究表明,内源性甲醛也是心脑血管疾病致病因子之一,多酚类化合物可作为甲醛的捕获剂通过清除内源性甲醛起到防治心脑血管疾病的作用。 展开更多

关键词 甲醛 内源性 多酚 心血管病 脑血管病 代谢

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高效液相色谱法同时测定邻氯苯甲醛和苄叉丙酮的含量 被引量：2

10

作者 李蕾 陈文利 《化学与生物工程》 CAS 2007年第1期71-73,共3页

建立了高效液相色谱同时测定邻氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的方法。采用C18（250mm×4mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（90：10，体积比）溶液为流动相，流速1．0mL·min^-1，室温，UV220nm的色谱系统。样品中邻氯苯甲醛的平均回收率... 建立了高效液相色谱同时测定邻氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的方法。采用C18（250mm×4mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（90：10，体积比）溶液为流动相，流速1．0mL·min^-1，室温，UV220nm的色谱系统。样品中邻氯苯甲醛的平均回收率为98．7％、苄叉丙酮的平均回收率为100．1％，其RSD（n=5）分别为0．83％、0．87％，邻氯苯甲醛的线性范围为1-200μg·mL^-1（R=0．9993）、苄叉丙酮的线性范围为1-200μg·mL^-1（R=0．9998）。建立的方法用于电镀添加剂中部氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的测定，结果准确，操作简便、快速。 展开更多

关键词 高效液相色谱 邻氯苯甲醛 苄叉丙酮

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酸变性水包水型淀粉接枝聚丙烯酰胺的合成 被引量：2

11

作者 康巍 王光华 +3 位作者 李文兵 李蕾 王晶琼 黄婷婷 《洁净煤技术》 CAS 2010年第2期114-117,共4页

自制酸变性淀粉和水包水乳液,并用其合成淀粉接枝聚丙烯酰胺。对影响产物接枝效率,溶解时间的因素,如温度、丙烯酰胺量、引发剂量、硫酸质量浓度等进行了讨论,得出了合成酸变性淀粉接枝聚丙烯酰胺乳液的最佳合成方式及各种试剂的最佳投... 自制酸变性淀粉和水包水乳液,并用其合成淀粉接枝聚丙烯酰胺。对影响产物接枝效率,溶解时间的因素,如温度、丙烯酰胺量、引发剂量、硫酸质量浓度等进行了讨论,得出了合成酸变性淀粉接枝聚丙烯酰胺乳液的最佳合成方式及各种试剂的最佳投入量。 展开更多

关键词 酸变性淀粉 水包水乳液 淀粉接枝 聚丙烯酰胺

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MgAl_2O_4透明陶瓷的耐腐蚀性能研究 被引量：1

12

作者 许永 蔡鹏 +2 位作者 付萍 张保华 王学华 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期30-33,共4页

采用高温焙烧法合成了高纯MgAl2O4纳米粉体,利用放电等离子烧结技术(SPS)制备了MgAl2O4透明陶瓷。采用SEM等分析手段研究了MgAl2O4透明陶瓷在强酸、强碱及高温环境下的耐腐蚀性及其腐蚀行为。结果表明,MgAl2O4透明陶瓷在180℃沸腾的磷... 采用高温焙烧法合成了高纯MgAl2O4纳米粉体,利用放电等离子烧结技术(SPS)制备了MgAl2O4透明陶瓷。采用SEM等分析手段研究了MgAl2O4透明陶瓷在强酸、强碱及高温环境下的耐腐蚀性及其腐蚀行为。结果表明,MgAl2O4透明陶瓷在180℃沸腾的磷酸中耐腐蚀能力较差,陶瓷表面被破坏时间小于20 s;而在熔融NaOH中,MgAl2O4透明陶瓷的抗腐蚀破坏时间比在沸腾磷酸中的稍长。高温热侵蚀结果表明MgAl2O4透明陶瓷在低于1 200℃的大气环境中具有较好的耐热腐蚀能力,是优良的高温窗口材料。 展开更多

关键词 透明陶瓷 MGAL2O4 耐酸碱性 耐热侵蚀性

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弱酸性镀液电镀锌-铁合金工艺

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作者 周长虹 吕明威 +1 位作者 蒋晟 陈文利 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2009年第8期24-27,共4页

简述了氯化钾体系中镀锌-铁合金工艺的各种添加剂,确定了氯化钾镀锌-铁合金的电镀工艺范围和操作条件,并进行了分散能力、深镀能力、电流效率、阴极极化曲线、沉积速度、镀层脆性、结合力及耐蚀性等镀液镀层的性能测试。

关键词 锌-铁合金 添加剂 耐蚀性

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