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用细菌/杆状病毒系统在昆虫细胞中表达GFP与HCV抗原融合蛋白
被引量：
2
1
作者
王业富
齐义鹏
+2 位作者
岳莉莉
杜全胜
邓小昭
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1998年第2期134-139,共6页
用细菌／杆状病毒（Ｂａｃ－ｔｏ－Ｂａｃ）系统在昆虫细胞中高效表达了绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）与ＨＣＶ抗原的双功能融合蛋白，经ＥＬＩＳＡ测定和荧光显微镜观查证实，表达产物既能发射易于检测的绿色荧光，又具有ＨＣＶ的抗原活性，...
用细菌／杆状病毒（Ｂａｃ－ｔｏ－Ｂａｃ）系统在昆虫细胞中高效表达了绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）与ＨＣＶ抗原的双功能融合蛋白，经ＥＬＩＳＡ测定和荧光显微镜观查证实，表达产物既能发射易于检测的绿色荧光，又具有ＨＣＶ的抗原活性，实现了用绿色荧光蛋白等分子标记抗原，为免疫诊断新方法的建立打下了理论基础．
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关键词
HCV
核心蛋白
基因
绿色荧光蛋白
抗原融合蛋白
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职称材料
RT－PCR联合一步法扩增G蛋白α亚基基因的开放阅读框
2
作者
彭艳华
黄永秀
齐义鹏
《武汉植物学研究》
CSCD
1996年第2期97-100,共4页
报道逆转录－多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）联合一步程序，扩增大于１ｋｂ的拟南芥菜Ｇ蛋白α亚基基因的开放阅读框。该程序中，当ＲＮＡ模板和引物变性，并在同一管中加入ＰＣＲ缓冲液、４种ｄＮＴＰ底物、逆转录酶和ＴａｑＤＮＡ聚...
报道逆转录－多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）联合一步程序，扩增大于１ｋｂ的拟南芥菜Ｇ蛋白α亚基基因的开放阅读框。该程序中，当ＲＮＡ模板和引物变性，并在同一管中加入ＰＣＲ缓冲液、４种ｄＮＴＰ底物、逆转录酶和ＴａｑＤＮＡ聚合酶之后，就不需其它手工操作步骤，因而可同时进行大批量样品的操作。实验结果证明ＡＭＶ（鸟类骨髓性白血病病毒）逆转录酶对ＴａｑＤＮＡ聚合酶的活性没有抑制作用。这种ＲＴ－ＰＣＲ联合一步法可从０．５μｇ的总ＲＮＡ中快速地扩增长于１．０ｋｂ的ｃＤＮＡ片段。
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关键词
拟南芥菜
RT-PCR
开放阅读框
G蛋白
Α亚基基因
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职称材料
题名
用细菌/杆状病毒系统在昆虫细胞中表达GFP与HCV抗原融合蛋白
被引量：
2
1
作者
王业富
齐义鹏
岳莉莉
杜全胜
邓小昭
机构
武汉大学病毒系分子病毒室
南京军区医学研究所
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1998年第2期134-139,共6页
基金
世界银行贷款项目
国家教委博士点基金
文摘
用细菌／杆状病毒（Ｂａｃ－ｔｏ－Ｂａｃ）系统在昆虫细胞中高效表达了绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）与ＨＣＶ抗原的双功能融合蛋白，经ＥＬＩＳＡ测定和荧光显微镜观查证实，表达产物既能发射易于检测的绿色荧光，又具有ＨＣＶ的抗原活性，实现了用绿色荧光蛋白等分子标记抗原，为免疫诊断新方法的建立打下了理论基础．
关键词
HCV
核心蛋白
基因
绿色荧光蛋白
抗原融合蛋白
Keywords
HCV core gene
gfp gene
Bi function fusion protein
Bac to Bac system
Clone and expression
分类号
R373.21 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
RT－PCR联合一步法扩增G蛋白α亚基基因的开放阅读框
2
作者
彭艳华
黄永秀
齐义鹏
机构
武汉大学病毒系分子病毒室
出处
《武汉植物学研究》
CSCD
1996年第2期97-100,共4页
文摘
报道逆转录－多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）联合一步程序，扩增大于１ｋｂ的拟南芥菜Ｇ蛋白α亚基基因的开放阅读框。该程序中，当ＲＮＡ模板和引物变性，并在同一管中加入ＰＣＲ缓冲液、４种ｄＮＴＰ底物、逆转录酶和ＴａｑＤＮＡ聚合酶之后，就不需其它手工操作步骤，因而可同时进行大批量样品的操作。实验结果证明ＡＭＶ（鸟类骨髓性白血病病毒）逆转录酶对ＴａｑＤＮＡ聚合酶的活性没有抑制作用。这种ＲＴ－ＰＣＲ联合一步法可从０．５μｇ的总ＲＮＡ中快速地扩增长于１．０ｋｂ的ｃＤＮＡ片段。
关键词
拟南芥菜
RT-PCR
开放阅读框
G蛋白
Α亚基基因
Keywords
RT-PCR,mRNA,OFR(Open reading frame),Gp αgene,Arobidopsis thaliana
分类号
S634.403.2 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用细菌/杆状病毒系统在昆虫细胞中表达GFP与HCV抗原融合蛋白
王业富
齐义鹏
岳莉莉
杜全胜
邓小昭
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1998
2
在线阅读
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职称材料
2
RT－PCR联合一步法扩增G蛋白α亚基基因的开放阅读框
彭艳华
黄永秀
齐义鹏
《武汉植物学研究》
CSCD
1996
0
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职称材料
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参考文献
引证文献
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