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SRSF3调控口腔癌细胞中SPAG5外显子3的可变剪切的研究
被引量：
4
1
作者
刘佩琦
石黎明
贾荣
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期8-11,共4页
目的:研究调控前体mRNA(pre-mRNA)可变剪切的原癌基因SRSF3对细胞有丝分裂的重要功能蛋白SPAG5的外显子3的可变剪切的调控作用。方法:在人口腔鳞状上皮细胞癌细胞系CAL 27中应用RNAi技术降低SRSF3的表达,通过逆转录PCR(RT-PCR)检测SPAG...
目的:研究调控前体mRNA(pre-mRNA)可变剪切的原癌基因SRSF3对细胞有丝分裂的重要功能蛋白SPAG5的外显子3的可变剪切的调控作用。方法:在人口腔鳞状上皮细胞癌细胞系CAL 27中应用RNAi技术降低SRSF3的表达,通过逆转录PCR(RT-PCR)检测SPAG5外显子3的可变剪切。结果:在CAL 27细胞中抑制SRSF3表达时,抑制了全长的SPAG5的表达,增加了较短的SPAG5的剪切异构体的表达。结论:SRSF3可以调控SPAG5外显子3的可变剪切,并可能影响了SPAG5蛋白的表达水平和有丝分裂。
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关键词
SRSF3
SPAG5
可变剪切
有丝分裂
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职称材料
PPARγ在脂多糖刺激牙周膜细胞中调控NF-κB信号通路的作用研究
被引量：
11
2
作者
杨芳
陈明月
+1 位作者
胡英英
汪昌宁
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017年第7期698-702,共5页
目的:探讨PPARγ在牙周炎中调控作用机制。方法:组织块法培养健康人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)并鉴定。细胞处理分为以下4组,A组:对照组;B组:脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激组;C组:罗格列酮对照组,即二...
目的:探讨PPARγ在牙周炎中调控作用机制。方法:组织块法培养健康人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)并鉴定。细胞处理分为以下4组,A组:对照组;B组:脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激组;C组:罗格列酮对照组,即二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)处理组;D组:罗格列酮处理组。免疫印迹法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)和核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)p65胞核、胞浆及总蛋白含量,细胞免疫荧光检测NF-κB p65表达部位。实时定量PCR和酶联免疫法检测白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)RNA和蛋白表达。结果:LPS刺激下,胞核PPARγ表达降低NF-κB p65表达升高,相应的IL-1β和TNF-αRNA及蛋白表达量均升高。同时加入罗格列酮后,胞核PPARγ表达升高NF-κB p65表达降低,且IL-1β和TNF-αRNA及蛋白表达量均降低。差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:PPARγ通过下调NF-κB信号通路抑制脂多糖刺激下牙周膜细胞炎症因子RNA表达和蛋白分泌,进而调节牙周炎症反应。
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关键词
PPARΓ
罗格列酮
牙周膜细胞
炎症因子
NF-ΚB信号通路
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职称材料
选择性激光烧结技术制作的双相磷酸钙骨组织工程支架的工艺和生物学性能
被引量：
4
3
作者
曾浩
王敏
+2 位作者
陈冬
施斌
白轶
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2018年第2期165-168,共4页
目的:利用选择性激光烧结技术制作多孔的双相磷酸钙的骨组织工程支架,并检测其生物相容性。方法:利用选择性激光烧结机和马弗炉,将混匀的环氧树脂和双相磷酸钙粉末进行2次烧结,去除环氧树脂,得到多孔的双相磷酸钙支架,再利用X射线衍射...
目的:利用选择性激光烧结技术制作多孔的双相磷酸钙的骨组织工程支架,并检测其生物相容性。方法:利用选择性激光烧结机和马弗炉,将混匀的环氧树脂和双相磷酸钙粉末进行2次烧结,去除环氧树脂,得到多孔的双相磷酸钙支架,再利用X射线衍射技术和红外光谱法分析材料的组成,使用扫描电镜观察双相磷酸钙支架的表面形貌。接种到支架上的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)培养1周后,使用共聚焦显微镜观察细胞的形貌;培养2周后,CCK-8试剂检测细胞活力,活死细胞染色观察。结果:经过烧结后,双相磷酸钙支架内的环氧树脂被完全去除,支架的表面可观察到多孔结构,MC3T3-E1细胞在材料表面伸展性好。CCK-8检测结果表明,培养10d后,生长在支架的细胞与生长在孔板的细胞活力无差异性。结论:选择性激光烧结技术制作的双相磷酸钙支架具有多孔结构以及良好的生物相容性,可作为骨组织工程支架的备选材料。
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关键词
选择性激光烧结
双相磷酸钙
MC3T3-E1细胞
骨组织工程支架
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职称材料
题名
SRSF3调控口腔癌细胞中SPAG5外显子3的可变剪切的研究
被引量：
4
1
作者
刘佩琦
石黎明
贾荣
机构
武汉大学
口腔
医学院
.湖北省
口腔
基础医学
重点
实验室
-
省
部
共建
国家
重点
实验室
培育基地
.武汉大学
口腔
生物医学
教育部
重点
实验室
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期8-11,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81271143)
文摘
目的:研究调控前体mRNA(pre-mRNA)可变剪切的原癌基因SRSF3对细胞有丝分裂的重要功能蛋白SPAG5的外显子3的可变剪切的调控作用。方法:在人口腔鳞状上皮细胞癌细胞系CAL 27中应用RNAi技术降低SRSF3的表达,通过逆转录PCR(RT-PCR)检测SPAG5外显子3的可变剪切。结果:在CAL 27细胞中抑制SRSF3表达时,抑制了全长的SPAG5的表达,增加了较短的SPAG5的剪切异构体的表达。结论:SRSF3可以调控SPAG5外显子3的可变剪切,并可能影响了SPAG5蛋白的表达水平和有丝分裂。
关键词
SRSF3
SPAG5
可变剪切
有丝分裂
Keywords
SRSF3 SPAG5 Alternative splicing Mitosis
分类号
R739.85 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
PPARγ在脂多糖刺激牙周膜细胞中调控NF-κB信号通路的作用研究
被引量：
11
2
作者
杨芳
陈明月
胡英英
汪昌宁
机构
武汉大学
口腔
医学院
.湖北省
口腔
基础医学
重点
实验室
-
省
部
共建
国家
重点
实验室
培育基地
.武汉大学
口腔
生物医学
教育部
重点
实验室
武汉大学
口腔
医院牙周科
十堰市太和医院
口腔
科
出处
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017年第7期698-702,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:30973314)
文摘
目的:探讨PPARγ在牙周炎中调控作用机制。方法:组织块法培养健康人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)并鉴定。细胞处理分为以下4组,A组:对照组;B组:脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激组;C组:罗格列酮对照组,即二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)处理组;D组:罗格列酮处理组。免疫印迹法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)和核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)p65胞核、胞浆及总蛋白含量,细胞免疫荧光检测NF-κB p65表达部位。实时定量PCR和酶联免疫法检测白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)RNA和蛋白表达。结果:LPS刺激下,胞核PPARγ表达降低NF-κB p65表达升高,相应的IL-1β和TNF-αRNA及蛋白表达量均升高。同时加入罗格列酮后,胞核PPARγ表达升高NF-κB p65表达降低,且IL-1β和TNF-αRNA及蛋白表达量均降低。差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:PPARγ通过下调NF-κB信号通路抑制脂多糖刺激下牙周膜细胞炎症因子RNA表达和蛋白分泌,进而调节牙周炎症反应。
关键词
PPARΓ
罗格列酮
牙周膜细胞
炎症因子
NF-ΚB信号通路
Keywords
PPARγ Rosiglitazone Periodontal ligament
cells Cytokines NF-κB signaling pathway
分类号
R781.4 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
选择性激光烧结技术制作的双相磷酸钙骨组织工程支架的工艺和生物学性能
被引量：
4
3
作者
曾浩
王敏
陈冬
施斌
白轶
机构
武汉大学口腔医学院.湖北省口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地.武汉大学口腔生物医学教育部重点实验室暋
武汉大学
口腔
医院种植科
出处
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2018年第2期165-168,共4页
基金
国家自然科学基金(编号：31400837)
文摘
目的:利用选择性激光烧结技术制作多孔的双相磷酸钙的骨组织工程支架,并检测其生物相容性。方法:利用选择性激光烧结机和马弗炉,将混匀的环氧树脂和双相磷酸钙粉末进行2次烧结,去除环氧树脂,得到多孔的双相磷酸钙支架,再利用X射线衍射技术和红外光谱法分析材料的组成,使用扫描电镜观察双相磷酸钙支架的表面形貌。接种到支架上的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)培养1周后,使用共聚焦显微镜观察细胞的形貌;培养2周后,CCK-8试剂检测细胞活力,活死细胞染色观察。结果:经过烧结后,双相磷酸钙支架内的环氧树脂被完全去除,支架的表面可观察到多孔结构,MC3T3-E1细胞在材料表面伸展性好。CCK-8检测结果表明,培养10d后,生长在支架的细胞与生长在孔板的细胞活力无差异性。结论:选择性激光烧结技术制作的双相磷酸钙支架具有多孔结构以及良好的生物相容性,可作为骨组织工程支架的备选材料。
关键词
选择性激光烧结
双相磷酸钙
MC3T3-E1细胞
骨组织工程支架
Keywords
Selective laser sintering Biphasic calcium phosphate MC3T3--E1 cells Bone tissue engineeredscaffolds
分类号
R783.1 [医药卫生—口腔医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SRSF3调控口腔癌细胞中SPAG5外显子3的可变剪切的研究
刘佩琦
石黎明
贾荣
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
PPARγ在脂多糖刺激牙周膜细胞中调控NF-κB信号通路的作用研究
杨芳
陈明月
胡英英
汪昌宁
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2017
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
选择性激光烧结技术制作的双相磷酸钙骨组织工程支架的工艺和生物学性能
曾浩
王敏
陈冬
施斌
白轶
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2018
4
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职称材料
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