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牙本质涎蛋白通过整合素β6调节Smad蛋白活性
被引量：
1
1
作者
勾晓辉
柴纪华
袁国华
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2019年第6期537-540,共4页
目的:研究牙本质涎蛋白片段DSP aa183-219 与成牙本质细胞膜上整合素β6结合后对细胞内Smad蛋白的影响。方法: DSP aa183-219 刺激后,免疫荧光和免疫印迹检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。整合素β6抗体阻断β6受体,DSP aa183-219 ...
目的:研究牙本质涎蛋白片段DSP aa183-219 与成牙本质细胞膜上整合素β6结合后对细胞内Smad蛋白的影响。方法: DSP aa183-219 刺激后,免疫荧光和免疫印迹检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。整合素β6抗体阻断β6受体,DSP aa183-219 刺激后检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。结果: DSP aa183-219 刺激后,胞内磷酸化Smad1/5/8蛋白表达上调,并向核转移;整合素β6抗体阻断后,DSP aa183-219 刺激不再影响细胞内Smad1/5/8蛋白的磷酸化水平及向核转移情况。结论: DSP aa183-219 能够通过成牙本质细胞膜上整合素β6受体来提高胞浆内Smad1/5/8蛋白的磷酸化水平并促进磷酸化Smad1/5/8向核转移。
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关键词
牙本质涎蛋白
整合素β6
SMAD蛋白
磷酸化
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职称材料
题名
牙本质涎蛋白通过整合素β6调节Smad蛋白活性
被引量：
1
1
作者
勾晓辉
柴纪华
袁国华
机构
武汉大学口腔医学院湖北省口腔基础医学重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地口腔生物医学教育部重点实验室
出处
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2019年第6期537-540,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:81470708)
文摘
目的:研究牙本质涎蛋白片段DSP aa183-219 与成牙本质细胞膜上整合素β6结合后对细胞内Smad蛋白的影响。方法: DSP aa183-219 刺激后,免疫荧光和免疫印迹检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。整合素β6抗体阻断β6受体,DSP aa183-219 刺激后检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。结果: DSP aa183-219 刺激后,胞内磷酸化Smad1/5/8蛋白表达上调,并向核转移;整合素β6抗体阻断后,DSP aa183-219 刺激不再影响细胞内Smad1/5/8蛋白的磷酸化水平及向核转移情况。结论: DSP aa183-219 能够通过成牙本质细胞膜上整合素β6受体来提高胞浆内Smad1/5/8蛋白的磷酸化水平并促进磷酸化Smad1/5/8向核转移。
关键词
牙本质涎蛋白
整合素β6
SMAD蛋白
磷酸化
Keywords
Dentin sialoprotein
Integrin β6
Smad protein
Phosphorylation
分类号
R781 [医药卫生—口腔医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牙本质涎蛋白通过整合素β6调节Smad蛋白活性
勾晓辉
柴纪华
袁国华
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2019
1
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