NovaMin在口腔医学中的应用 被引量：8

1

作者 李蓉 王浙君 +2 位作者 蒋滔 王贻宁 杜民权 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期930-932,共3页

生物玻璃（Bioglass）是一种由多种无机离子组成的具有优良的生物相容性和成骨活性的生物活性材料。No-vaMin（45S5）属于第3代生物玻璃,该材料用于临床牙、骨的修复已经有十多年的历史,已被美国食品及药品管理局FDA认可。近年来随着人... 生物玻璃（Bioglass）是一种由多种无机离子组成的具有优良的生物相容性和成骨活性的生物活性材料。No-vaMin（45S5）属于第3代生物玻璃,该材料用于临床牙、骨的修复已经有十多年的历史,已被美国食品及药品管理局FDA认可。近年来随着人们对NovaMin本身的理化性质及其在体内外实验研究的不断深入,NovaMin在口腔临床及基础方面得到了广泛的发展,本文拟对NovaMin在口腔医学中的应用做一简要综述。 展开更多

关键词 NovaMin 口腔医学 应用 美国食品及药品管理局 生物活性材料 成骨活性 生物玻璃 口腔临床

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卵泡刺激素在女性绝经后骨质疏松及口腔骨吸收疾病中的研究 被引量：4

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作者 关晓月 钱华 边专 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第5期574-576,共3页

卵泡刺激素是(Follicle stimulating hormone,FSH)是由动物脑垂体前叶嗜碱性细胞合成与分泌的一种糖蛋白类促性腺激素。近年来,研究发现FSH可独立于雌激素调节骨量,影响绝经后骨质疏松。绝经后骨质疏松可影响牙槽骨骨量,在口腔骨吸收疾... 卵泡刺激素是(Follicle stimulating hormone,FSH)是由动物脑垂体前叶嗜碱性细胞合成与分泌的一种糖蛋白类促性腺激素。近年来,研究发现FSH可独立于雌激素调节骨量,影响绝经后骨质疏松。绝经后骨质疏松可影响牙槽骨骨量,在口腔骨吸收疾病中,起到一定作用。本文就FSH的研究背景及其对骨质疏松和口腔骨吸收疾病的影响作一综述。 展开更多

关键词 卵泡刺激素(FSH) 骨质疏松 口腔骨吸收疾病

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NLRP3在大鼠实验性根尖周炎中的表达 被引量：3

3

作者 刘生波 刘元元 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第11期1002-1004,共3页

目的:了解NLRP3在大鼠实验性根尖周炎发生发展中的作用。方法:30只大鼠双侧下颌第一磨牙开髓后暴露于口腔环境中,分别于开髓后0、1、7、14d和21d处死大鼠,分离双侧下颌骨。组织学处理后HE染色观察根尖周组织炎症状况,免疫组化检测NLRP3... 目的:了解NLRP3在大鼠实验性根尖周炎发生发展中的作用。方法:30只大鼠双侧下颌第一磨牙开髓后暴露于口腔环境中,分别于开髓后0、1、7、14d和21d处死大鼠,分离双侧下颌骨。组织学处理后HE染色观察根尖周组织炎症状况,免疫组化检测NLRP3在根尖周组织的表达及定位。结果:炎性根尖周组织成纤维细胞及多种炎症细胞均有NLRP3阳性表达,且表达的数量和根尖周组织的炎症浸润强度显著正相关(P<0.01)。结论:NLRP3在根尖周组织中表达并在根尖周炎的发生发展中起着重要作用。 展开更多

关键词 NLRP3先 天性免疫 根尖周炎

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Bioaggregate对成骨细胞矿化相关基因表达的影响 被引量：6

4

作者 袁正林 闫萍 +1 位作者 边专 彭彬 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期475-478,共4页

目的:通过与三氧化矿化聚合物(MTA)比较,评价Bioaggregate(BA)对成骨细胞MC3T3-E1的细胞毒性及其对成骨细胞矿化相关基因表达的影响。方法:将MC3T3-E1细胞与BA或MTA共培养分别至1、2、3d后,它们对成骨细胞的毒性通过MTT技术来检测。同时... 目的:通过与三氧化矿化聚合物(MTA)比较,评价Bioaggregate(BA)对成骨细胞MC3T3-E1的细胞毒性及其对成骨细胞矿化相关基因表达的影响。方法:将MC3T3-E1细胞与BA或MTA共培养分别至1、2、3d后,它们对成骨细胞的毒性通过MTT技术来检测。同时,其对成骨细胞矿化相关基因Ⅰ型胶原(COLⅠ),骨钙素(OCN),骨桥蛋白(OPN)表达的影响运用定量PCR检测。结果:BA和MTA均对MC3T3-E1细胞无毒性作用。与MTA比较,BA能够诱导成骨细胞矿化相关基因COLⅠ,OCN,OPN的表达。结论:BA是一种新型的根管充填材料并且能够诱导成骨细胞矿化相关基因的表达。 展开更多

关键词 Bioaggregate 三氧化矿化聚合物 细胞毒性 矿化 成骨细胞

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下颌渐进式后退动物模型的建立 被引量：3

5

作者 华先明 夏大弘 +3 位作者 熊晖 程正清 韩光丽 程祥荣 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第10期983-986,共4页

目的:应用新设计的后牙双斜面导板装置建立下颌"渐进式"后退的动物模型。方法:选择6周龄健康雄性大鼠48只并随机分为实验组(n=32)和对照组(n=16),实验组(戴矫治器)和对照组(不戴矫治器)再随机分为4个实验小组。分别在3、14、2... 目的:应用新设计的后牙双斜面导板装置建立下颌"渐进式"后退的动物模型。方法:选择6周龄健康雄性大鼠48只并随机分为实验组(n=32)和对照组(n=16),实验组(戴矫治器)和对照组(不戴矫治器)再随机分为4个实验小组。分别在3、14、21、30、60d处死动物。结果:整个观察期,双斜面导板装置固位良好,下颌后退明显;实验组和对照组体重增加率基本相同。结论:在60d的观察期内,后牙双斜面导板装置能在正常的咀嚼功能下成功引导下颌渐进式后退。 展开更多

关键词 动物模型 下颌后退 双斜面导板装置

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变形链球菌表面蛋白PAc的原核表达及纯化 被引量：6

6

作者 卢冠凡 杜霞 +1 位作者 金洁 樊明文 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期60-63,共4页

目的:对在大肠杆菌中表达重组变形链球菌表面蛋白抗原PAc的培养条件进行优化,制备高纯度重组蛋白rPAc。方法:载体构建原核表达载体pET20b(+)-AP对不同培养基、诱导浓度,温度和时间等进行筛选确定最佳条件,采用亲和层析分离纯化rPAc蛋白... 目的:对在大肠杆菌中表达重组变形链球菌表面蛋白抗原PAc的培养条件进行优化,制备高纯度重组蛋白rPAc。方法:载体构建原核表达载体pET20b(+)-AP对不同培养基、诱导浓度,温度和时间等进行筛选确定最佳条件,采用亲和层析分离纯化rPAc蛋白。结果:含原核表达载体pET20b(+)-AP的大肠杆菌在LB培养基中培养至A600=0.6时,终浓度为1mM的IPTG诱导,30℃继续振荡培养4h,可使rPAc的表达量达到最大。分离纯化的蛋白在SDS-PAGE中显示为单一条带。结论:对PAcA-P区的重组质粒pET20b(+)-AP表达的rPAc经纯化后可用于动物免疫,为探索防龋DNA疫苗pCIA-P的新型免疫策略奠定必要的物质基础。 展开更多

关键词 变形链球菌表面蛋白PAc 重组蛋白 初免-加强免疫DNA疫苗

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防龋DNA疫苗免疫效能评价中间接ELISA检测的建立和验证 被引量：1

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作者 李宇红 吴小丽 +2 位作者 闭兰 郭长福 张爱华 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期741-743,748,共4页

目的:建立血清样本特异性抗体检测的间接ELISA方法,应用于龋齿DNA疫苗特异性抗体效力检测。方法:通过棋盘滴定确定样本检测条件建立血清特异性抗PAc抗体间接ELISA方法,并对所建立的方法进行特异性和精密度验证。结果:确定包被PAc蛋白浓... 目的:建立血清样本特异性抗体检测的间接ELISA方法,应用于龋齿DNA疫苗特异性抗体效力检测。方法:通过棋盘滴定确定样本检测条件建立血清特异性抗PAc抗体间接ELISA方法,并对所建立的方法进行特异性和精密度验证。结果:确定包被PAc蛋白浓度为10mg/L,酶标抗体工作浓度1∶5000,样本稀释倍数1∶200。方法的重复性检测表明,板间和板内误差小于15%;中间精密度高、中、低3个浓度的CV值小于15%。结论:该方法特异性强,具有良好的重复性和中间精密度,可用于防龋DNA疫苗免疫效能评价中血清样本特异性抗PAc抗体的检测。 展开更多

关键词 防龋DNA疫苗 间接ELISA PAc蛋白 免疫

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FimH重组蛋白的原核表达及纯化 被引量：3

8

作者 刘忠芳 陈林 +3 位作者 殷晓佳 李晓霞 李宇红 孟柳燕 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第10期893-896,共4页

目的:在大肠杆菌中构建并表达3种FimH重组蛋白,并对FimH重组蛋白的培养条件进行优化,制备高纯度FimH重组蛋白。方法:采用原核表达载体pET28a构建出能表达FimH的重组质粒,并分别对诱导温度、IPTG浓度、诱导时间等条件进行优化,以提高重... 目的:在大肠杆菌中构建并表达3种FimH重组蛋白,并对FimH重组蛋白的培养条件进行优化,制备高纯度FimH重组蛋白。方法:采用原核表达载体pET28a构建出能表达FimH的重组质粒,并分别对诱导温度、IPTG浓度、诱导时间等条件进行优化,以提高重组蛋白的产量和增大其可溶性,最后以亲和层析分离纯化3种FimH重组蛋白。结果:成功构建出表达大肠杆菌(K12,BL21)和沙门氏菌(S.T.)FimH的原核表达载体pET28a-K12/BL21/S.T.,经酶切、测序和Western Blot鉴定,目的蛋白表达正确。在适当浓度的IPTG诱导,15℃震荡培养20h,可使FimH的表达量达到最大,分离纯化的蛋白在SDS-PAGE中显示为一条带。结论:本研究构建以3种FimH为表面呈现系统的表达载体,3种FimH基因和预测蛋白结构略有差异。本研究为后续研究3种蛋白生物活性差异及其靶向M细胞的免疫佐剂活性提供物质基础。 展开更多

关键词 FimH 大肠杆菌 沙门氏菌 重组蛋白 表达和纯化

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阳离子脂质体乳剂增强防龋疫苗黏膜免疫效果的研究 被引量：2

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作者 杨亚萍 刘明谆 +2 位作者 闵智鹏 樊明文 李宇红 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期849-852,共4页

目的:观察阳离子脂质体增强防龋疫苗诱导的小鼠特异性IgG和唾液IgA抗体水平。方法:以阳离子脂质体乳剂分别包被防龋DNA疫苗(pGJA-P/VAX)和基因重组rPAc蛋白疫苗,用DNA初免,2周后蛋白加强免疫的策略滴鼻免疫6～8周龄的BALB/c小鼠,分别收... 目的:观察阳离子脂质体增强防龋疫苗诱导的小鼠特异性IgG和唾液IgA抗体水平。方法:以阳离子脂质体乳剂分别包被防龋DNA疫苗(pGJA-P/VAX)和基因重组rPAc蛋白疫苗,用DNA初免,2周后蛋白加强免疫的策略滴鼻免疫6～8周龄的BALB/c小鼠,分别收集初免后0、2、4、6、8、10、12、16周的血清和唾液,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清和唾液中特异性抗体的水平。结果:制备的乳剂疫苗CLE/DNA和CLE/rPAc的粒径分别为134.6nm和230nm,ZETA电位为36mV和18.5mV,乳剂疫苗免疫小鼠后可以诱导血清特异IgG和唾液特异IgA产生,并且实验组(LE/DNA初免+LE/rPAc加强免疫组)能产生较对照组(DNA初免+rPAc加强免疫组)更持久的黏膜免疫反应,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:阳离子脂质体乳剂是有效的基因疫苗载体,与防龋疫苗(DNA和rPAc蛋白)合用免疫小鼠,可增强血清特异性IgG和唾液特异性IgA抗体水平,延长抗体维持时间,具有较好黏膜免疫反应增强作用。 展开更多

关键词 防龋疫苗 阳离子脂质体乳剂 黏膜免疫

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PCR-DGGE初步分析双胞胎儿童牙菌斑细菌群落组成 被引量：1

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作者 陆剑 相艳 +1 位作者 李宇红 杜民权 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第10期997-999,共3页

目的:应用PCR-DGGE技术对双胞胎儿童牙菌斑细菌群落组成进行初步分析。方法:牙菌斑样本取自6对双胞胎儿童,年龄3.5～5.5岁,共17份。分别提取细菌总DNA,PCR扩增16SrDNA V3可变区,产物经DGGE指纹图谱分析其组成。结果:DGGE图谱显示,无龋... 目的:应用PCR-DGGE技术对双胞胎儿童牙菌斑细菌群落组成进行初步分析。方法:牙菌斑样本取自6对双胞胎儿童,年龄3.5～5.5岁,共17份。分别提取细菌总DNA,PCR扩增16SrDNA V3可变区,产物经DGGE指纹图谱分析其组成。结果:DGGE图谱显示,无龋和患龋双胞胎儿童牙菌斑菌属分布存在差异。结论:PCR-DGGE技术可较直观、灵敏地反应牙菌斑菌属的组成情况。 展开更多

关键词 牙菌斑 细菌群落 变性梯度凝胶电泳 16S RRNA

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颌骨骨髓炎中IL-17、IL-6和IL-1β的表达 被引量：2

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作者 王俊英 撒国良 +1 位作者 刘志康 何三纲 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第10期1082-1085,共4页

目的:对化脓性及放射性下颌骨骨髓炎患者病变骨组织进行免疫组化染色,检测IL-17、IL-6和IL-1β在2种不同病因的颌骨骨髓炎中的表达情况。方法:取化脓性及放射性颌骨骨髓炎患者病变骨组织做样本,HE染色观察局部骨组织的结构,并用免疫组... 目的:对化脓性及放射性下颌骨骨髓炎患者病变骨组织进行免疫组化染色,检测IL-17、IL-6和IL-1β在2种不同病因的颌骨骨髓炎中的表达情况。方法:取化脓性及放射性颌骨骨髓炎患者病变骨组织做样本,HE染色观察局部骨组织的结构,并用免疫组织化学方法检测局部组织中IL-17、IL-6和IL-1β的表达情况,与健康骨组织作对比。结果:IL-17、IL-6在化脓性颌骨骨髓炎中表达水平明显升高,而放射性颌骨骨髓炎局部组织中IL-17、IL-6的表达与正常组织无显著差异。化脓性与放射性颌骨骨髓炎局部骨组织中IL-1β的表达水平与正常骨组织相比有显著差异,而在2种骨髓炎中的表达差异不明显。结论:IL-17、IL-6在化脓性颌骨骨髓炎的成骨与破骨失衡中可能有更重要的作用,而与放射性颌骨骨髓炎关系不密切。IL-1β是颌骨骨髓炎发生的重要因素。 展开更多

关键词 化脓性颌骨骨髓炎 放射性颌骨骨髓炎 白细胞介索-17 白细胞介素-6 白细胞介素-1Β

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TLRs与NLRs协同促进树突状细胞的成熟

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作者 林珍 李宇红 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第7期717-720,共4页

目的:研究TLRs与NLRs协同促进树突状细胞成熟的效应。方法:TLRs的配体与NLRs的配体刺激小鼠DC2.4细胞24h后用流式细胞仪检测细胞表面标记CD40、CD83、CD86、CD80与MHC-Ⅱ分子的表达。结果:单一TLRs或NLRs的配体可促进DCs表面标记分子表... 目的:研究TLRs与NLRs协同促进树突状细胞成熟的效应。方法:TLRs的配体与NLRs的配体刺激小鼠DC2.4细胞24h后用流式细胞仪检测细胞表面标记CD40、CD83、CD86、CD80与MHC-Ⅱ分子的表达。结果:单一TLRs或NLRs的配体可促进DCs表面标记分子表达的升高,并且2种配体的同时刺激可使以上标记分子的表达高于单一配体刺激。结论:TLRs与NLRs可协同促进DCs的成熟。 展开更多

关键词 树突状细胞 TLRS NLRS 标记分子

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