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耳鼻咽喉科护士专科培训方法探讨 被引量:4
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作者 金晶 李彩虹 李银珍 《护理学杂志》 2008年第4期24-25,共2页
目的提高耳鼻咽喉科专科护士的综合素质和服务水平。方法对新护士进行2个月的专科基础知识、基本技能、急救知识、工作程序及护士素质的培训。对工作年限≥5年的护士采取轮转手术室、门诊,观摩专科手术及对全体护士定期进行业务学习、... 目的提高耳鼻咽喉科专科护士的综合素质和服务水平。方法对新护士进行2个月的专科基础知识、基本技能、急救知识、工作程序及护士素质的培训。对工作年限≥5年的护士采取轮转手术室、门诊,观摩专科手术及对全体护士定期进行业务学习、查房、进修等方式的培训。结果培训后新护士各项考核成绩均>85分,合格率达100%;患者满意度>95%,科室经济效益和社会效益在医院名列前茅。结论针对性和综合性培训的方法能提升培训效果,有利于促进专科护理水平和质量的全面提高。 展开更多
关键词 耳鼻咽喉科 护士 专科培训
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尼美舒利用于鼻咽手术后镇痛的疗效观察 被引量:3
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作者 金晶 叶林峰 周绪红 《医药导报》 CAS 2006年第12期1290-1291,共2页
目的探讨尼美舒利用于鼻咽术后镇痛的疗效和安全性。方法鼻咽术后疼痛患者100例,分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予尼美舒利分散片100 mg,q12h,po;对照组给予双氯芬酸钠栓50 mg,经直肠给药,q12h。术后15,30 m in,2,6,12,24,48 h采用... 目的探讨尼美舒利用于鼻咽术后镇痛的疗效和安全性。方法鼻咽术后疼痛患者100例,分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予尼美舒利分散片100 mg,q12h,po;对照组给予双氯芬酸钠栓50 mg,经直肠给药,q12h。术后15,30 m in,2,6,12,24,48 h采用视觉模拟(VAS)评分法评定伤口疼痛程度。结果治疗组镇痛优良率高于对照组,尤以用药15,30 m in,2 h较为明显(P<0.01)。结论尼美舒利分散片用于鼻咽手术镇痛,使用方便,起效快,作用强,不良反应少。 展开更多
关键词 尼美舒利 镇痛 鼻咽手术
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地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎42例 被引量:5
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作者 金晶 袁玉林 +2 位作者 叶林峰 李俊 周绪红 《医药导报》 CAS 2010年第12期1595-1596,共2页
目的探讨地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效及安全性。方法急性化脓性扁桃体炎患者80例分成两组。治疗组42例,口服地红霉素肠溶片500mg,qd,尼美舒利分散片100mg,bid;对照组38例,口服罗红霉素片150mg,bid,对乙酰氨基酚片... 目的探讨地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效及安全性。方法急性化脓性扁桃体炎患者80例分成两组。治疗组42例,口服地红霉素肠溶片500mg,qd,尼美舒利分散片100mg,bid;对照组38例,口服罗红霉素片150mg,bid,对乙酰氨基酚片500mg,tid。连续服药3~5d。观察两组患者体温开始下降时间、体温恢复正常时间、咽喉肿痛消失时间,并根据症状改善情况比较两组的疗效,记录患者不良反应,肝、肾功能检查异常情况。结果治疗组和对照组体温开始下降时间分别为(1.0±0.5)和(1.5±0.5)d,体温恢复正常时间分别为(1.5±0.5)和(2.5±0.5)d,咽喉肿痛消失时间分别为(2.0±0.5)和(3.5±0.5)d(P<0.05或P<0.01);治疗组和对照组痊愈率分别为76.2%和63.2%,总有效率分别为95.2%和81.6%(P<0.05)。治疗组3例出现一过性水肿、上腹部不适等不良反应,对照组2例出现上腹部不适和血转氨酶异常不良反应。结论地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎比罗红霉素片联合对乙酰氨基酚疗效更好,不良反应较少,且均为一过性,患者耐受良好。 展开更多
关键词 地红霉素 尼美舒利 扁桃体炎 化脓性 急性
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尼美舒利对吲哚美辛诱导的大鼠胃黏膜损伤的保护作用 被引量:4
4
作者 金晶 吴健鸿 曾繁典 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期344-348,共5页
目的探讨尼美舒利对胃黏膜的保护作用及其可能的作用机制。方法大鼠禁食12h后,ig给予吲哚美辛30mg·kg-1制备急性胃黏膜损伤模型,5min后分为模型对照、尼美舒利100mg·kg-1、塞来昔布100mg·kg-1、美洛昔康4mg·kg-1、... 目的探讨尼美舒利对胃黏膜的保护作用及其可能的作用机制。方法大鼠禁食12h后,ig给予吲哚美辛30mg·kg-1制备急性胃黏膜损伤模型,5min后分为模型对照、尼美舒利100mg·kg-1、塞来昔布100mg·kg-1、美洛昔康4mg·kg-1、双氯芬酸钠50mg·kg-1和布洛芬600mg·kg-1组,分别ig给予相应药物;另设正常对照组。6h后处死所有大鼠,测定胃溃疡面积。生化比色法检测大鼠胃组织和血清中谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果正常对照组大鼠胃黏膜表面光滑,黏膜皱襞纹理清晰;模型组大鼠均见急性胃溃疡,溃疡面积为(10.6±7.4)mm2;与模型组比较,尼美舒利和塞来昔布组胃溃疡面积显著减小,分别为4.1±1.7和(4.9±3.2)mm2(P<0.01);美洛昔康组未见明显变化,为(8.1±3.5)mm2;双氯芬酸钠和布洛芬组胃溃疡面积明显增加,分别为15.4±4.8和(16.0±7.3)mm2(P<0.01)。与正常对照组比较,模型组大鼠胃组织中GSH含量和SOD活性明显降低(P<0.05),MDA含量显著升高(P<0.01);血清中MDA含量显著升高(P<0.01),而GSH含量和SOD活性变化不明显。与模型组相比,尼美舒利组胃组织中GSH含量和SOD活性明显升高(P<0.05,P<0.01),MDA含量明显降低(P<0.01);血清中GSH含量明显增加(P<0.01),MDA含量明显降低(P<0.01);塞来昔布组大鼠胃组织中SOD活性明显升高(P<0.01),血清中MDA含量明显降低(P<0.01),其他指标无明显变化;美洛昔康、双氯芬酸钠和布洛芬对模型大鼠胃组织和血清中GSH,MDA含量及SOD活性均无明显影响。结论尼美舒利对吲哚美辛诱导的大鼠急性胃黏膜损伤具有明显的保护作用,作用机制可能与其抗氧化活性有关。 展开更多
关键词 尼美舒利 胃溃疡 谷胱甘肽 丙二醛 超氧化物歧化酶
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尼美舒利的新用途 被引量:4
5
作者 金晶 曾繁典 《医药导报》 CAS 2011年第9期1194-1197,共4页
尼美舒利属于选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制药,具有良好的抗炎、镇痛、解热作用。该药胃肠耐受性较许多非甾体抗炎药(NSAIDs)好,肝不良反应问题虽有争议但较其他NASIDs更严重的证据不足。与COX-2抑制药物不同的是,该药心血管不良反应报... 尼美舒利属于选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制药,具有良好的抗炎、镇痛、解热作用。该药胃肠耐受性较许多非甾体抗炎药(NSAIDs)好,肝不良反应问题虽有争议但较其他NASIDs更严重的证据不足。与COX-2抑制药物不同的是,该药心血管不良反应报道很少。其抗氧化和清除自由基作用在同类药物中亦很有特点。目前,其适应证如治疗慢性关节炎、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经等,尚发现其治疗静脉炎、泌尿生殖器炎症疼痛、乳腺痛、腕管综合征、偏头痛、癌症疼痛以及抗癌、抗老年痴呆、抗白内障等新作用。 展开更多
关键词 尼美舒利 非甾体抗炎药 镇痛
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Cdc2/cdk1和survivin特异性siRNA真核表达载体的设计、构建和鉴定 被引量:1
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作者 朱俊 袁玉林 +3 位作者 彭涛 陈树 黄铄 李双 《海南医学院学报》 CAS 2015年第3期291-295,共5页
目的:构建表达靶向cdc2/cdk mRNA和survivin mRNA的siRNA真核表达质粒。方法:从GenBank中搜索Cdc2/cdk1和survivin基因组标准序列,根椐siRNA设计原理构建siRNA真核表达质粒phU6-cdc2/cdk1-shRNA1、phU6-cdc2/cdk1-shRNA2、phU6-surviv... 目的:构建表达靶向cdc2/cdk mRNA和survivin mRNA的siRNA真核表达质粒。方法:从GenBank中搜索Cdc2/cdk1和survivin基因组标准序列,根椐siRNA设计原理构建siRNA真核表达质粒phU6-cdc2/cdk1-shRNA1、phU6-cdc2/cdk1-shRNA2、phU6-survivin-shRNA1和phU6-survivinshRNA。phU6-survivin-shRNA1、phU6-survivin-shRNA2、pU6-HK-shRNA质粒均含有增强绿色荧光基因作为报告基因和酶切位点,而phU6-cdc2/cdk1-shRNA1、phU6-cdc2/cdk1-shRNA2均含有红色荧光基因作为报告基因和酶切位点。质粒酶切、电泳、测序鉴定;用脂质体转染鼻咽癌CNE2细胞,荧光显微镜下观察、摄片、计数阳性细胞,计算转染效率,激光共聚焦显微镜检测质粒载体绿色和红色荧光蛋白的表达,免疫印迹法检测真核表达质粒对相应蛋白的抑制率。结果:荧光显微镜下计算转染效率显示在转染鼻咽癌细胞CNE2 48h转染率高达45.00%-57.45%;质粒phU6-cdc2/cdk1-shRNA1、phU6-cdc2/cdk1-shRNA2、phU6-survivin-shRNA1、phU6-survivin-shRNA2和pU6-HK-shRNA酶切后均可见400bp条带,与预期插入的目的基因大小一致,基因测序证实碱基序列与模板序列相符;在共聚焦显微镜下观察均见大量的细胞表达相应荧光;免疫印迹检测phU6-cdc2/cdk1-shRNA1、phU6-cdc2/cdk1-shRNA2、phU6-survivin-shRNA1和phU6-survivin-shRNA2对鼻咽癌CNE2细胞相应蛋白抑制率分别是33.00±1.41、38.31±1.01(survivin)、36.33±1.21和43.26±1.02(cdk1)。结论:本实验构建了靶向Cdc2/cdk1mRNA和survivin mRNA的真核表达质粒。重组质粒能有效转染人鼻咽癌细胞,phU6-cdc2/cdk1-shRNA2和phU6-survivin-shRNA2与phU6-cdc2/cdk1-shRNA1和phU6-survivin-shRNA1相比,转染CNE2 48h后其对相应蛋白的干扰率相对较高。 展开更多
关键词 鼻咽癌细胞株CNE2 RNA干扰 cdc2/cdk1 SURVIVIN
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尼美舒利联合阿莫西林治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效观察
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作者 叶林峰 吴曙辉 +1 位作者 周绪红 江孝清 《医药导报》 CAS 2007年第9期1026-1027,共2页
目的探讨尼美舒利联合阿莫西林治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效及安全性。方法急性扁桃体炎患者100例随机分成两组。治疗组52例,给予尼美舒利分散片100 mg,bid;阿莫西林胶囊500 mg,tid,po。对照组48例,给予阿莫西林胶囊500 mg,tid,po。7 d... 目的探讨尼美舒利联合阿莫西林治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效及安全性。方法急性扁桃体炎患者100例随机分成两组。治疗组52例,给予尼美舒利分散片100 mg,bid;阿莫西林胶囊500 mg,tid,po。对照组48例,给予阿莫西林胶囊500 mg,tid,po。7 d为1个疗程,观察体温开始下降时间、体温恢复正常时间、扁桃体充血消失时间、扁桃体脓性分泌物消失时间、临床症状消失时间,并根据以上观察指标改善情况比较两组的疗效。结果治疗组和对照组体温开始下降时间平均分别为1.0和1.5 d,体温恢复正常时间平均分别为1.0和2.5 d,扁桃体充血消失时间平均分别为1.5和3.5 d,扁桃体脓性分泌物消失时间平均分别为3.0和5.5 d,临床症状消失时间平均分别为3.5和6.0 d。痊愈率分别为78.8%和62.5%,总有效率分别为98.1%和79.2%。结论尼美舒利联合阿莫西林治疗急性化脓性扁桃体炎比单纯使用阿莫西林疗效好。 展开更多
关键词 尼美舒利 阿莫西林 扁桃体炎
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国内BPPV研究文献计量及可视化分析 被引量:9
8
作者 孙文媛 周绪红 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期190-196,共7页
目的分析国内良性阵发性位置性眩晕(BPPV)相关研究的发展历程,总结研究的特征和热点,为今后对该病的研究提供依据和方向。方法应用计算机检索中国知网、维普"中文科技期刊数据库"、万方数据库中2015年以前国内关于BPPV研究的... 目的分析国内良性阵发性位置性眩晕(BPPV)相关研究的发展历程,总结研究的特征和热点,为今后对该病的研究提供依据和方向。方法应用计算机检索中国知网、维普"中文科技期刊数据库"、万方数据库中2015年以前国内关于BPPV研究的相关文献,通过文献计量方法和可视化方法分析文献的时间分布、期刊分布、高产作者分布、研究机构分布、高频主题词以及研究热点分布。结果自1981年到2015年共检索到国内关于BPPV研究的文献922篇(共2 021位作者,涉及研究机构309所),发表于297种期刊上,文献数量整体呈逐步上升趋势,期刊分布较广;核心期刊群尚未完全形成,排名前13种期刊(4.38%,13/297)共发表相关论文292篇(31.67%,292/922),主要发文期刊相对较集中;排名前17位的作者共发表文献222篇(24.08%,222/922),排名前12位的研究机构共发表文献137篇(14.86%,137/922);高产作者大多属于高产机构;通过对主题词的分析发现,BPPV的研究集中在发病机制、诊断方法、治疗手法等方面,近几年出现了一些新的方向,如:药物治疗和手法治疗的对比分析研究,突发性聋、梅尼埃病等继发性BPPV的研究。结论我国关于BPPV的研究逐渐深入,继发于突发性聋、梅尼埃病等的继发性BPPV将会成为研究的新重点。 展开更多
关键词 良性阵发性位置性眩晕 文献计量 可视化
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两种糖皮质激素鼓室注射治疗突发性聋的疗效比较 被引量:6
9
作者 李晖 刘莉 李俊 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期417-418,共2页
目的比较鼓室内注射地塞米松或甲泼尼龙治疗突发性聋的疗效。方法 91例(91耳)突发性聋患者分为地塞米松注射组(46例)和甲泼尼龙注射组(45例),分别行鼓室内注射地塞米松(5mg/ml)或甲泼尼龙(40mg/ml)1ml,每日一次,连续治疗10天,所有患者... 目的比较鼓室内注射地塞米松或甲泼尼龙治疗突发性聋的疗效。方法 91例(91耳)突发性聋患者分为地塞米松注射组(46例)和甲泼尼龙注射组(45例),分别行鼓室内注射地塞米松(5mg/ml)或甲泼尼龙(40mg/ml)1ml,每日一次,连续治疗10天,所有患者均同时给予改善微循环,营养神经等治疗,治疗2周后复查听力,比较两组疗效。结果地塞米松注射组治疗有效率为80.43%,甲泼尼龙组有效率为71.11%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼓室注射地塞米松或甲泼尼龙作为突发性聋的初始治疗疗效相近。 展开更多
关键词 突发性聋 地塞米松 甲泼尼龙 鼓室注射
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