以油菜籽和甲醇为原料,在甲醇的超临界状态下进行原位萃取-酯交换反应制备生物柴油,研究了产物的主要组成以及反应温度、反应压力和原料比对生物柴油产率的影响。结果表明,产物主要由亚油酸甲酯、油酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂肪酸甲酯和...以油菜籽和甲醇为原料,在甲醇的超临界状态下进行原位萃取-酯交换反应制备生物柴油,研究了产物的主要组成以及反应温度、反应压力和原料比对生物柴油产率的影响。结果表明,产物主要由亚油酸甲酯、油酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂肪酸甲酯和亚麻酸甲酯构成;并发现反应温度、反应压力以及菜籽与甲醇的质量比是影响甲酯产率的主要因素,在菜籽与甲醇质量比为1∶4,反应压力和反应温度分别为14 MPa和280℃时,萃取和酯交换反应可同时在10 m in内完成,且油菜籽中所含的油脂转化率可达到94.3%。展开更多
用在 5 0L固相接枝反应器中合成的马来酸酐接枝聚丙烯 (PP g MAH )作界面改性剂 ,制备了马来酸酐接枝聚丙烯 /聚丙烯 /碳酸钙 (i PP/PP g MAH/CaCO3 )复合材料。研究了i PP/PP g MAH/CaCO3 复合材料的力学性能和增容机理。结果表明 ,PP ...用在 5 0L固相接枝反应器中合成的马来酸酐接枝聚丙烯 (PP g MAH )作界面改性剂 ,制备了马来酸酐接枝聚丙烯 /聚丙烯 /碳酸钙 (i PP/PP g MAH/CaCO3 )复合材料。研究了i PP/PP g MAH/CaCO3 复合材料的力学性能和增容机理。结果表明 ,PP g MAH对i PP/CaCO3 复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有提高 ;PP g MAH与CaCO3 反应形成PP g MAH的钙盐 ,实现反应性增容。展开更多
以环境友好性催化剂磺化聚(苯乙烯co 甲基丙烯酸丁酯)[磺化P(St co BMA)]代替传统的浓硫酸催化正丙醇与冰乙酸的酯化反应。实验结果表明,磺化P(St co BMA)对乙酸正丙酯的合成反应具有较好的催化作用。乙酸正丙酯的产率与聚合物催化剂的...以环境友好性催化剂磺化聚(苯乙烯co 甲基丙烯酸丁酯)[磺化P(St co BMA)]代替传统的浓硫酸催化正丙醇与冰乙酸的酯化反应。实验结果表明,磺化P(St co BMA)对乙酸正丙酯的合成反应具有较好的催化作用。乙酸正丙酯的产率与聚合物催化剂的用量有关,当催化剂与正丙醇的质量比为1∶6、酯化反应时间为1 h时,乙酸正丙酯的产率可以达到83 6%以上,且共聚物催化剂经5次使用后仍可使乙酸正丙酯产率达到80 68%。多次使用的催化剂经再生后,其催化活性与新制备的共聚物催化剂相比几乎没有差别。展开更多
采用乙醇溶液提取甘草饮片中黄酮类物质,考察了乙醇体积分数、温度、固液比、提取时间对提取液中总黄 酮含量的影响。采用正交实验设计,得出优化实验条件:乙醇体积分数60％、提取温度70℃、固液比1:20、提取时间2 h (分2次提取),甘草饮...采用乙醇溶液提取甘草饮片中黄酮类物质,考察了乙醇体积分数、温度、固液比、提取时间对提取液中总黄 酮含量的影响。采用正交实验设计,得出优化实验条件:乙醇体积分数60％、提取温度70℃、固液比1:20、提取时间2 h (分2次提取),甘草饮片总黄酮提取量为0．603％。展开更多
文摘以油菜籽和甲醇为原料,在甲醇的超临界状态下进行原位萃取-酯交换反应制备生物柴油,研究了产物的主要组成以及反应温度、反应压力和原料比对生物柴油产率的影响。结果表明,产物主要由亚油酸甲酯、油酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂肪酸甲酯和亚麻酸甲酯构成;并发现反应温度、反应压力以及菜籽与甲醇的质量比是影响甲酯产率的主要因素,在菜籽与甲醇质量比为1∶4,反应压力和反应温度分别为14 MPa和280℃时,萃取和酯交换反应可同时在10 m in内完成,且油菜籽中所含的油脂转化率可达到94.3%。
文摘用在 5 0L固相接枝反应器中合成的马来酸酐接枝聚丙烯 (PP g MAH )作界面改性剂 ,制备了马来酸酐接枝聚丙烯 /聚丙烯 /碳酸钙 (i PP/PP g MAH/CaCO3 )复合材料。研究了i PP/PP g MAH/CaCO3 复合材料的力学性能和增容机理。结果表明 ,PP g MAH对i PP/CaCO3 复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有提高 ;PP g MAH与CaCO3 反应形成PP g MAH的钙盐 ,实现反应性增容。
文摘以环境友好性催化剂磺化聚(苯乙烯co 甲基丙烯酸丁酯)[磺化P(St co BMA)]代替传统的浓硫酸催化正丙醇与冰乙酸的酯化反应。实验结果表明,磺化P(St co BMA)对乙酸正丙酯的合成反应具有较好的催化作用。乙酸正丙酯的产率与聚合物催化剂的用量有关,当催化剂与正丙醇的质量比为1∶6、酯化反应时间为1 h时,乙酸正丙酯的产率可以达到83 6%以上,且共聚物催化剂经5次使用后仍可使乙酸正丙酯产率达到80 68%。多次使用的催化剂经再生后,其催化活性与新制备的共聚物催化剂相比几乎没有差别。
