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多肽P110结合顺铂对多种肿瘤细胞杀伤作用的研究 被引量:7
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作者 王军 谭诗云 +3 位作者 陈建华 陈志强 张剑 陈彩虹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1728-1731,共4页
目的探讨多肽P110联合顺铂对不同肿瘤细胞的杀伤效应及其对顺铂的可能增敏作用。方法采用胃癌细胞SGC-7901、结肠癌细胞HCT-116、宫颈癌细胞HeLa、肺癌细胞A-549、人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)细胞系。MTT法检测顺铂(DDP)组、P110组及顺... 目的探讨多肽P110联合顺铂对不同肿瘤细胞的杀伤效应及其对顺铂的可能增敏作用。方法采用胃癌细胞SGC-7901、结肠癌细胞HCT-116、宫颈癌细胞HeLa、肺癌细胞A-549、人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)细胞系。MTT法检测顺铂(DDP)组、P110组及顺铂+P110组对上述细胞生长的影响,及P110对顺铂在不同肿瘤细胞中的增敏作用。结果 P110或顺铂对不同肿瘤细胞的增殖均有明显抑制作用,且呈浓度依赖性;多肽P110联合不同浓度顺铂对不同肿瘤细胞的抑制率均高于顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05),其中,P110联合10μmol.L-1顺铂杀伤HCT-116和HeLa细胞的效果与高浓度顺铂(30、90μmol.L-1)相当,且对HUVEC细胞的毒性作用较小;在相同浓度梯度下,P110联合顺铂对宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用均优于其他肿瘤细胞(P<0.01)。结论多肽P110可以增强顺铂抗肿瘤作用,联合用药可以减少顺铂的用量,减轻对HUVEC的毒性作用;多肽P110单独使用亦有一定的杀伤作用;联合用药时对宫颈癌HeLa细胞的杀伤效果最好。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 顺铂 多肽 增敏 计算机辅助药物设计 联合用药
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多肽A28增强顺铂对结肠癌细胞株HCT-116的杀伤作用 被引量:1
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作者 张军 谭诗云 +2 位作者 陈建华 张剑 陈彩虹 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期318-321,共4页
目的:探讨计算机辅助药物设计合成研发的特异性多肽A28增强顺铂对结肠癌细胞的杀伤效应。方法:以结肠癌细胞HCT-116和人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)为实验对象,设定A28浓度为20μmol/L,顺铂的浓度为1... 目的:探讨计算机辅助药物设计合成研发的特异性多肽A28增强顺铂对结肠癌细胞的杀伤效应。方法:以结肠癌细胞HCT-116和人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)为实验对象,设定A28浓度为20μmol/L,顺铂的浓度为10、30及90μmol/L。MTT法检测A28联合顺铂对HCT-116细胞和HUVEC细胞生长的影响,流式细胞术检测A28联合顺铂对HCT-116细胞凋亡的影响。结果:顺铂浓度依赖性地抑制HCT-116细胞的增殖,A28显著增强顺铂对HCT-116细胞增殖的抑制及致凋亡作用。A28联合10μmol/L顺铂对HCT-116细胞增殖的抑制率为(43.3±0.03)%,显著高于单用顺铂组的(15.6±0.10)%(P<0.01);进一步提高联合用药的顺铂浓度(30、90μmol/L)时,对HCT-116细胞增殖抑制率与10μmol/L顺铂时没有显著差别(P>0.05)。A28联合1.1、3.3、10、30或90μmol/L顺铂时,HCT-116细胞的凋亡率[(6.0±0.07)%、(14.5±0.03)%、(34.7±0.07)%、(37.3±0.08)%、(40.6±0.02)%]高于单用顺铂组[(5.1±0.06)%、(8.3±0.02)%、(14.6±0.08)%、(19.8±0.07)%、(32.6±0.02)%](P<0.01)。10μmol/L顺铂联合20μmol/LA28可以有效杀伤HCT-116细胞,且对HUVEC的毒性作用较小。结论:多肽A28可提高顺铂对结肠癌细胞株HCT-116的杀伤效果,减轻对正常HUVEC的毒性作用。 展开更多
关键词 结肠癌 顺铂 多肽 计算机辅助药物设计
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多肽P161联合顺铂对多种肿瘤细胞增殖的抑制作用 被引量:1
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作者 张梦怡 郑恒 +1 位作者 陈鹰 陈建华 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第10期1288-1290,共3页
目的体外检测多肽P161联合顺铂(DDP)对多种肿瘤细胞增殖的抑制效应。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度DDP、P161单用及联合用药对人肝癌HepG2、人结肠癌HT29、人前列腺癌IE8、人胰腺癌Panc-1及小鼠乳腺癌MA-782的生长抑制率... 目的体外检测多肽P161联合顺铂(DDP)对多种肿瘤细胞增殖的抑制效应。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度DDP、P161单用及联合用药对人肝癌HepG2、人结肠癌HT29、人前列腺癌IE8、人胰腺癌Panc-1及小鼠乳腺癌MA-782的生长抑制率。结果DDP和P161对多种肿瘤细胞均有剂量依赖性的抗增殖作用。联合给药组表现为协同效应,与DDP组比较差异有统计学意义(P<0.05),在相同的抑癌效果下可降低DDP的使用量。且在相同浓度梯度下,联合用药组对Panc-1的抑制效果较差,而对MA-782效果最好。结论P161可以促进肿瘤细胞对DDP的敏感性,二者联合用药可降低DDP有效治疗浓度。 展开更多
关键词 顺铂 多肽 抗肿瘤
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P162对食管癌细胞株Eca109的放射增敏作用及其对p75^(NTR)表达的影响 被引量:9
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作者 郑娇娇 吴清明 +2 位作者 陈建华 陈彩虹 龙辉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期103-107,共5页
目的:研究靶向Ras-GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白(G3BP)的新药P162对人食管癌细胞株Eca109的放射增敏作用及其对p75神经营养因子受体(p75NTR)表达的影响。方法:CCK-8法检测P162对食管癌细胞株Eca109增殖抑制的影响;集落形成实验检测P... 目的:研究靶向Ras-GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白(G3BP)的新药P162对人食管癌细胞株Eca109的放射增敏作用及其对p75神经营养因子受体(p75NTR)表达的影响。方法:CCK-8法检测P162对食管癌细胞株Eca109增殖抑制的影响;集落形成实验检测P162对Eca109细胞的放射增敏效应,单击多靶模型拟合细胞存活曲线并计算放射增敏比;倒置显微镜观察细胞形态学改变;流式细胞术检测p75NTR的表达。结果:P162对食管癌细胞株Eca109有增殖抑制作用,且呈时间和剂量依赖性,2.5、5.0、10μmol/L P162对Eca109细胞的放射增敏比分别为1.54、2.35和2.33。随着照射剂量的增加,食管癌细胞中p75NTR的表达增加,经5μmol/L P162处理的实验组中p75NTR的表达明显低于未经处理的对照组。结论:P162对Eca109细胞有放射增敏作用,并且能抑制食管癌干细胞p75NTR的表达。P162的增敏作用可能与抑制食管癌干细胞有关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 P162 P75神经营养因子受体 放射增敏
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