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禽呼肠孤病毒分离株σ2蛋白基因克隆及序列分析
被引量：
1
1
作者
谢志勤
谢芝勋
+8 位作者
邓显文
宋杨
温娟
刘加波
庞耀珊
谢丽基
蓝如束
张振荣
黄海强
《广西农业科学》
CSCD
2010年第9期977-980,共4页
为了解禽呼肠孤病毒(ARV)广西分离株与常用疫苗株在基因水平上的差异,将从广西某鸡场分离获得的2株ARV(R1、R2)分离株的σ2蛋白基因经RT-PCR扩增后,连接pMD18-T载体并转化大肠杆菌DH5α,重组质粒经PCR、双酶切鉴定及序列分析。结果表明,...
为了解禽呼肠孤病毒(ARV)广西分离株与常用疫苗株在基因水平上的差异,将从广西某鸡场分离获得的2株ARV(R1、R2)分离株的σ2蛋白基因经RT-PCR扩增后,连接pMD18-T载体并转化大肠杆菌DH5α,重组质粒经PCR、双酶切鉴定及序列分析。结果表明,2株ARV分离株的σ2蛋白基因已成功克隆到质粒载体上;经序列分析发现,2株ARV分离株与ARV标准株S1133的核苷酸同源性分别高达99.2%和99.3%,其推导的氨基酸同源性分别高达98.1%和98.4%;两分离株间的核苷酸同源性为99.7%,其推导的氨基酸同源性为98.5%,具有很高的同源性。
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关键词
禽呼肠孤病毒
分离株
σ2蛋白基因
序列分析
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职称材料
题名
禽呼肠孤病毒分离株σ2蛋白基因克隆及序列分析
被引量：
1
1
作者
谢志勤
谢芝勋
邓显文
宋杨
温娟
刘加波
庞耀珊
谢丽基
蓝如束
张振荣
黄海强
机构
广西兽医研究所
南宁市
动物
卫生监督所
南宁市
动物
疾病
预防
诊断
中心
广西
疾病
预防
控制
中心
武宣县动物疾病预防诊断中心
出处
《广西农业科学》
CSCD
2010年第9期977-980,共4页
基金
广西回国基金项目(桂科回0639016)
广西自然基金项目(桂科自0542034)
文摘
为了解禽呼肠孤病毒(ARV)广西分离株与常用疫苗株在基因水平上的差异,将从广西某鸡场分离获得的2株ARV(R1、R2)分离株的σ2蛋白基因经RT-PCR扩增后,连接pMD18-T载体并转化大肠杆菌DH5α,重组质粒经PCR、双酶切鉴定及序列分析。结果表明,2株ARV分离株的σ2蛋白基因已成功克隆到质粒载体上;经序列分析发现,2株ARV分离株与ARV标准株S1133的核苷酸同源性分别高达99.2%和99.3%,其推导的氨基酸同源性分别高达98.1%和98.4%;两分离株间的核苷酸同源性为99.7%,其推导的氨基酸同源性为98.5%,具有很高的同源性。
关键词
禽呼肠孤病毒
分离株
σ2蛋白基因
序列分析
Keywords
avian reovirus
isolate
σ2 protein gene
sequence analysis
分类号
S852.659.4 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
禽呼肠孤病毒分离株σ2蛋白基因克隆及序列分析
谢志勤
谢芝勋
邓显文
宋杨
温娟
刘加波
庞耀珊
谢丽基
蓝如束
张振荣
黄海强
《广西农业科学》
CSCD
2010
1
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