为了研究柑橘黄龙病菌是否存在遗传分化现象,对采自湖南、江西、福建等3个省的20多个县(市)的柑橘黄龙病样品,提取了总DNA,并对16S r DNA和M94319基因序列进行了PCR扩增、测序,通过MEGA5.0生物信息学软件对这些序列进行了分析。结果表明...为了研究柑橘黄龙病菌是否存在遗传分化现象,对采自湖南、江西、福建等3个省的20多个县(市)的柑橘黄龙病样品,提取了总DNA,并对16S r DNA和M94319基因序列进行了PCR扩增、测序,通过MEGA5.0生物信息学软件对这些序列进行了分析。结果表明,在柑橘溃疡病遗传多样性分析过程中M94319基因序列的分辨率比16S r RNA高,即M94319基因序列基因片段能有效地检测出黄龙亚洲种,16S r RNA区分不了各个小种。展开更多
以柑橘砂皮病菌为靶标菌株,采用平板对峙法从土壤中分离到的227株细菌中获得4株对柑橘砂皮病菌有明显抑制活性的菌株,其中Y2菌株发酵液稀释5倍和10倍后,对柑橘砂皮病菌菌丝生长的抑制率分别为69.85%、61.76%。生理生化测定与16S r RNA...以柑橘砂皮病菌为靶标菌株,采用平板对峙法从土壤中分离到的227株细菌中获得4株对柑橘砂皮病菌有明显抑制活性的菌株,其中Y2菌株发酵液稀释5倍和10倍后,对柑橘砂皮病菌菌丝生长的抑制率分别为69.85%、61.76%。生理生化测定与16S r RNA基因序列分析结合,确定Y2菌株为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。Y2菌株培养的最佳氮源和最佳碳源分别为蛋白胨和可溶性淀粉,最佳发酵温度28℃,转速180 r/min。Y2菌株产生的抑菌活性物质经80℃高温处理和强酸、强碱处理,活性明显下降。展开更多
文摘为了研究柑橘黄龙病菌是否存在遗传分化现象,对采自湖南、江西、福建等3个省的20多个县(市)的柑橘黄龙病样品,提取了总DNA,并对16S r DNA和M94319基因序列进行了PCR扩增、测序,通过MEGA5.0生物信息学软件对这些序列进行了分析。结果表明,在柑橘溃疡病遗传多样性分析过程中M94319基因序列的分辨率比16S r RNA高,即M94319基因序列基因片段能有效地检测出黄龙亚洲种,16S r RNA区分不了各个小种。
文摘以柑橘砂皮病菌为靶标菌株,采用平板对峙法从土壤中分离到的227株细菌中获得4株对柑橘砂皮病菌有明显抑制活性的菌株,其中Y2菌株发酵液稀释5倍和10倍后,对柑橘砂皮病菌菌丝生长的抑制率分别为69.85%、61.76%。生理生化测定与16S r RNA基因序列分析结合,确定Y2菌株为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。Y2菌株培养的最佳氮源和最佳碳源分别为蛋白胨和可溶性淀粉,最佳发酵温度28℃,转速180 r/min。Y2菌株产生的抑菌活性物质经80℃高温处理和强酸、强碱处理,活性明显下降。
