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生物质碳源制备锂离子电池正极材料Na2MnPO4F/C及其电化学性能研究 被引量:2
1
作者 李伟 刘峥 +3 位作者 艾慧婷 周含子 吕奕菊 张淑芬 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期1136-1142,共7页
本文以甘蔗渣作为生物质碳源制备Na2MnPO4F/C正极材料。通过球磨法及原位热解法制备Na2MnPO4F/C正极材料,利用拉曼光谱对正极材料制备条件进行表征分析,得出Na2MnPO4F/C最佳制备条件为碳源用量15%、煅烧温度600℃。利用XRD、SEM、EDS、... 本文以甘蔗渣作为生物质碳源制备Na2MnPO4F/C正极材料。通过球磨法及原位热解法制备Na2MnPO4F/C正极材料,利用拉曼光谱对正极材料制备条件进行表征分析,得出Na2MnPO4F/C最佳制备条件为碳源用量15%、煅烧温度600℃。利用XRD、SEM、EDS、电化学测量技术等手段对材料进行表征分析,结果表明,材料结晶性良好,碳材料很好地包覆在Na2MnPO4F聚氟阴离子材料表面,并且不影响材料结构。组装成纽扣电池,进行电化学性能测试。结果表明Na2MnPO4F/C材料电化学性能优于Na2MnPO4F材料,在0.1C下,Na2MnPO4F/C材料首圈放电比容量为8.71 m Ah/g,而Na2MnPO4F材料首圈放电比容量为1.94 m Ah/g,通过原位热解法进行碳包覆能有效的提高材料的电子电导性,增加容量。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 钠基氟磷酸盐 生物质碳源 电化学性能
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缩酮席夫碱类阴离子识别的量子化学研究
2
作者 梁秋群 刘峥 +2 位作者 梁楚欣 魏席 张淑芬 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2019年第2期199-206,共8页
缩酮席夫碱是良好的阴离子识别剂,利用量子化学密度泛函理论研究了3种缩酮席夫碱阴离子受体与阴离子客体相结合的空间结构、电荷分布、结合能等方面的变化,计算结果表明,阴离子受体分子的阴离子结合位点位于亚氨基-NH-部,受体分子和阴... 缩酮席夫碱是良好的阴离子识别剂,利用量子化学密度泛函理论研究了3种缩酮席夫碱阴离子受体与阴离子客体相结合的空间结构、电荷分布、结合能等方面的变化,计算结果表明,阴离子受体分子的阴离子结合位点位于亚氨基-NH-部,受体分子和阴离子间通过氢键相互作用,阴离子有一部分负电荷转移到受体分子中,且转移的电荷量为R3-3> R3-2> R3-1,在考察的阴离子中,F^-与受体分子的结合能最大,而在3种受体分子中,R3-3对阴离子结合能最大.计算模拟结果,与实验情况相吻合. 展开更多
关键词 密度泛函理论 缩酮席夫碱 阴离子识别 电子结构
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二维TiO_(2)基材料的制备及其储钠性能研究进展
3
作者 马骏杰 李伟 +3 位作者 蓝晓琪 刘峥 周烽海 陈远志 《电源技术》 北大核心 2025年第2期255-266,共12页
综述了近年来层状二维二氧化钛(TiO_(2))及其复合材料在钠离子电池(SIBs)负极材料中的应用。阐述了层状二维TiO_(2)因为其结构的稳定性、更高的比表面积及优异的电化学性能在SIBs负极材料应用上的优势,阐述了层状二维TiO_(2)的制备方法... 综述了近年来层状二维二氧化钛(TiO_(2))及其复合材料在钠离子电池(SIBs)负极材料中的应用。阐述了层状二维TiO_(2)因为其结构的稳定性、更高的比表面积及优异的电化学性能在SIBs负极材料应用上的优势,阐述了层状二维TiO_(2)的制备方法,如化学剥离法、模板支撑法等。介绍了层状二维TiO_(2)的掺杂及复合的方法,以及通过调控TiO_(2)(001)晶面的暴露、设计氧空穴,增加电化学活性的方法。介绍了层状二维TiO_(2)复合材料在SIBs负极材料中的实际应用,进一步证明二维结构以及与其他材料复合可以提高TiO_(2)的电化学活性和电导率,从而获得优异的电化学性能。 展开更多
关键词 二维TiO_(2) TiO_(2)复合材料 制备方法 储钠性能 负极材料
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基于金属有机框架材料的锂硫电池隔膜研究进展
4
作者 蓝晓琪 李伟 +4 位作者 马骏杰 王浩 周烽海 彭瑞 刘峥 《电源技术》 北大核心 2025年第2期307-316,共10页
锂硫电池因出色的理论容量和能量密度被认为是下一代最具潜力的储能体系之一,但其商业化仍受限于可溶性多硫化物在电解液中的穿梭效应。在隔膜上涂覆金属有机框架材料(MOFs)是进一步提高锂硫电池性能的有效手段。综述了MOFs及其复合材... 锂硫电池因出色的理论容量和能量密度被认为是下一代最具潜力的储能体系之一,但其商业化仍受限于可溶性多硫化物在电解液中的穿梭效应。在隔膜上涂覆金属有机框架材料(MOFs)是进一步提高锂硫电池性能的有效手段。综述了MOFs及其复合材料对锂硫电池隔膜的改性作用;阐述了MOFs及其复合材料改性隔膜对穿梭效应的抑制策略,并提出了修饰锂硫电池隔膜需要解决的问题和发展前景。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 锂硫电池 改性隔膜 抑制穿梭效应
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基于2,5-二溴对苯二羧酸配体的镧系金属有机骨架的合成、结构及性质 被引量:1
5
作者 罗小玲 邹品田 +4 位作者 王小燕 刘峥 孔翔飞 唐群 王胜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1143-1150,共8页
采用溶剂热法,以2,5-二溴对苯二甲酸(H_(2)L)为配体,分别与六水合硝酸钕、六水合硝酸钆反应合成了_(2)种镧系金属有机骨架(MOFs):{[Nd_(2)(L)_(3)(DMF)_(2)(H_(2)O)_(2)]·_(2)DMF}n(1)和{[Gd_(2)(L)_(3)(DMF)_(2)(H_(2)O)_(2)]... 采用溶剂热法,以2,5-二溴对苯二甲酸(H_(2)L)为配体,分别与六水合硝酸钕、六水合硝酸钆反应合成了_(2)种镧系金属有机骨架(MOFs):{[Nd_(2)(L)_(3)(DMF)_(2)(H_(2)O)_(2)]·_(2)DMF}n(1)和{[Gd_(2)(L)_(3)(DMF)_(2)(H_(2)O)_(2)]·2DMF}n(_(2))。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析、荧光光谱、热重分析等测试方法对其进行了结构表征与性质研究。结果表明,2个配合物均是以稀土离子为金属节点,与配体相互连接,形成无限延伸的三维网状结构。 展开更多
关键词 镧系 2 5-二溴对苯二甲酸 金属有机骨架 晶体结构
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3-氨基-1,2,4-三氮唑及3-氨基-1,2,4-三氮唑并芳香醛类希夫碱自组装膜对碳钢在0.5mol/L盐酸中的缓蚀性能研究 被引量:6
6
作者 张哲 阮乐 +1 位作者 李秀莹 黄晓东 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期193-199,共7页
目的通过自组装技术在碳钢表面得到3-氨基-1,2,4-三氮唑及3种3-氨基-1,2,4-三氮唑并芳香醛类希夫碱的三种自组装膜,提高碳钢在0.5 mol/L HCl溶液中的缓蚀性能。方法采用电化学方法如电化学阻抗谱、tafel极化曲线等研究席夫碱类自组装膜... 目的通过自组装技术在碳钢表面得到3-氨基-1,2,4-三氮唑及3种3-氨基-1,2,4-三氮唑并芳香醛类希夫碱的三种自组装膜,提高碳钢在0.5 mol/L HCl溶液中的缓蚀性能。方法采用电化学方法如电化学阻抗谱、tafel极化曲线等研究席夫碱类自组装膜在盐酸中的电化学参数,如阻抗变化、腐蚀电位、腐蚀电流。采用XPS方法对自组装膜的成分进行表征。结果计算自组装膜在盐酸溶液中的最高缓蚀效率达到92.72%,XPS测试表明自组装分子与金属原子以化学键的方式结合。结论 3-氨基-1,2,4-三氮唑及3种3-氨基-1,2,4-三氮唑并芳香醛类希夫碱自组装膜均对碳钢在盐酸中有良好的缓蚀性能,缓蚀效率的大小与分子结构有关,分子中的O、N杂原子、卤素基团、三唑环及苯环等有利于自组装膜的形成。 展开更多
关键词 自组装 希夫碱 碳钢 腐蚀
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第一性原理研究Ni、V、Zr、N、P、S单掺杂及其共掺杂锐钛矿物相TiO_2的电子结构和吸收光谱 被引量:6
7
作者 刘峥 王浩 +2 位作者 韩佳星 张菁 张淑芬 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2018年第3期513-525,共13页
采用基于密度泛函理论(density functional theory,DFT)的Castep(MS 5.5)软件包进行计算,计算方法为广义梯度近似(generalized gradient approximation,GGA)下的Predew-Burke-Ernzerhof交换关联泛函和投影缀加平面波方法,构建2×2&#... 采用基于密度泛函理论(density functional theory,DFT)的Castep(MS 5.5)软件包进行计算,计算方法为广义梯度近似(generalized gradient approximation,GGA)下的Predew-Burke-Ernzerhof交换关联泛函和投影缀加平面波方法,构建2×2×1锐钛矿相二氧化钛单掺杂Ni、V、Zr、W等金属原子及N、P、S等非金属原子的晶胞模型,对掺杂锐钛矿相二氧化钛的能带结构、态密度和吸收光谱进行了计算.计算结果表明:Ni、V、Zr、W、P、N、S单掺杂二氧化钛的带隙宽度,除了W元素,其它掺杂元素都使带隙变窄,吸收光谱发生一定程度的红移.同时计算结果也表明,在金属和非金属共掺杂的作用下,由于共掺杂元素的引入,均使得带隙降低,其中P-V和S-Ni共掺杂的带隙最小,光学性质显示S-Ni共掺杂吸收边带最宽,对可见光的利用率最高,理论上S-Ni共掺杂锐钛矿二氧化钛具有良好的光致阴极保护效果. 展开更多
关键词 掺杂TiO2晶体 电子结构 吸收光谱 第一性原理
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基于吡啶二羧酸配体的稀土配合物的合成、结构及性质 被引量:2
8
作者 王胜 黄瑞琴 +2 位作者 王绍聪 刘峥 唐群 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1663-1671,共9页
以2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸(H_(2)L_(1))为主配体,1,10-菲咯啉(L_(2))为辅配体,分别与五水合硝酸镝、六水合硝酸铽及六水合硝酸铕通过水热法合成[Dy_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]_(n)(1)、{[Tb_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]·5H_(2)... 以2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸(H_(2)L_(1))为主配体,1,10-菲咯啉(L_(2))为辅配体,分别与五水合硝酸镝、六水合硝酸铽及六水合硝酸铕通过水热法合成[Dy_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]_(n)(1)、{[Tb_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]·5H_(2)O}_(n)(2)和{[Eu_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]·5H_(2)O}_(n)(3)三种配合物。通过单晶X射线衍射、红外光谱、荧光光谱和热重分析对其结构进行了表征与性质研究。结果表明,配合物1~3均以稀土离子为金属节点连接配体L_(1)^(2-)和L_(2),形成无限延伸的一维链状结构。 展开更多
关键词 稀土配合物 吡啶二羧酸 1 10-菲咯啉 晶体结构
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6种燕尾形苝二酰亚胺类双子表面活性剂对碱性锌电极缓蚀机理理论研究 被引量:2
9
作者 王浩 刘峥 +2 位作者 梁秋群 赵永 张淑芬 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期5182-5191,共10页
为了研究燕尾型苝二酰亚胺类双子表面活性剂对碱性锌电极缓蚀机理,利用密度泛函理论(DFT)和分子动力学模拟(MD)方法,探讨了两类共6种燕尾型苝二酰亚胺类双子表面活性剂的吸附行为。DFT计算结果表明,前线分子轨道分布主要位于分子核心的... 为了研究燕尾型苝二酰亚胺类双子表面活性剂对碱性锌电极缓蚀机理,利用密度泛函理论(DFT)和分子动力学模拟(MD)方法,探讨了两类共6种燕尾型苝二酰亚胺类双子表面活性剂的吸附行为。DFT计算结果表明,前线分子轨道分布主要位于分子核心的苝二酰亚胺骨架上,且苝二酰亚胺骨架上的N原子为分子的反应活性中心。分子动力学模拟表明,6种燕尾型苝二酰亚胺类双子表面活性剂均能与水溶液中的金属锌表面发生相互作用,N2、P2在两类双子表面活性剂中均表现出有较高的吸附能和较大的扩散系数,吸附能分别为-11315.868kcal/mol、-10785.698kcal/mol,扩散系数分别为2.5、1.32;研究结果同时表明,N2和P2形成的双子表面活剂膜层对腐蚀粒子OH-的阻止效果较好,能够在金属锌表面起到很好的缓蚀效果。 展开更多
关键词 表面活性剂 腐蚀 分子模拟
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助剂型自修复涂层用纳米容器的研究进展 被引量:1
10
作者 王胜 吕奕菊 +2 位作者 曹磊 彭静 刘峥 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期81-88,共8页
综述了自修复涂层防腐机理,有机纳米容器、无机纳米容器的材料选择与配方设计;总结了自修复涂层的响应机制,包括机械响应、pH响应、氧化还原响应、光照响应等;对有机纳米容器与无机纳米容器进行了比较,指出助剂型自修复涂层的缺陷并提... 综述了自修复涂层防腐机理,有机纳米容器、无机纳米容器的材料选择与配方设计;总结了自修复涂层的响应机制,包括机械响应、pH响应、氧化还原响应、光照响应等;对有机纳米容器与无机纳米容器进行了比较,指出助剂型自修复涂层的缺陷并提出改进建议。 展开更多
关键词 助剂型自修复 防腐涂层 机理 纳米容器
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含羧基双席夫碱及其铜髤配合物的合成、晶体结构及其性质 被引量:10
11
作者 梁楚欣 刘峥 +4 位作者 梁秋群 唐群 李海莹 黄何香 张淑芬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1130-1138,共9页
利用邻羧基苯甲醛分别与1,3-丙二胺和乙二胺进行缩合得到邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺双席夫碱(L1)和邻羧基苯甲醛缩乙二胺双席夫碱(L2)。以L1和L2为配体,分别与一水合乙酸铜在无水甲醇中通过溶剂热反应得到2个铜(Ⅱ)配合物[Cu(L1)(CH3OH)]... 利用邻羧基苯甲醛分别与1,3-丙二胺和乙二胺进行缩合得到邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺双席夫碱(L1)和邻羧基苯甲醛缩乙二胺双席夫碱(L2)。以L1和L2为配体,分别与一水合乙酸铜在无水甲醇中通过溶剂热反应得到2个铜(Ⅱ)配合物[Cu(L1)(CH3OH)](1)和[Cu2(L)2]·2H2O·CH3OH (2),其中邻苯二甲酸单甲酯缩乙二胺双席夫碱(L)为配体L2与甲醇发生加成反应形成的新配体。通过X射线单晶衍射法、红外光谱、元素分析、紫外光谱、荧光光谱、热重分析等测试手段对其进行结构表征与性质研究。单晶结构分析表明:L2为邻羧基苯甲醛缩乙二胺双席夫碱配体,属单斜晶系,I2/a空间群。配合物1属正交晶系,Pbca空间群,Cu(Ⅱ)与一个双席夫碱L1配体和一个甲醇分子配位,形成五配位的四方锥[CuO3N2]构型。配合物2属三斜晶系,P1空间群,Cu(Ⅱ)与配体L的2个氮原子和3个氧原子配位,形成五配位的扭曲三角双锥[CuO3N2]构型,并通过羧基氧原子桥连形成双核铜结构。 展开更多
关键词 双席夫碱 铜配合物 晶体结构 荧光性质 热稳定性
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以吡啶-2,5-二羧酸或噻吩-2,5-二羧酸为配体的过渡金属配合物的合成、晶体结构及性质 被引量:9
12
作者 韩佳星 刘峥 +3 位作者 梁楚欣 唐群 李庆伟 张淑芬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期605-612,共8页
以吡啶-2,5-二羧酸(2,5-pyridinedicarboxylic acid,H_2L_1)、噻吩-2,5-二羧酸(Thiophene 2,5-dicarboxylic acid,H_2L_2)为主要配体,4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)、菲咯啉(phen)为辅助配体,采用溶剂热法成功合成了3个过渡金属配合物:[Co_2... 以吡啶-2,5-二羧酸(2,5-pyridinedicarboxylic acid,H_2L_1)、噻吩-2,5-二羧酸(Thiophene 2,5-dicarboxylic acid,H_2L_2)为主要配体,4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)、菲咯啉(phen)为辅助配体,采用溶剂热法成功合成了3个过渡金属配合物:[Co_2(L_1)_2(bipy)(H_2O)_6]·bipy·H_2O (1)、[Cu(L_2)_2(bipy)_2]n(2)、[Ni_2(L_2)(phen)_2(H_2O)_4](3),并利用X射线单晶衍射法、红外光谱(IR)、荧光光谱(FL)和热重分析(TG/DTG)等测试手段对其进行了表征。单晶结构分析表明:配合物1、配合物2为P1空间群,配合物3为P2/n空间群;配合物1和配合物3为零维双核小分子结构,配合物2为二维层状结构。 展开更多
关键词 杂环羧基配体 过渡金属配合物 晶体结构 性质
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超疏水化合物在金属腐蚀与防护领域的应用进展 被引量:8
13
作者 魏润芝 刘峥 +2 位作者 孙丹 吕奕菊 韦文厂 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期170-177,共8页
近年来,随着现代工业不断发展,金属材料的应用日趋广泛,同时金属材料的腐蚀问题也受到大家的广泛关注。超疏水化合物因其优良的化学特性而被应用于金属腐蚀防护领域。介绍了超疏水化合物在金属基底进行防护的原理,综述了近年来常用于制... 近年来,随着现代工业不断发展,金属材料的应用日趋广泛,同时金属材料的腐蚀问题也受到大家的广泛关注。超疏水化合物因其优良的化学特性而被应用于金属腐蚀防护领域。介绍了超疏水化合物在金属基底进行防护的原理,综述了近年来常用于制备超疏水表面的方法,如通过氟化物、硬脂酸类化合物、长链的烷基或者是硅烷基等疏水性物质对低表面能的化合物进行改性,构建出具有低表面能的超疏水表面。超疏水化合物与有机金属框架化合物(MOFs)、缓蚀剂以及微胶囊3种特殊的具有防腐特性的物质,可通过协同作用对金属基体进行防护:(1)利用一些疏水性化合物对具有特殊的表面特性的有机金属框架化合物(MOFs)纳米材料进行改性,制造出超疏水表面;(2)通过一些长链疏水性化合物对缓蚀剂进行改性,以提高其疏水性能,进而可获得更优异的防腐效果;(3)具有自修复功能的微胶囊与疏水性化合物,通过协同作用发挥其最佳防腐性能。最后对超疏水化合物在金属腐蚀与防护领域的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 超疏水化合物 低表面能 改性 金属 腐蚀 防护
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基于2,5-双(三氟甲基)对苯二甲酸配体的锌配合物的合成、晶体结构及性质 被引量:5
14
作者 夏祥 王胜 +4 位作者 杨兴乾 樊荣 魏润芝 刘峥 唐群 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2133-2140,共8页
利用2,5-双(三氟甲基)对苯二甲酸(H_(2)L)为主配体,氯化锌为金属盐,分别与辅助配体4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)和2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)通过溶剂热法反应合成了配合物[Zn(L)_(2)(4,4'-bipy)(H_(2)O)]_(n)(1)和[Zn(L)(2... 利用2,5-双(三氟甲基)对苯二甲酸(H_(2)L)为主配体,氯化锌为金属盐,分别与辅助配体4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)和2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)通过溶剂热法反应合成了配合物[Zn(L)_(2)(4,4'-bipy)(H_(2)O)]_(n)(1)和[Zn(L)(2,2'-bipy)]_(n)(2)。通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光光谱、热重分析等测试手段对其结构和性质进行了表征与研究。结果表明,配合物1是以Zn^(2+)为金属节点,L^(2-)和4,4'-bipy作为连接体相互连接,形成无限延伸的二维网状结构,层与层之间通过O5—H5B…O1氢键作用有序堆积形成三维结构。配合物2以Zn^(2+)为金属节点,配体L2-上的每个羧基都通过双齿螯合的方式桥联锌离子并无限连接形成三维网状结构。 展开更多
关键词 锌配合物 2 5-双(三氟甲基)对苯二甲酸 联吡啶 晶体结构
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基于油茶果壳的C/ZnO复合材料制备及其在铅碳电池中的应用 被引量:9
15
作者 梁秋群 刘峥 +2 位作者 艾慧婷 刘欣欣 张淑芬 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2292-2304,共13页
铅碳电池是一种新型的铅酸蓄电池,在一定程度上,铅碳电池可以抑制高倍率部分电荷状态(HRPSoC)下,负极出现的不可逆硫酸盐化现象。但由于碳材料的加入,铅碳电池会出现析氢等问题,另外如何进一步抑制负极不可逆硫酸盐化,仍然是铅碳电池面... 铅碳电池是一种新型的铅酸蓄电池,在一定程度上,铅碳电池可以抑制高倍率部分电荷状态(HRPSoC)下,负极出现的不可逆硫酸盐化现象。但由于碳材料的加入,铅碳电池会出现析氢等问题,另外如何进一步抑制负极不可逆硫酸盐化,仍然是铅碳电池面临的问题。通过溶胶-凝胶法制备油茶果壳C/ZnO复合材料,利用XRD、SEM、BET、EDS、电化学测量技术等手段对复合材料进行表征分析,结果表明,ZnO成功包覆在碳材料表面,由此获得Zn(Ac)2∶油茶果壳碳材料的最佳质量比为1∶5.69,在该质量比下,油茶果壳结构得到较好的保留,比表面积为152.04 m2/g,添加C/ZnO复合材料的负极材料的比电容为5.25 F/g、电极电阻为0.22498Ω。组装模拟铅碳电池,进行首次充放电、循环寿命测试,质量比为1∶5.69的油茶果壳C/ZnO复合材料相较于物理研磨对照样品材料电化学性能更好,其首次放电容量为177.6 mA·h/g,在250次循环后,容量保持率为64.3%。这表明,在负极材料中加入油茶果壳C/ZnO复合材料,能够有效抑制铅碳电池负极不可逆硫酸盐化和析氢现象。 展开更多
关键词 生物质 油茶果壳碳材料 ZNO 复合材料 铅碳电池
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基于MOFs材料的超疏水复合涂层的制备及其对碳钢的防腐蚀研究 被引量:6
16
作者 韦文厂 刘峥 +2 位作者 魏润芝 刁娜 吕奕菊 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第20期20068-20075,共8页
利用三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟代正辛基硅烷(POTS)对合成的配合物Cu-MOF和Zn-MOF进行疏水性修饰,制备出Cu-MOF/POTS、Zn-MOF/POTS材料,然后利用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)等方法对其进行结构表征,并对其进行疏水性能... 利用三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟代正辛基硅烷(POTS)对合成的配合物Cu-MOF和Zn-MOF进行疏水性修饰,制备出Cu-MOF/POTS、Zn-MOF/POTS材料,然后利用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)等方法对其进行结构表征,并对其进行疏水性能测试。结果表明,经POTS修饰后的Cu-MOF和Zn-MOF均从原来的亲水性转变为疏水性。将Cu-MOF/POTS、Zn-MOF/POTS作为防腐助剂添加到环氧树脂中制备出Cu-MOF/POTS/EP、Zn-MOF/POTS/EP复合涂层,它们表现出超疏水的效果,水接触角分别达到154.8°、153.1°,且涂层耐久性和耐水性试验均表明它们具有良好的耐久性能和耐水性能。将所制备的涂层浸在3.5%(质量分数)NaCl腐蚀溶液中进行电化学测试,极化曲线与电化学阻抗结果均表明Cu-MOF/POTS/EP、Zn-MOF/POTS/EP复合涂层对水分子和腐蚀介质起到协同阻隔和屏蔽作用,展现出很好的疏水和防腐蚀性能,防腐蚀效率分别达到90.06%、88.84%,能有效保护碳钢不受腐蚀,与扫描电镜分析结果相符。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 防腐蚀 碳钢 超疏水 涂层
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2-氨基芴双希夫碱在模拟循环冷却水中对低碳钢的缓蚀性能 被引量:3
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作者 韦文厂 刘峥 +3 位作者 魏润芝 吕奕菊 韩佳星 张淑芬 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期12196-12201,共6页
通过溶液法,以2-氨基芴、吡啶-2,6-二甲醛、溴代丙二醛为原料,成功合成出2,6-二氨基吡啶缩2-氨基芴双希夫碱(A1)和溴代丙二醛缩2-氨基芴双希夫碱(A2),采用红外光谱、质谱分析等对A1和A2进行了结构表征,利用失重法、电化学测量技术、扫... 通过溶液法,以2-氨基芴、吡啶-2,6-二甲醛、溴代丙二醛为原料,成功合成出2,6-二氨基吡啶缩2-氨基芴双希夫碱(A1)和溴代丙二醛缩2-氨基芴双希夫碱(A2),采用红外光谱、质谱分析等对A1和A2进行了结构表征,利用失重法、电化学测量技术、扫描电镜研究其在模拟循环冷却水中对低碳钢的缓蚀性能,并利用量子化学计算初步探讨了A1和A2的缓蚀机理。失重结果表明,A1和A2在温度为25℃、浓度为1.0 mmol·L^(-1)时,最能有效抑制模拟循环冷却水对低碳钢的腐蚀,其缓蚀效率分别为96.85%和93.46%。动电位极化曲线和交流阻抗谱结果均表明两种缓蚀剂有较好的缓蚀效率,且均为以阳极抑制为主的阳极型缓蚀剂。吸附研究表明A1和A2在低碳钢表面均遵循Langmiur吸附,ΔGadsθ值分别为-27.02 kJ·mol^(-1)、-29.03 kJ·mol^(-1),为混合型吸附。量子化学计算结果揭示了两种缓蚀剂分子结构中的吸附位点,且分子结构参数分析表明,A1的缓蚀效果优于A2。 展开更多
关键词 2-氨基芴 模拟循环冷却水 低碳钢 双希夫碱 吸附机理 缓蚀性能
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荧光可视化技术在食品分析中的应用进展 被引量:4
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作者 王小燕 刘峥 +3 位作者 郭容婷 丁智远 吕奕菊 孔翔飞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1357-1364,共8页
介绍了常见的荧光可视化传感器(比率、纸基、分子印迹荧光传感器),荧光可视化传感机制(荧光共振能量转移、内滤效应、光诱导电子转移、聚集诱导猝灭、聚集性诱导发射、分子内电荷转移、金属-配体电荷转移等)及其判定方法,综述了量子点(... 介绍了常见的荧光可视化传感器(比率、纸基、分子印迹荧光传感器),荧光可视化传感机制(荧光共振能量转移、内滤效应、光诱导电子转移、聚集诱导猝灭、聚集性诱导发射、分子内电荷转移、金属-配体电荷转移等)及其判定方法,综述了量子点(普通量子点和生物质量子点)、有机荧光物质和金属荧光纳米团簇等发光物质作为荧光可视化探针在食品分析中的应用,并对其发展前景进行了展望(引用文献69篇)。 展开更多
关键词 荧光可视化技术 食品分析 应用进展
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锰基钠离子电池正极材料Jahn-Teller效应抑制方法进展 被引量:4
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作者 王绍聪 李伟 +2 位作者 黄瑞琴 郭艺飞 刘峥 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期139-149,共11页
本文对近些年国内外锰基钠离子电池正极材料Jahn-Teller效应抑制方法的研究成果进行了综述。目前抑制锰基电极材料Jahn-Teller效应方法主要有掺杂、包覆等。首先介绍钠离子电池正极材料中锰基层状过渡金属氧化物和Na_(2)MnPO_(4)F聚阴... 本文对近些年国内外锰基钠离子电池正极材料Jahn-Teller效应抑制方法的研究成果进行了综述。目前抑制锰基电极材料Jahn-Teller效应方法主要有掺杂、包覆等。首先介绍钠离子电池正极材料中锰基层状过渡金属氧化物和Na_(2)MnPO_(4)F聚阴离子型化合物晶体结构和电化学性能;重点介绍了掺杂和包覆两种抑制手段及抑制效果,研究表明掺杂可以调控锰离子价态,稳定其结构不发生畸变,因而掺杂在抑制Jahn-Teller效应方面优于包覆。掺杂的研究热点主要涉及金属阳离子掺杂、非金属阴离子掺杂、氧空位生成,而能有效将电极材料与电解液隔离的包覆也在一定程度上抑制Jahn-Teller效应。最后总结指出抑制Jahn-Teller效应最有效的方法还是从材料结构入手,通过控制Mn—O键长来保证材料结构不会发生扭曲,同时Mn^(3+)浓度也会相应降低。本文对于Jahn-Teller效应抑制方法的系统总结有望为日后提出新的抑制Jahn-Teller效应的方案提供理论基础。 展开更多
关键词 钠离子电池 聚阴离子化合物 正极材料 JAHN-TELLER效应 锰离子
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双席夫碱铜配合物修饰玻碳电极用于碳酸饮料中苯甲酸的测定 被引量:1
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作者 梁楚欣 刘峥 +3 位作者 陈则胜 冯炜怡 李海莹 张淑芬 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期845-850,共6页
利用溶液法制备双席夫碱铜配合物(M),采用电沉积法将制备的M沉积在玻碳电极(GCE)上制备了双席夫碱铜配合物修饰电极(M/GCE),用于测定碳酸饮料中的苯甲酸的含量。元素分析和红外光谱结果显示,试验成功制备了M;电沉积过程循环伏安曲线变... 利用溶液法制备双席夫碱铜配合物(M),采用电沉积法将制备的M沉积在玻碳电极(GCE)上制备了双席夫碱铜配合物修饰电极(M/GCE),用于测定碳酸饮料中的苯甲酸的含量。元素分析和红外光谱结果显示,试验成功制备了M;电沉积过程循环伏安曲线变化结果显示M已成功沉积在了GCE表面;扫描电镜(SEM)结果显示M/GCE表面已形成了一层聚合物膜。三电极体系选用M/GCE(工作电极)、饱和甘汞电极(参比电极)、铂丝电极(辅助电极);支持电解质采用0.1mol·L^-1KCl溶液;电化学方法选用循环伏安法(CV),扫描速率为50mV·s^-1。结果表明,苯甲酸在M/GCE上的氧化峰电位和还原峰电位分别位于-0.007,-0.359V附近,电极反应可逆性良好,受扩散控制。苯甲酸浓度与其对应的氧化峰电流在0.0010~2.0000mmol·L^-1内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.27μmol·L^-1。将电极在4℃下放置7d后,苯甲酸氧化峰电流下降了4.8%。以雪碧样品为基质进行了加标回收试验,回收率为97.6%~102%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.2%。 展开更多
关键词 双席夫碱铜配合物 电沉积法 修饰电极 循环伏安法 苯甲酸 碳酸饮料
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