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题名具有克服肿瘤多药耐药性的铜死亡诱导剂的研究进展
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作者
罗莎莎
谭亲友
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机构
桂林医科大学附属医院临床药学与临床药理学教研室
桂林医科大学药学院
中美健康与疾病脂质研究中心
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出处
《中国药理学通报》
北大核心
2025年第11期2032-2037,共6页
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基金
国家自然科学基金资助项目(No82160765)。
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文摘
近年来,癌症患病率日益增加,化疗是临床主要治疗手段之一,但抗肿瘤药物的长期使用容易产生多药耐药性(multidrug resistance,MDR)。该综述介绍了MDR的形成原因和机制,主要包括基因组突变、细胞自噬、肿瘤微环境和细胞凋亡等。随后介绍铜死亡(cuproptosis)的概念与分子机制,指出细胞内Cu^(2+)的异常积累及过量Cu^(2+)与线粒体酶结合引发的连锁反应,最终导致细胞死亡。最后介绍了Cu^(2+)载体、铜络合物类药物以及诱导铜死亡逆转耐药的策略,简要讨论了探索可逆转MDR的抗肿瘤药物的前景,为克服肿瘤耐药带来了新思路。
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关键词
多药耐药性
耐药机制
铜离子载体
铜络合物
铜死亡
抗肿瘤
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Keywords
MDR
drug resistance mechanisms
copper ionophores
copper complexes
cuproptosis
anti-tumor
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分类号
R348.5
[医药卫生—基础医学]
R730.5
[医药卫生—肿瘤]
R915
[医药卫生—微生物与生化药学]
R979.1
[医药卫生—药品]
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