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超声辅助自组装构建多功能铁-原卟啉纳米粒及多模态肿瘤治疗
1
作者
李勇
李燕
+5 位作者
杨景儿
王柏萍
尹君雅
耿鹏
杨扬
黄文权
《高等学校化学学报》
北大核心
2025年第11期60-68,共9页
多模态协同治疗纳米材料对肿瘤精准治疗具有重要研究价值,但其传统制备方法复杂且协同治疗效果低.本文采用超声辅助自组装策略合成了铁-原卟啉IX(PpIX)配位纳米粒(Fe-PpIX),实现了光/声/化学动力三位一体多模态肿瘤治疗.采用透射电子显...
多模态协同治疗纳米材料对肿瘤精准治疗具有重要研究价值,但其传统制备方法复杂且协同治疗效果低.本文采用超声辅助自组装策略合成了铁-原卟啉IX(PpIX)配位纳米粒(Fe-PpIX),实现了光/声/化学动力三位一体多模态肿瘤治疗.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对制备的纳米粒进行了表征,结果表明Fe与PpIX羧基有效配位.基于荧光光谱定量分析,发现在光和声协同处理下Fe-PpIX可有效产生活性氧(ROS).邻苯二胺/亚甲基蓝双探针检测结果表明,Fe-PpIX可催化内源性H_(2)O_(2)发生类Fenton反应生成羟基自由基,从而触发化学动力治疗.采用L929和4T1细胞进行了噻唑蓝(MTT)实验,结果显示Fe-PpIX具有良好的生物相容性.经光/声/化学协同治疗后,4T1肿瘤细胞的存活率显著下降(最低15.0%),活/死细胞染色实验进一步证实了此结果.所制备纳米粒有望实现高效治疗,为理性设计多模态联合治疗的纳米粒提供了新策略.
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关键词
自组装
多模态协同治疗
原卟啉PpIX
光动力
声动力
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职称材料
具有克服肿瘤多药耐药性的铜死亡诱导剂的研究进展
2
作者
罗莎莎
谭亲友
《中国药理学通报》
北大核心
2025年第11期2032-2037,共6页
近年来,癌症患病率日益增加,化疗是临床主要治疗手段之一,但抗肿瘤药物的长期使用容易产生多药耐药性(multidrug resistance,MDR)。该综述介绍了MDR的形成原因和机制,主要包括基因组突变、细胞自噬、肿瘤微环境和细胞凋亡等。随后介绍...
近年来,癌症患病率日益增加,化疗是临床主要治疗手段之一,但抗肿瘤药物的长期使用容易产生多药耐药性(multidrug resistance,MDR)。该综述介绍了MDR的形成原因和机制,主要包括基因组突变、细胞自噬、肿瘤微环境和细胞凋亡等。随后介绍铜死亡(cuproptosis)的概念与分子机制,指出细胞内Cu^(2+)的异常积累及过量Cu^(2+)与线粒体酶结合引发的连锁反应,最终导致细胞死亡。最后介绍了Cu^(2+)载体、铜络合物类药物以及诱导铜死亡逆转耐药的策略,简要讨论了探索可逆转MDR的抗肿瘤药物的前景,为克服肿瘤耐药带来了新思路。
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关键词
多药耐药性
耐药机制
铜离子载体
铜络合物
铜死亡
抗肿瘤
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职称材料
题名
超声辅助自组装构建多功能铁-原卟啉纳米粒及多模态肿瘤治疗
1
作者
李勇
李燕
杨景儿
王柏萍
尹君雅
耿鹏
杨扬
黄文权
机构
三峡
大学
健康医
学院
桂林医科大学药学院
三峡
大学
材料与化工
学院
出处
《高等学校化学学报》
北大核心
2025年第11期60-68,共9页
基金
广西药物分子发现与成药性优化重点实验室开放课题(批准号:GKLDDO-2024-05)
湖北省自然科学基金(批准号:2024AFB059)
三峡大学高层次人才科研启动及平台建设经费(拔尖人才)(批准号:8220309)资助.
文摘
多模态协同治疗纳米材料对肿瘤精准治疗具有重要研究价值,但其传统制备方法复杂且协同治疗效果低.本文采用超声辅助自组装策略合成了铁-原卟啉IX(PpIX)配位纳米粒(Fe-PpIX),实现了光/声/化学动力三位一体多模态肿瘤治疗.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对制备的纳米粒进行了表征,结果表明Fe与PpIX羧基有效配位.基于荧光光谱定量分析,发现在光和声协同处理下Fe-PpIX可有效产生活性氧(ROS).邻苯二胺/亚甲基蓝双探针检测结果表明,Fe-PpIX可催化内源性H_(2)O_(2)发生类Fenton反应生成羟基自由基,从而触发化学动力治疗.采用L929和4T1细胞进行了噻唑蓝(MTT)实验,结果显示Fe-PpIX具有良好的生物相容性.经光/声/化学协同治疗后,4T1肿瘤细胞的存活率显著下降(最低15.0%),活/死细胞染色实验进一步证实了此结果.所制备纳米粒有望实现高效治疗,为理性设计多模态联合治疗的纳米粒提供了新策略.
关键词
自组装
多模态协同治疗
原卟啉PpIX
光动力
声动力
Keywords
Self-assembly
Multimodal synergistic therapy
Protoporphyrin IX
Photodynamic
Sonodynamic
分类号
O621 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
具有克服肿瘤多药耐药性的铜死亡诱导剂的研究进展
2
作者
罗莎莎
谭亲友
机构
桂林
医科
大学
附属医院临床
药学
与临床药理学教研室
桂林医科大学药学院
中美健康与疾病脂质研究中心
出处
《中国药理学通报》
北大核心
2025年第11期2032-2037,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No82160765)。
文摘
近年来,癌症患病率日益增加,化疗是临床主要治疗手段之一,但抗肿瘤药物的长期使用容易产生多药耐药性(multidrug resistance,MDR)。该综述介绍了MDR的形成原因和机制,主要包括基因组突变、细胞自噬、肿瘤微环境和细胞凋亡等。随后介绍铜死亡(cuproptosis)的概念与分子机制,指出细胞内Cu^(2+)的异常积累及过量Cu^(2+)与线粒体酶结合引发的连锁反应,最终导致细胞死亡。最后介绍了Cu^(2+)载体、铜络合物类药物以及诱导铜死亡逆转耐药的策略,简要讨论了探索可逆转MDR的抗肿瘤药物的前景,为克服肿瘤耐药带来了新思路。
关键词
多药耐药性
耐药机制
铜离子载体
铜络合物
铜死亡
抗肿瘤
Keywords
MDR
drug resistance mechanisms
copper ionophores
copper complexes
cuproptosis
anti-tumor
分类号
R348.5 [医药卫生—基础医学]
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
R915 [医药卫生—微生物与生化药学]
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超声辅助自组装构建多功能铁-原卟啉纳米粒及多模态肿瘤治疗
李勇
李燕
杨景儿
王柏萍
尹君雅
耿鹏
杨扬
黄文权
《高等学校化学学报》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
具有克服肿瘤多药耐药性的铜死亡诱导剂的研究进展
罗莎莎
谭亲友
《中国药理学通报》
北大核心
2025
0
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职称材料
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