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青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝小鼠肝脏TLR4及MyD88表达的影响
被引量：
13
1
作者
白纪红
梁志清
+3 位作者
赵日红
孟良燕
甄瑞峰
薛利平
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2017年第10期1468-1471,共4页
目的观察青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠肝脏Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(My D88)和磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)表达的影响。方法 70只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、青蒿琥酯高[60 mg/(kg·d)]、中[30 mg/(kg...
目的观察青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠肝脏Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(My D88)和磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)表达的影响。方法 70只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、青蒿琥酯高[60 mg/(kg·d)]、中[30 mg/(kg·d)]、低[15 mg/(kg·d)]剂量组。采用高脂饲料构建NAFLD小鼠动物模型,于给药后12周末处死,观察肝脏病理变化,酶法检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,RT-PCR法检测肝组织TLR4、My D88、PI3K mRNA表达。结果各青蒿琥酯剂量组小鼠血清TG、TC和ALT水平比模型组显著降低,肝脏脂肪变性明显减轻,肝组织TLR4、My D88及PI3K表达量也显著降低(P<0.01,P<0.05)。与正常对照组相比,模型组肝组织TLR4、My D88及PI3K表达量显著升高(P<0.01),且三者有相同的变化趋势。结论 TLR4/My D88及其下游PI3K/AKT通路可能在NAFLD发病中起重要作用。青蒿琥酯可通过降低TLR4、My D88、PI3K mRNA表达,减轻NAFLD小鼠肝脏脂肪变性程度,降低血脂,改善肝功能指标。
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关键词
关键词
青蒿琥酯
非酒精性脂肪性肝病
TOLL样受体-4
小鼠
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题名
青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝小鼠肝脏TLR4及MyD88表达的影响
被引量：
13
1
作者
白纪红
梁志清
赵日红
孟良燕
甄瑞峰
薛利平
机构
桂林医学院附属医院研究生科
桂林
医学院
附属
医院
感染性疾病
科
桂林
医学院
附属
医院
新生儿
科
桂林
医学院
附属
医院
老年内
科
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2017年第10期1468-1471,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:81260078)
广西自然科学基金(编号:2012GXNSFAA276038
+1 种基金
2014GXNSFAA118152)
广西医药卫生自筹经费计划课题(编号:Z2015367)
文摘
目的观察青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠肝脏Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(My D88)和磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)表达的影响。方法 70只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、青蒿琥酯高[60 mg/(kg·d)]、中[30 mg/(kg·d)]、低[15 mg/(kg·d)]剂量组。采用高脂饲料构建NAFLD小鼠动物模型,于给药后12周末处死,观察肝脏病理变化,酶法检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,RT-PCR法检测肝组织TLR4、My D88、PI3K mRNA表达。结果各青蒿琥酯剂量组小鼠血清TG、TC和ALT水平比模型组显著降低,肝脏脂肪变性明显减轻,肝组织TLR4、My D88及PI3K表达量也显著降低(P<0.01,P<0.05)。与正常对照组相比,模型组肝组织TLR4、My D88及PI3K表达量显著升高(P<0.01),且三者有相同的变化趋势。结论 TLR4/My D88及其下游PI3K/AKT通路可能在NAFLD发病中起重要作用。青蒿琥酯可通过降低TLR4、My D88、PI3K mRNA表达,减轻NAFLD小鼠肝脏脂肪变性程度,降低血脂,改善肝功能指标。
关键词
关键词
青蒿琥酯
非酒精性脂肪性肝病
TOLL样受体-4
小鼠
Keywords
sartesunate
non - alcoholic fatty liver disease
TLR4
mice
分类号
R575.5 [医药卫生—消化系统]
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题名
作者
出处
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1
青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝小鼠肝脏TLR4及MyD88表达的影响
白纪红
梁志清
赵日红
孟良燕
甄瑞峰
薛利平
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2017
13
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