基金supported by the Scientific and Technological Innovation and Service Capacity Improvement Project in Colleges and Universities of Guangxi Province(GKE-KF202203),China.
文摘目的:许多miRNA在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中异常表达,然而miR-5010-3p在HCC中的临床意义尚不清楚。本研究旨在探讨miR-5010-3p在预测HCC预后中的价值和作用。方法:基于癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析miR-5010-3p在HCC中的差异基因表达。采用受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估miR-5010-3p表达水平对HCC预后的预测价值;采用Kaplan-Meier、Cox单因素和Cox多因素分析其在预测HCC预后中的作用。预测下游靶基因,并进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析,预测其可能参与的潜在功能通路。最后通过四甲基偶氮唑蓝比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)和5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(5-ethyl-2’-deoxyuridine,EdU)掺入实验验证其对细胞增殖的影响。结果:MiR-5010-3p的表达与组织学分级(P=0.019)、血管侵犯程度(P=0.049)、TP53水平(P=0.004)和甲胎蛋白水平(P=0.012)有关。ROC曲线结果表明miR-5010-3p可作为HCC和非肿瘤组织的标志物(AUC:0.712,95%CI 0.649~0.776)。MiR-5010-3p高表达与较短的总生存期(overall survival,OS)相关(P=0.003)。功能富集分析显示miR-5010-3p与肿瘤发生过程相关。体外实验证明miR-5010-3p可促进肝癌细胞增殖。结论:MiR-5010-3p可促进肝癌细胞增殖,且其高表达与不良预后相关,可能是一种潜在的预后标志物。
