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FOLFOX-肝动脉灌注化疗联合应用仑伐替尼和程序性死亡受体1抑制剂治疗中晚期肝癌
被引量：
9
1
作者
徐军红
姚红兵
+5 位作者
王雪尧
郭威
陆才进
吴嘉兴
蒋建晖
赵东康
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2024年第6期762-767,共6页
目的 探讨卡瑞丽珠单抗(PD-1抑制剂)联合仑伐替尼和FOLFOX方案经肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗中晚期肝癌的临床疗效和安全性。方法 选取2021年1月至2023年1月桂林医学院第二附属医院收治的160例中晚期肝癌患者,按随机数字表法分为对照组和...
目的 探讨卡瑞丽珠单抗(PD-1抑制剂)联合仑伐替尼和FOLFOX方案经肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗中晚期肝癌的临床疗效和安全性。方法 选取2021年1月至2023年1月桂林医学院第二附属医院收治的160例中晚期肝癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例。对照组给予肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,并且接受每日一次口服仑伐替尼治和卡瑞丽珠单抗静脉输注治疗,治疗周期为12周。观察组给予FOLFOX方案经HAIC化疗,并且接受每日一次口服仑伐替尼治和卡瑞丽珠单抗静脉输注治疗,治疗周期为12周。对患者进行定期随访复查,观察两组的临床疗效并采用mRECIST标准进行疗效评价。对两组患者进行了客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总体生存时间(OS)、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况的比较。结果 观察组和对照组的客观缓解率和不良反应发生率之间无显著差异。然而,观察组在疾病控制率、总体生存时间和无进展生存期方面均优于对照组,这些差异有统计学意义(P <0.05)。结论 FOLFOX-HAIC化疗方案联合卡瑞丽珠单抗及仑伐替尼治疗中晚期肝癌患者安全有效,不会造成不良反应,且可以延长患者的OS和PFS,提高患者生存质量。
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关键词
程序性死亡受体1抑制剂
仑伐替尼
FOLFOX方案
中晚期肝癌
肝动脉灌注化疗
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职称材料
新型黏着斑激酶抑制剂CT-707对肝癌细胞的影响及机制研究
被引量：
4
2
作者
姚红兵
郭威
+2 位作者
吴嘉兴
蒋建晖
李桂鲜
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第17期2360-2364,共5页
目的本研究探讨新型黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)抑制剂CT-707对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞体内外生长的影响及其相关机制,旨在为临床HCC治疗提供新的理论基础和方向。方法用新型FAK抑制剂CT-707处理HCC细胞...
目的本研究探讨新型黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)抑制剂CT-707对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞体内外生长的影响及其相关机制,旨在为临床HCC治疗提供新的理论基础和方向。方法用新型FAK抑制剂CT-707处理HCC细胞系,用裸鼠细胞移植模型分析对肿瘤形成的影响;分别用克隆形成实验分析对细胞存活的影响,colonyformation分析对细胞增殖的影响,流式和Western blot分析对细胞周期和凋亡的影响。结果MTT(methylcyclopentadianyl manganese tricarbonyl)结果表明,CT-707能够降低细胞的存活能力,有时间依赖性,差异有统计学意义;克隆形成试验表明,CT-707处理能够抑制细胞的增殖,差异有统计学意义。流式结果提示,CT-707处理能抑制DNA的复制,促进细胞的凋亡,差异有统计学意义;Western blot结果表明,CT-707可以抑制细胞周期,促进细胞的凋亡。裸鼠皮下移植模型表明,CT-707腹腔注射能够显著抑制肿瘤的形成,差异有统计学意义。结论新型FAK抑制剂CT-707在肝癌动物模型中能够抑制肝癌细胞的增殖,抑制肿瘤的形成,促进细胞的凋亡。
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关键词
FAK抑制剂
CT-707
肝癌
动物模型
肿瘤凋亡
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职称材料
题名
FOLFOX-肝动脉灌注化疗联合应用仑伐替尼和程序性死亡受体1抑制剂治疗中晚期肝癌
被引量：
9
1
作者
徐军红
姚红兵
王雪尧
郭威
陆才进
吴嘉兴
蒋建晖
赵东康
机构
桂林
医学院
第二
附属
医院
放射介入科
桂林医学院第二附属医院肝胆胰外科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2024年第6期762-767,共6页
基金
广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目(编号:S2021011)
广西医疗卫生重点培育学科建设项目(编号:桂卫科教发[2021]8号)。
文摘
目的 探讨卡瑞丽珠单抗(PD-1抑制剂)联合仑伐替尼和FOLFOX方案经肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗中晚期肝癌的临床疗效和安全性。方法 选取2021年1月至2023年1月桂林医学院第二附属医院收治的160例中晚期肝癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例。对照组给予肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,并且接受每日一次口服仑伐替尼治和卡瑞丽珠单抗静脉输注治疗,治疗周期为12周。观察组给予FOLFOX方案经HAIC化疗,并且接受每日一次口服仑伐替尼治和卡瑞丽珠单抗静脉输注治疗,治疗周期为12周。对患者进行定期随访复查,观察两组的临床疗效并采用mRECIST标准进行疗效评价。对两组患者进行了客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总体生存时间(OS)、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况的比较。结果 观察组和对照组的客观缓解率和不良反应发生率之间无显著差异。然而,观察组在疾病控制率、总体生存时间和无进展生存期方面均优于对照组,这些差异有统计学意义(P <0.05)。结论 FOLFOX-HAIC化疗方案联合卡瑞丽珠单抗及仑伐替尼治疗中晚期肝癌患者安全有效,不会造成不良反应,且可以延长患者的OS和PFS,提高患者生存质量。
关键词
程序性死亡受体1抑制剂
仑伐替尼
FOLFOX方案
中晚期肝癌
肝动脉灌注化疗
Keywords
PD-1 inhibitor
lenvatinib
FOLFOX regimen
intermediate and advanced hepatocellu-lar carcinoma
hepatic arterial infusion chemotherapy
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
新型黏着斑激酶抑制剂CT-707对肝癌细胞的影响及机制研究
被引量：
4
2
作者
姚红兵
郭威
吴嘉兴
蒋建晖
李桂鲜
机构
桂林医学院第二附属医院肝胆胰外科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2020年第17期2360-2364,共5页
基金
广西自然科学基金项目(编号:2018GXNSFAA050094)。
文摘
目的本研究探讨新型黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)抑制剂CT-707对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞体内外生长的影响及其相关机制,旨在为临床HCC治疗提供新的理论基础和方向。方法用新型FAK抑制剂CT-707处理HCC细胞系,用裸鼠细胞移植模型分析对肿瘤形成的影响;分别用克隆形成实验分析对细胞存活的影响,colonyformation分析对细胞增殖的影响,流式和Western blot分析对细胞周期和凋亡的影响。结果MTT(methylcyclopentadianyl manganese tricarbonyl)结果表明,CT-707能够降低细胞的存活能力,有时间依赖性,差异有统计学意义;克隆形成试验表明,CT-707处理能够抑制细胞的增殖,差异有统计学意义。流式结果提示,CT-707处理能抑制DNA的复制,促进细胞的凋亡,差异有统计学意义;Western blot结果表明,CT-707可以抑制细胞周期,促进细胞的凋亡。裸鼠皮下移植模型表明,CT-707腹腔注射能够显著抑制肿瘤的形成,差异有统计学意义。结论新型FAK抑制剂CT-707在肝癌动物模型中能够抑制肝癌细胞的增殖,抑制肿瘤的形成,促进细胞的凋亡。
关键词
FAK抑制剂
CT-707
肝癌
动物模型
肿瘤凋亡
Keywords
FAK inhibitor
CT-707
hepatocellular carcinoma
animal model
tumor apoptosis
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FOLFOX-肝动脉灌注化疗联合应用仑伐替尼和程序性死亡受体1抑制剂治疗中晚期肝癌
徐军红
姚红兵
王雪尧
郭威
陆才进
吴嘉兴
蒋建晖
赵东康
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2024
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
新型黏着斑激酶抑制剂CT-707对肝癌细胞的影响及机制研究
姚红兵
郭威
吴嘉兴
蒋建晖
李桂鲜
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2020
4
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