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题名长时间力学载荷抑制体外培养成骨细胞的增殖和分化
被引量：2
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作者
郭勇
王亮
汪洋
赵玉敏
张新昌
张西正
贝朝涌
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机构
桂林医学院生物技术学院基础医学院
军事医学科学院卫生装备研究所
桂林医学院附属医院骨科
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出处
《中国运动医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第7期675-680,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(No.11372351
No.11432016
+1 种基金
No.81160223)
广西高校科研基金(No.KY2015LX241)资助
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文摘
目的：观测长时间生理强度力学载荷对体外培养小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖和成骨分化的影响,探讨长时间生理载荷影响骨组织的细胞生物学机理。方法：采用四点弯曲加载装置,向成骨前体细胞MC3T3-E1施加2000微应变（με）、0.5 Hz的周期性张应变,持续时间为0-24 h。然后采用MTT法检测细胞增殖活性;Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;比色法检测碱性磷酸酶（ALP）和乳酸脱氢酶（LDH）活性;RT-PCR检测ALP、骨钙蛋白（OCN）、I型胶原（Col I）的m RNA表达;免疫印迹法检测OCN和Col I蛋白,以及骨形成蛋白表达。结果：短时间的力学载荷（12 h以内）对成骨前体细胞的增殖无影响,24 h的力学载荷抑制成骨细胞增殖活性,但效果不显著;0-24 h的力学载荷均对成骨细胞的凋亡率无明显影响。短时间力学载荷可提高ALP活性和ALP m RNA表达,12 h后开始下降;短时间的力学载荷可提高OCN和Col I的m RNA和蛋白水平,但载荷作用24 h后,OCN和Col I的蛋白表达开始降低。0-8 h的载荷促进骨形成蛋白2和4的表达,12 h载荷后,蛋白表达降低。另外,长时间载荷可提高细胞培养上清的LDH活性。结论：长时间的生理力学载荷对细胞增殖的抑制作用不显著,对细胞凋亡也没有明显影响,但可显著促进细胞坏死,并抑制细胞成骨分化。
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关键词
力学载荷
成骨细胞
增殖
分化
凋亡
坏死
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Keywords
mechanical loading
osteoblast
proliferation
differentiation
apoptosis
necrosis
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分类号
R329.2
[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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