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出芽短梗霉来源黑色素的发酵生产及其生物活性研究: 1; 作者黄秦娇李正龙 +2 位作者舒琳林宇曾伟《天然产物研究与开发》北大核心 2025年第5期944-956,共13页; 探究黑色素的微生物发酵生产工艺及其生物活性。本研究以出芽短梗霉(Aureobasidium melanogenum)GLA-1为生产菌株,利用单因素和正交实验优化黑色素的发酵生产工艺,采用碱溶醇沉法纯化黑色素,通过溶解性测试以及紫外-可见光谱初步表征黑... 展开更多; 关键词出芽短梗霉黑色素发酵生产抗氧化抗紫外辐射抗菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

对羟基苯甲醛对实验性肠纤维化的作用机制被引量：2: 2; 作者卢曦马怡晗 +3 位作者覃兵王宇晖徐笑天段小群《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期685-692,共8页; 目的基于小鼠肠纤维化模型、体外上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)模型探讨对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,HD)对小鼠肠纤维化的作用和机制。方法采用HE染色、Masson染色、免疫组化、qPCR、Western blot等实... 展开更多; 关键词对羟基苯甲醛肠纤维化炎症性肠病胶原沉积上皮间质转化 cadherin-switch; 在线阅读下载PDF 职称材料

对羟基苯甲酸及其钠盐在小鼠和食蟹猴体内药代动力学及组织分布研究被引量：1: 3; 作者杨营营魏承琼 +2 位作者韦杏淑王宇晖段小群《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第11期1811-1821,共11页; 前期研究表明对羟基苯甲酸(p-HBA)及其钠盐对羟基苯甲酸钠(s-HBA)均为治疗溃疡性结肠炎的潜在药物。本文研究p-HBA及s-HBA单次给药在正常小鼠体内药代动力学及组织分布特征,以及单次给药s-HBA后食蟹猴体内药代动力学特征。小鼠灌胃给予2... 展开更多; 关键词对羟基苯甲酸对羟基苯甲酸钠 LC-MS/MS 药代动力学组织分布食蟹猴; 在线阅读下载PDF 职称材料

榴莲壳多糖对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的改善作用及机制研究被引量：1: 4; 作者管国强王宇晖 +1 位作者徐笑天段小群《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期111-119,共9页; 该文采用葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)建立小鼠溃疡性结肠炎模型,用美沙拉嗪[mesalazine,200 mg/(kg·d)]和榴莲壳多糖[250 mg/(kg·d)、500 mg/(kg·d)、1000 mg/(kg·d)]进行干预,检测小鼠体重变化、疾... 展开更多; 关键词榴莲壳多糖溃疡性结肠炎促炎因子肠黏膜损伤废弃物利用; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名出芽短梗霉来源黑色素的发酵生产及其生物活性研究: 1; 作者黄秦娇李正龙舒琳林宇曾伟; 机构桂林医学院智能医学与生物技术学院广西高校分子医学工程重点实验室桂林医学院生物医药产业学院; 出处《天然产物研究与开发》北大核心 2025年第5期944-956,共13页; 基金国家自然科学基金目(32160546) 广西壮族自治区2023年国家级大学生创新创业训练计划(202310601046)。; 文摘探究黑色素的微生物发酵生产工艺及其生物活性。本研究以出芽短梗霉(Aureobasidium melanogenum)GLA-1为生产菌株,利用单因素和正交实验优化黑色素的发酵生产工艺,采用碱溶醇沉法纯化黑色素,通过溶解性测试以及紫外-可见光谱初步表征黑色素,并研究黑色素的抗氧化、抗紫外辐射和抗菌活性。该菌株在优化的培养基和发酵条件下,其黑色素产量达到1.639±0.115 g/L,较优化前提高4倍。从发酵液中纯化的黑色素,被初步确定为真黑色素;其具有良好的抗氧化活性,当浓度为100 mg/L时,其对ABTS+、DPPH、羟基和超氧阴离子自由基的清除率分别为99.32%±0.07%、89.71%±0.47%、45.95%±1.36%和50.85%±4.01%。此外,该黑色素具有显著的抗紫外辐射活性;且对大肠杆菌具有良好的抑制活性,最适抑菌浓度为0.4 mg/mL;但是在所考察浓度范围内对金黄色葡萄球菌没有抑制活性。上述研究结果为出芽短梗霉来源黑色素的发酵生产及应用开发奠定了基础。; 关键词出芽短梗霉黑色素发酵生产抗氧化抗紫外辐射抗菌; Keywords Aureobasidium melanogenum melanin fermentative production antioxidant antiultraviolet radiation antibacteria; 分类号 Q815 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对羟基苯甲醛对实验性肠纤维化的作用机制被引量：2: 2; 作者卢曦马怡晗覃兵王宇晖徐笑天段小群; 机构桂林医学院药学院桂林医学院生物医药产业学院桂林医学院产业技术研究院; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期685-692,共8页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 82160615)。; 文摘目的基于小鼠肠纤维化模型、体外上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)模型探讨对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,HD)对小鼠肠纤维化的作用和机制。方法采用HE染色、Masson染色、免疫组化、qPCR、Western blot等实验方法验证HD对小鼠肠纤维化的作用及其机制。结果在体内实验中,相较于正常组,葡聚糖硫酸钠诱导的肠纤维化模型组小鼠结肠缩短,结肠组织病理评分升高,胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF)升高,Ⅰ型胶原(collagenⅠ)明显表达升高。在使用4、10、25 mg·kg-1HD治疗后,相较于模型组,缓解了小鼠结肠缩短,且组织病理评分、CVF及collagenⅠ的表达呈剂量依赖性降低。而在体内外实验中,相较于模型组,HD都能够呈剂量依赖性抑制结肠组织和IEC-6细胞中EMT相关因子α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、波形蛋白(vimentin)、神经钙黏素(N-cadherin),升高上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)的蛋白和mRNA表达。结论HD能够通过抑制EMT改善实验性肠纤维化。; 关键词对羟基苯甲醛肠纤维化炎症性肠病胶原沉积上皮间质转化 cadherin-switch; Keywords p-hydroxy benzaldehyde intestinal fibrosis inflammatory bowel disease collagen deposition epithelial-mesenchymal transition cadherin-switch; 分类号 R-332 [医药卫生] R322.45 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R364.24 [医药卫生—病理学] R364.32 [医药卫生—病理学] R574.62 [医药卫生—消化系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对羟基苯甲酸及其钠盐在小鼠和食蟹猴体内药代动力学及组织分布研究被引量：1: 3; 作者杨营营魏承琼韦杏淑王宇晖段小群; 机构桂林医学院药学院桂林医学院生物医药产业学院; 出处《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第11期1811-1821,共11页; 基金国家自然科学基金(82160615) 广西八桂学者专项(桂财教函[2017]143号)。; 文摘前期研究表明对羟基苯甲酸(p-HBA)及其钠盐对羟基苯甲酸钠(s-HBA)均为治疗溃疡性结肠炎的潜在药物。本文研究p-HBA及s-HBA单次给药在正常小鼠体内药代动力学及组织分布特征,以及单次给药s-HBA后食蟹猴体内药代动力学特征。小鼠灌胃给予20 mg/kg的p-HBA和20、50、100 mg/kg的s-HBA,以及食蟹猴灌胃给予4、10、20 mg/kg的s-HBA。LC-MS/MS测定p-HBA和s-HBA在小鼠血浆和组织中的浓度,以及s-HBA在食蟹猴血浆中的浓度。所有血浆和组织均使用乙腈沉淀蛋白法处理。p-HBA及s-HBA在20 mg/kg的剂量下,血浆达峰时间T_(max)分别为0.08、0.08 h,达峰浓度C_(max)分别为20453.98、30683.33 ng/kg,时间曲线下面积AUC_(0-t)分别为7180.27、12008.42 ng·h/mL,半衰期t_(1/2)分别为0.57、0.59 h。s-HBA在小鼠和食蟹猴体内,C_(max)和AUC_(0-t)与剂量均呈良好的线性关系。分别给药p-HBA及s-HBA后,在小鼠的心,肝,脾,肺,肾,脑和结肠组织中均能检测到较高浓度的p-HBA。结果表明,p-HBA及s-HBA灌胃给药后在小鼠和食蟹猴体内吸收和消除均较快,在小鼠体内组织分布广泛,以肾和肝浓度最高,推测其对肾和肝有一定的靶向性,所有组织均无明显蓄积,提示安全性良好。; 关键词对羟基苯甲酸对羟基苯甲酸钠 LC-MS/MS 药代动力学组织分布食蟹猴; Keywords p-hydroxybenzoic acid sodium p-hydroxybenzoate LC-MS/MS pharmacokinetics tissue distribution cynomolgus monkeys; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名榴莲壳多糖对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的改善作用及机制研究被引量：1: 4; 作者管国强王宇晖徐笑天段小群; 机构桂林医学院药学院桂林医学院生物医药产业学院桂林医学院产业技术研究院; 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期111-119,共9页; 基金国家自然科学基金(82160615)。; 文摘该文采用葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)建立小鼠溃疡性结肠炎模型,用美沙拉嗪[mesalazine,200 mg/(kg·d)]和榴莲壳多糖[250 mg/(kg·d)、500 mg/(kg·d)、1000 mg/(kg·d)]进行干预,检测小鼠体重变化、疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠长度;使用髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)试剂盒测定结肠组织中MPO活性;ELISA法检测炎症因子表达水平;苏木精伊红染色(hematoxylin and eosin staining,H&E)观察结肠组织病理变化,综合评价榴莲壳多糖对小鼠溃疡性结肠炎的保护作用及其作用机制。与DSS组相比,榴莲壳多糖高剂量干预组小鼠体重和结肠长度增加、DAI和结肠重量降低,促炎因子表达水平显著降低(P<0.01),炎性标志物MPO显著降低(P<0.01);与模型组比较,榴莲壳多糖组小鼠肠组织ZO-1、occludin、Claudin-7及E-cadherin蛋白表达水平呈剂量依赖性增加(P<0.05),N-cadherin蛋白表达水平呈剂量依赖性降低(P<0.05),结肠上皮结构改善;在细胞模型中,榴莲壳多糖通过上调E-cadherin蛋白表达水平和下调N-cadherin的蛋白表达水平来修复黏膜损伤并减轻肠道炎症。榴莲壳多糖能改善DSS诱导的小鼠肠黏膜损伤和抗肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)诱导的Caco-2细胞上皮屏障功能障碍,对溃疡性结肠炎具有良好的保护作用。; 关键词榴莲壳多糖溃疡性结肠炎促炎因子肠黏膜损伤废弃物利用; Keywords durian shell polysaccharide ulcerative colitis pro-inflammatory factor intestinal mucosal injury waste utilization; 分类号 R574.62 [医药卫生—消化系统] TS255.1 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	出芽短梗霉来源黑色素的发酵生产及其生物活性研究	黄秦娇李正龙舒琳林宇曾伟	《天然产物研究与开发》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	对羟基苯甲醛对实验性肠纤维化的作用机制	卢曦马怡晗覃兵王宇晖徐笑天段小群	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2023	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	对羟基苯甲酸及其钠盐在小鼠和食蟹猴体内药代动力学及组织分布研究	杨营营魏承琼韦杏淑王宇晖段小群	《天然产物研究与开发》 CAS CSCD	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	榴莲壳多糖对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的改善作用及机制研究	管国强王宇晖徐笑天段小群	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料