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高校屏障系统动物实验室的开放管理
被引量：
8
1
作者
徐绍业
邵晓云
《实验技术与管理》
CAS
北大核心
2011年第4期156-158,共3页
科学研究对实验动物和动物实验,尤其是对实验及术后观察的环境,提出了新的要求,而一些科研人员只注重实验动物本身的清洁等级,却不太考虑实验环境及术后观察的环境要求,因此,对屏障系统动物实验室开放的必要性、屏障系统动物实验室开放...
科学研究对实验动物和动物实验,尤其是对实验及术后观察的环境,提出了新的要求,而一些科研人员只注重实验动物本身的清洁等级,却不太考虑实验环境及术后观察的环境要求,因此,对屏障系统动物实验室开放的必要性、屏障系统动物实验室开放管理的意义,以及规范化管理的措施等有必要进行探讨。
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关键词
屏障系统
动物实验室
开放管理
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职称材料
Tmem121肝细胞特异性敲除小鼠模型的建立与鉴定
2
作者
王月
何国良
+2 位作者
李兰玉
吴倩
周军媚
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025年第9期1591-1598,共8页
目的建立并鉴定跨膜蛋白121(Tmem121)肝细胞特异性基因敲除小鼠。方法利用CRISPR/Cas9与Cre-loxp系统构建Tmem121^(flox/+)/Cre^(+)与Tmem121^(flox/flox)小鼠,再将两种小鼠进行杂交繁育获得后代小鼠。提取后代小鼠的鼠尾DNA,通过PCR鉴...
目的建立并鉴定跨膜蛋白121(Tmem121)肝细胞特异性基因敲除小鼠。方法利用CRISPR/Cas9与Cre-loxp系统构建Tmem121^(flox/+)/Cre^(+)与Tmem121^(flox/flox)小鼠,再将两种小鼠进行杂交繁育获得后代小鼠。提取后代小鼠的鼠尾DNA,通过PCR鉴定小鼠基因型,获得肝细胞特异性Tmem121基因敲除小鼠(Tmem121^(flox/flox)/Cre^(+),Tmem121^(ΔHep))。观察并分析敲除小鼠与对照小鼠的生长繁殖及器官发育情况。利用PCR及Western blot法验证Tmem121在小鼠原代肝细胞中敲除效率。利用CellMask^(TM)深红质膜染色法比较对照组小鼠与敲除组小鼠原代肝细胞的形态差异并进行统计学分析。结果通过小鼠基因型鉴定,成功获得Tmem121^(flox/flox)/Cre^(+)小鼠。敲除小鼠与对照小鼠在体质量、繁殖能力及肝脏的生长发育方面均无明显差异。肝细胞特异性敲除Tmem121基因对肝组织形态结构及病理特征无明显影响。与对照组相比,敲除组小鼠原代肝细胞Tmem121在mRNA及蛋白水平均明显降低(P<0.01)。CellMask^(TM)深红质膜染色结果显示Tmem121敲除组小鼠的原代肝细胞的双核比例增多(P<0.05),细胞表面积减小(P<0.001)。结论成功建立Tmem121肝细胞特异性基因敲除小鼠模型,为进一步研究Tmem121基因在肝脏疾病中的作用及机制提供了动物模型支持。
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关键词
跨膜蛋白121
特异性敲除
CRE/LOXP系统
肝细胞
基因型鉴定
原代肝细胞分离
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职称材料
题名
高校屏障系统动物实验室的开放管理
被引量：
8
1
作者
徐绍业
邵晓云
机构
桂林医学院实验动物中心
桂林
医学院
组织学与胚胎学教研室
出处
《实验技术与管理》
CAS
北大核心
2011年第4期156-158,共3页
文摘
科学研究对实验动物和动物实验,尤其是对实验及术后观察的环境,提出了新的要求,而一些科研人员只注重实验动物本身的清洁等级,却不太考虑实验环境及术后观察的环境要求,因此,对屏障系统动物实验室开放的必要性、屏障系统动物实验室开放管理的意义,以及规范化管理的措施等有必要进行探讨。
关键词
屏障系统
动物实验室
开放管理
Keywords
barrier system
animal laboratory
open management
分类号
G482 [文化科学—教育技术学]
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职称材料
题名
Tmem121肝细胞特异性敲除小鼠模型的建立与鉴定
2
作者
王月
何国良
李兰玉
吴倩
周军媚
机构
桂林
医学院
附属医院广西肝脏损伤与修复分子
医学
重点
实验
室
桂林医学院实验动物中心
桂林
医学院
临床
医学院
桂林
医学院
中美健康与疾病脂质研究
中心
桂林
医学院
附属医院广西神经鞘脂代谢相关疾病基础研究重点
实验
室
桂林
医学院
附属医院肝胆胰外科
实验
室
出处
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025年第9期1591-1598,共8页
基金
国家自然科学基金项目(编号:82060124、82260529)
广西科技厅中央引导地方科技发展资金项目(编号:桂科ZY21195024)
大学生创新创业训练计划项目(编号:202210601005)。
文摘
目的建立并鉴定跨膜蛋白121(Tmem121)肝细胞特异性基因敲除小鼠。方法利用CRISPR/Cas9与Cre-loxp系统构建Tmem121^(flox/+)/Cre^(+)与Tmem121^(flox/flox)小鼠,再将两种小鼠进行杂交繁育获得后代小鼠。提取后代小鼠的鼠尾DNA,通过PCR鉴定小鼠基因型,获得肝细胞特异性Tmem121基因敲除小鼠(Tmem121^(flox/flox)/Cre^(+),Tmem121^(ΔHep))。观察并分析敲除小鼠与对照小鼠的生长繁殖及器官发育情况。利用PCR及Western blot法验证Tmem121在小鼠原代肝细胞中敲除效率。利用CellMask^(TM)深红质膜染色法比较对照组小鼠与敲除组小鼠原代肝细胞的形态差异并进行统计学分析。结果通过小鼠基因型鉴定,成功获得Tmem121^(flox/flox)/Cre^(+)小鼠。敲除小鼠与对照小鼠在体质量、繁殖能力及肝脏的生长发育方面均无明显差异。肝细胞特异性敲除Tmem121基因对肝组织形态结构及病理特征无明显影响。与对照组相比,敲除组小鼠原代肝细胞Tmem121在mRNA及蛋白水平均明显降低(P<0.01)。CellMask^(TM)深红质膜染色结果显示Tmem121敲除组小鼠的原代肝细胞的双核比例增多(P<0.05),细胞表面积减小(P<0.001)。结论成功建立Tmem121肝细胞特异性基因敲除小鼠模型,为进一步研究Tmem121基因在肝脏疾病中的作用及机制提供了动物模型支持。
关键词
跨膜蛋白121
特异性敲除
CRE/LOXP系统
肝细胞
基因型鉴定
原代肝细胞分离
Keywords
transmembrane protein121
specific knockout
Cre/LoxP system
hepatocytes
genotype identification
primary hepatocyte isolation
分类号
R332 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高校屏障系统动物实验室的开放管理
徐绍业
邵晓云
《实验技术与管理》
CAS
北大核心
2011
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Tmem121肝细胞特异性敲除小鼠模型的建立与鉴定
王月
何国良
李兰玉
吴倩
周军媚
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025
0
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引证文献
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