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大黄复方配伍化学成分的研究进展 被引量:11
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作者 谢臻 周媛 +2 位作者 陈勇 李怡萱 麦蓝尹 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第4期915-920,共6页
大黄为泻下通便之良药,是临床常用的中药,见于多种复方配伍中。测定配伍前后主要有效成分的含量变化是目前研究大黄配伍机理的主要方法之一。本文将近年来国内外对大黄复方及药对配伍化学成分的研究进展进行综述,为进一步研究其配伍机... 大黄为泻下通便之良药,是临床常用的中药,见于多种复方配伍中。测定配伍前后主要有效成分的含量变化是目前研究大黄配伍机理的主要方法之一。本文将近年来国内外对大黄复方及药对配伍化学成分的研究进展进行综述,为进一步研究其配伍机制和合理利用提供借鉴。 展开更多
关键词 大黄 复方 药对 配伍 化学成分
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FISH分析栽培高粱×拟高粱、甜高粱×拟高粱的染色体行为 被引量:1
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作者 谢莉 韩永华 +1 位作者 李冬郁 曾艳华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期420-425,共6页
采用荧光原位杂交技术对45S rDNA在栽培高粱×拟高粱、甜高粱×拟高粱F1的有丝分裂和减数分裂染色体进行定位研究。在有丝分裂中期染色体上2个杂种分别检测到2个杂交信号,在减数分裂粗线期、终变期、中期Ⅰ染色体上45S rDNA位... 采用荧光原位杂交技术对45S rDNA在栽培高粱×拟高粱、甜高粱×拟高粱F1的有丝分裂和减数分裂染色体进行定位研究。在有丝分裂中期染色体上2个杂种分别检测到2个杂交信号,在减数分裂粗线期、终变期、中期Ⅰ染色体上45S rDNA位于一个二价体上,说明这两个杂种携带45S rDNA的染色体为同源染色体。根据45S rDNA位点随细胞减数分裂过程的位置变化,表明这两个杂种染色体配对行为正常,平均构型为2n=2x=20(10Ⅱ),证明45S rDNA可作为染色体的一个识别指标间接地观察细胞减数分裂过程染色体的变化行为。 展开更多
关键词 栽培高梁 甜高梁 拟高粱 45S RDNA 荧光原位杂交
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均质剪切辅助响应面法提取扛板归总黄酮及其抗氧化性能研究 被引量:2
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作者 黄国霞 李桥换 阎柳娟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期127-135,共9页
为了研究扛板归中总黄酮的最佳提取工艺及其体外抗氧化活性,在高剪切及回流提取单因素的基础上,采用响应面法考察了回流温度、回流时间、料液比、乙醇浓度对提取率的影响。结果显示,扛板归总黄酮最优提取工艺为:回流温度79.86℃,回流时... 为了研究扛板归中总黄酮的最佳提取工艺及其体外抗氧化活性,在高剪切及回流提取单因素的基础上,采用响应面法考察了回流温度、回流时间、料液比、乙醇浓度对提取率的影响。结果显示,扛板归总黄酮最优提取工艺为:回流温度79.86℃,回流时间2.03 h,乙醇浓度51.64%,料液比1∶59(m∶V),剪切次数7次,剪切温度50℃。最优工艺下总黄酮的提取率为8.37%。提取的总黄酮抗氧化性能良好,浓度为8 mg/mL时,对DPPH·、O-·2和·OH三种自由基的清除率在68%~90%之间。 展开更多
关键词 扛板归 黄酮 高剪切 抗氧化
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广西84例非综合征型聋患者遗传性聋基因芯片检测结果分析 被引量:5
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作者 唐向荣 严提珍 +4 位作者 林墨菊 杨艳 唐宁 李伍高 黄丽辉 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期344-347,共4页
目的分析广西地区非综合征型聋患者常见耳聋相关基因突变的检出率。方法采用遗传性聋基因芯片对广西地区84名非综合征型聋患者进行GJB2(c.35delG、c.235delC、c.176del16、c.299delAT)、GJB3(c.538C>T)、SLC26A4(c.919-2A>G、c.21... 目的分析广西地区非综合征型聋患者常见耳聋相关基因突变的检出率。方法采用遗传性聋基因芯片对广西地区84名非综合征型聋患者进行GJB2(c.35delG、c.235delC、c.176del16、c.299delAT)、GJB3(c.538C>T)、SLC26A4(c.919-2A>G、c.2168A>G)和mtDNA 12SrRNA(m.1494C>T、m.1555A>G)4个耳聋基因9个突变位点的检测,所有患者均进行耳聋家族史采集及颞骨CT检查。利用DNA测序技术对遗传性聋基因芯片检测为杂合突变和前庭水管扩大的病例进行GJB2和SLC26A4基因序列分析。结果①84例患者中,遗传性聋基因芯片检测发现18例(21.43%,18/84)携带耳聋相关基因突变;②16例颞骨CT显示前庭水管扩大的患者中12例(75.00%,12/16)耳聋基因芯片检出SLC26A4基因突变,联合DNA测序技术结果发现4种基因芯片以外的突变类型(c.259G>T、c.754C>T、c.1229C>T、和c.1707+5A>G);③11例有明确耳聋家族史的患者中3例检出基因突变,8例未检出基因突变。结论本组非综合征型聋患者GJB2基因突变检出率较SLC26A4基因低,前庭水管扩大患者与SLC26A4基因突变检出完全吻合,有明确耳聋家族史的患者基因芯片检出基因突变率偏低,提示可能存在目前4个常见耳聋基因以外的其他基因突变类型。 展开更多
关键词 非综合征型聋 基因芯片 基因突变
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高胆红素血症患儿治疗后听力随访结果分析 被引量:5
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作者 唐向荣 黄丽辉 +3 位作者 王小青 周雪燕 刘华 吴小芝 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期235-238,共4页
目的:分析高胆红素血症患儿治疗后的听力随访结果。方法573例高胆红素血症患儿(观察组)按黄疸干预方法分为换血组(67例,血清胆红素浓度344.2~1107.2μmol/L ,平均457.9μmol/L )和光疗组(506例,血清胆红素浓度205.2~572... 目的:分析高胆红素血症患儿治疗后的听力随访结果。方法573例高胆红素血症患儿(观察组)按黄疸干预方法分为换血组(67例,血清胆红素浓度344.2~1107.2μmol/L ,平均457.9μmol/L )和光疗组(506例,血清胆红素浓度205.2~572.6μmol/L ,平均285.2μmol/L ),分别进行听力初筛、复筛,复筛未通过者于3月龄内进行听力学诊断,听力异常者采用听性脑干反应、畸变产物耳声发射和声导抗等进行听力检测,听力随访至24月龄,比较两组听力损失情况,并与836例正常新生儿(对照组)比较。结果3月龄听力学诊断时观察组听力损失发生率为5.76%(33/573),对照组为0.72%(6/836);随访至24月龄时,观察组听力损失发生率(3.49%,20/573)高于对照组(0.24%,2/836),差异有统计学意义( P<0.05),换血组听力损失发生率(25.37%,17/67)高于光疗组(0.59%,3/506),差异有统计学意义( P<0.05),观察组中听力损失者主要表现为双侧极重度聋(80%,16/20)和蜗后病变(65%,13/20)。结论高胆红素血症患儿需换血治疗者更易发生听力损失,且以双侧极重度聋和蜗后病变为主,多为不可逆性改变。 展开更多
关键词 胆红素浓度 高胆红素血症 听力损失 听力监测 干预
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出生后不同时间新生儿TEOAE和AABR听力筛查结果比较 被引量:8
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作者 唐向荣 汪琪璇 +4 位作者 余芸 刘丽华 梁美娥 周雪燕 黄治物 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期657-659,共3页
目的比较出生后不同时间新生儿瞬态诱发耳声发射(TEOAE)和自动听性脑干反应(AABR)听力筛查结果,探讨相对高效低成本的新生儿听力筛查模式。方法将2005例新生儿随机分为三组,分别于出生后24小时(P24h组673例)、48小时(P48h组667例)和72小... 目的比较出生后不同时间新生儿瞬态诱发耳声发射(TEOAE)和自动听性脑干反应(AABR)听力筛查结果,探讨相对高效低成本的新生儿听力筛查模式。方法将2005例新生儿随机分为三组,分别于出生后24小时(P24h组673例)、48小时(P48h组667例)和72小时(P72h组665例)进行TEOAE和AABR联合听力筛查,比较三组结果。结果P24h组、P48h组和P72h组听力损失检出率分别为0.59%(4/673)、0.90%(6/667)和0.30%(2/665),差异无统计学意义(P=0.367);各组TEOAE初筛未通过率分别为10.85%(73/673)、9.00%(60/667)和6.47%(47/665),差异有统计学意义(P=0.018);各组AABR初筛未通过率分别为8.62%(58/673)、6.00%(44/667)和4.06%(27/665),差异有统计学意义(P=0.002);各组TEOAE初筛结果假阳性率分别为10.31%(69/669)、8.17%(54/661)和6.18%(41/663),假阴性率均为0;各组AABR初筛结果假阳性率分别为8.22%(55/669),5.14%(34/661)和4.07%(27/663),假阴性率分别为25.00%(1/4)、0和50.00%(1/2);各组TEOAE初筛未通过率和假阳性率均高于AABR,差异有统计学意义(P<0.001)。结论新生儿出生后24、48和72小时听力筛查通过率依次升高,假阳性率依次降低,TEOAE筛查未通过率及假阳性率均高于AABR,出生后48小时采用AABR进行听力筛查可降低初筛假阳性率从而可能降低听力复筛及诊断的成本。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 瞬态诱发耳声发射 自动听性脑干反应
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