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药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的价值研究 被引量:4
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作者 陈永国 《中国卫生产业》 2021年第4期45-47,共3页
目的分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的价值。方法该院西药房在2018年5月实施药品合理分类及药品监管制度,随机抽取管理前后的500份处方进行观察,管理前作为对照组,管理后作为观察组,对比药物管理错误的发生率、... 目的分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的价值。方法该院西药房在2018年5月实施药品合理分类及药品监管制度,随机抽取管理前后的500份处方进行观察,管理前作为对照组,管理后作为观察组,对比药物管理错误的发生率、患者满意度和药品管理质量。结果观察组药物管理错误发生率为1.00%(5例),对照组是3.40%(17例),差异有统计学意义(χ2=6.693,P<0.05);观察组患者治疗满意度是98.60%(493例),对照组满意度是94.00%(470例),差异有统计学意义(χ2=14.847,P<0.05);观察组药品管理质量评分为(96.8±3.2)分,较之对照组的(90.1±3.8)分更高,差异有统计学意义(t=30.157,P<0.05)。结论药品合理分类及药品监管制度应用于医院西药房管理可以显著降低药品管理错误。 展开更多
关键词 药品合理分类 药品监管制度 西药房 药房管理 管理质量
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头孢菌素类药物的不良反应和临床用药对策研究 被引量:1
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作者 李娜 陈峰 《中国实用医药》 2020年第14期169-171,共3页
目的研究头孢菌素类药物产生的不良反应及用药对策。方法100例接受头孢菌素类药物治疗的患者,根据患者是否出现不良反应分为有反应组(45例)和无反应组(55例)。分析患者使用头孢菌素类药物后出现不良反应的影响因素,观察不良反应种类。... 目的研究头孢菌素类药物产生的不良反应及用药对策。方法100例接受头孢菌素类药物治疗的患者,根据患者是否出现不良反应分为有反应组(45例)和无反应组(55例)。分析患者使用头孢菌素类药物后出现不良反应的影响因素,观察不良反应种类。结果两组患者饮食状态、过敏史、用药后饮酒、环境、情绪比较差异具有统计学意义(χ^2=4.4340、4.5690、10.8822、7.1659、5.7239,P<0.05);两组患者年龄、性别、用药途径比较差异无统计学意义(χ^2=0.0162、0.0404、0.6734,P>0.05)。Logistic回归分析显示:用药后饮酒和过敏史是使用头孢菌素类药物后出现不良反应的危险因素(P<0.05)。有反应组患者在用药后有11例患者出现过敏反应,8例出现消化道反应,8例出现神经系统反应,6例出现心血管系统症状,5例出现泌尿系统反应,5例患者出现血液系统反应,2例出现其他反应症状。结论在临床中为患者使用头孢菌素类药物进行治疗时,需要明确该药物的用药禁忌证问题,针对患者的体质和具体情况严格斟酌用药,减少患者用药后不良反应发生情况,并做好患者用药后的预防工作。 展开更多
关键词 头孢菌素类药物 不良反应 临床用药 对策 研究
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中西药复方制剂存在的风险及风险管理体系构建的建议分析 被引量:1
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作者 张晓妍 《中国卫生产业》 2020年第23期112-114,共3页
目的分析中西药复方制剂存在的风险并为构建风险管理体系提出建议。方法该院药剂科自2018年7月起落实中西药复方制剂风险管理体系,分别选取管理前后的1000份中西药复方制剂处方作为观察对象,分析处方中存在的中西药复方制剂用药风险,并... 目的分析中西药复方制剂存在的风险并为构建风险管理体系提出建议。方法该院药剂科自2018年7月起落实中西药复方制剂风险管理体系,分别选取管理前后的1000份中西药复方制剂处方作为观察对象,分析处方中存在的中西药复方制剂用药风险,并提出有效的管理措施。结果中西药复方制剂风险因素中药品命名和说明书问题、使用问题占比最高,发生率分别是32.50%(65例)、20.50%(41例);在管理前共计因以上因素引发用药风险67例,发生率是6.7%,管理后引发用药风险问题15例,发生率是1.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药复方制剂存在的风险问题较多,问题复杂性较大,因此,构建相关的风险管理体系需要从完善法律制度、强化用药管理、生产管理等多个方面入手,才能有效规避风险的发生,确保用药的安全性。 展开更多
关键词 中西药复方制剂 用药风险 风险管理 管理效果
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