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微生物检测质量控制标样不确定度的评定 被引量:5
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作者 黎昊雁 杨更发 +1 位作者 扬宁敏 杨恩 《中国食品工业》 2009年第3期62-63,共2页
目的:对微生物检测质量控制标样的不确定度进行评定,确定标准值的细菌菌落数置信区间范围。方法:随机抽取同一批次的微生物检测质量控制标样10份,在同一环境中,由同一检测人员,使用同一批次的培养基,检测每份标样的细菌菌落数,... 目的:对微生物检测质量控制标样的不确定度进行评定,确定标准值的细菌菌落数置信区间范围。方法:随机抽取同一批次的微生物检测质量控制标样10份,在同一环境中,由同一检测人员,使用同一批次的培养基,检测每份标样的细菌菌落数,对检测结果进行分析,计算平均值、标准差,评定不确定度,从而确定给定概率P的置信区间半宽。同一批次的10份微生物检测质量控制标样的细菌菌落数范围为:38462cfu/0.01g~5811lcfu/0.01g,平均值为48703.5,标准差为5430.45,不确定度5581.09,从而确定该标样的置信区间范围为4.31×10^4cfu/0.01g~5.43×10^4cfu/0.01g。结论:通过对微生物检测质量控制标样中的不确定度评定,说明该标样细菌菌落数离散度较小,实现了均匀分布,并确定了标准值的置信区间范围,实现了标准物质的定值。 展开更多
关键词 质量控制标样 不确定度 置信区间
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基于胃黏膜活检对儿童幽门螺杆菌多重耐药及毒力基因分型的关联性分析 被引量:1
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作者 王教常 黄达栋 +6 位作者 王荣 徐贤坐 林敏 林福旭 汤清清 孟飞 林李淼 《浙江临床医学》 2021年第11期1548-1550,共3页
目的探讨儿童幽门螺杆菌(Hp)毒力基因VacA与抗生素耐药的关联性。方法、招募2019年1~12月良性胃病患儿430例。通过胃镜下活检对获得胃黏膜组织中Hp进行分离培养,其中249例患儿存在阳性Hp菌株。采用琼脂稀释法检测Hp对6种抗生素耐药性。... 目的探讨儿童幽门螺杆菌(Hp)毒力基因VacA与抗生素耐药的关联性。方法、招募2019年1~12月良性胃病患儿430例。通过胃镜下活检对获得胃黏膜组织中Hp进行分离培养,其中249例患儿存在阳性Hp菌株。采用琼脂稀释法检测Hp对6种抗生素耐药性。通过PCR扩增检测Hp毒力基因VacA,结合Sanger测序结果对VacA进行分型。结果分离获得的249例Hp菌株对克拉霉素、左氧氟沙星和甲硝唑的耐药率分别为60.24%、42.17%和78.31%,未发现对阿莫西林、吠喃唑酮、盐酸四环素耐药Hp菌株。Hip对抗生素双重耐药66例(26.51%),三重耐药81例(32.53%)。VacA基因的检出率为100%,其中VacAsl、VacA.2、VacAml及VacAm2检出率分别为98.80%、1.20%、38.55%及61.45%。其中,基因亚型VacAslml(高毒素活性)和VacAslm2(次高毒素活性)分别占比37.35%和61.45%。三重耐药型Hp在不同毒力基因亚型之间差异有统计学意义(P<0.05),高毒素活性的Hp在抗生素单一耐药、双重耐药及三重耐药之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童Hp毒力基因VacA分型与抗生素耐药间存在关联性,高毒素活性Hp更容易发生多重耐药现象。 展开更多
关键词 儿童 幽门螺杆菌 毒力基因 耐药性
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乙型肝炎病毒对拉米夫啶耐药基因突变的研究
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作者 林峰 曾爱平 +2 位作者 杨宁敏 颜鸣鹤 杨恩 《浙江临床医学》 2007年第1期1-2,共2页
关键词 乙型肝炎病毒 耐药基因突变 拉米夫啶 白细胞介素-12 细胞毒性淋巴细胞 HBV特异性 白细胞介素-2 免疫调节疗法
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