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雷帕霉素诱导胆管癌细胞凋亡的机制研究 被引量:1
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作者 田林烽 黄文杰 +1 位作者 秦一雨 全志伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期1222-1224,共3页
目的:探讨雷帕霉素(rapamycin,RAPA)抑制胆管癌QBC939细胞生长的机制。方法:采用WST-1法检测RAPA作用后QBC939细胞的生长状况;观察RAPA作用后QBC939细胞荷瘤的生长状况;应用FITC-Annexin V染色法检测体外细胞凋亡状况;Western blot检测R... 目的:探讨雷帕霉素(rapamycin,RAPA)抑制胆管癌QBC939细胞生长的机制。方法:采用WST-1法检测RAPA作用后QBC939细胞的生长状况;观察RAPA作用后QBC939细胞荷瘤的生长状况;应用FITC-Annexin V染色法检测体外细胞凋亡状况;Western blot检测RAPA作用后Fas/Fas L、caspase-8、-3以及细胞色素C(cytochrome C)凋亡相关蛋白的表达变化。结果:RAPA可显著抑制QBC939细胞在体外的生长,并呈现出明显的量效关系,IC50=21.4nM;RAPA可减缓荷瘤组织的生长速度。RAPA可诱导QBC939细胞发生显著凋亡,Fas/Fas L、caspase-8和caspase-3、细胞色素C等凋亡相关蛋白表达亦显著升高。结论:RAPA通过激活死亡受体介导的外源性和内源性凋亡途径诱导QBC939细胞发生显著凋亡,抑制其生长。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 雷帕霉素 外源性凋亡 内源性凋亡
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