度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床研究 被引量：13

1

作者 任婉文 张颖 +2 位作者 龙森 毛洪京 陈树林 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第11期1287-1292,共6页

目的:探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计和跟踪随访研究,选择70例持续性躯体形式疼痛障碍患者,随机分配到试验组(口服度洛西汀片)和对照组(口服安慰剂),分别于治疗前、治... 目的:探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计和跟踪随访研究,选择70例持续性躯体形式疼痛障碍患者,随机分配到试验组(口服度洛西汀片)和对照组(口服安慰剂),分别于治疗前、治疗后第1,2,4和6周末采用简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD;17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应;并对试验组治疗6周末SF-MPQ疼痛分级指数(PRI)总分减分率≥50%者进入随访研究。结果:治疗1周后两组患者的SF-MPQ、HAMD、HAMA各项评分较治疗前均有不同程度的降低,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后第1周末现有疼痛强度PPI,第2周、4周和6周末SF-MPQ、HAMD、HAMA各项评分试验组较对照组均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总例次较对照组高(P<0.05),但单个不良反应发生率之间差异无统计学意义。试验组共有17例患者PRI总分减分率≥50%者进入随访研究,随访3个月和6个月与治疗6周末各项评分变化相近差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:度洛西汀对治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者有较好的临床疗效,安全性高。 展开更多

关键词 度洛西汀 持续性躯体形式疼痛障碍 随机双盲设计

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新型抗抑郁药物氢溴酸伏硫西汀研究进展 被引量：8

2

作者 何俊 乔蓉 +1 位作者 王泽民 龙森 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第10期1351-1355,共5页

新型抗抑郁药物氢溴酸伏硫西汀是一个多模式作用机制的抗抑郁剂,可以全面改善患者的抑郁症状,包括情绪,躯体及认知。对于重度抑郁障碍(MDD)、抑郁合并重度焦虑障碍、广泛性焦虑障碍(GAD)、使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色... 新型抗抑郁药物氢溴酸伏硫西汀是一个多模式作用机制的抗抑郁剂,可以全面改善患者的抑郁症状,包括情绪,躯体及认知。对于重度抑郁障碍(MDD)、抑郁合并重度焦虑障碍、广泛性焦虑障碍(GAD)、使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)药物治疗失败的患者有显著疗效,还可以降低疾病复发的风险,改善患者日常社会功能与认知功能。与传统的抗抑郁药相比较,不良事件发生率小。该文对氢溴酸伏硫西汀的药理作用、药动学、药物相互作用、安全性、临床应用等进行综述,为其深入研究和使用提供参考。 展开更多

关键词 伏硫西汀 氢溴酸 抗抑郁药 抑郁 重度

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抗抑郁药单药或联合奥氮平治疗抑郁症对照研究疗效与安全性的Meta分析 被引量：8

3

作者 王艳涛 杨荣梅 江小英 《医药导报》 CAS 2011年第10期1295-1297,共3页

目的探讨奥氮平联合抗抑郁药与抗抑郁药单一治疗抑郁症的疗效与安全性的差异。方法应用Meta分析的方法对符合标准的13项研究进行分析,评价奥氮平联合抗抑郁药与抗抑郁药单一治疗抑郁症的疗效与安全性的差异。结果奥氮平组与对照组的有... 目的探讨奥氮平联合抗抑郁药与抗抑郁药单一治疗抑郁症的疗效与安全性的差异。方法应用Meta分析的方法对符合标准的13项研究进行分析,评价奥氮平联合抗抑郁药与抗抑郁药单一治疗抑郁症的疗效与安全性的差异。结果奥氮平组与对照组的有效率之间差异有统计学意义(RR=1.29,95%CI=1.18～1.39,P<0.01),奥氮平组优于对照组;同时痊愈率的差异有统计学意义(RR=1.45,95%CI=1.23～1.70,P<0.01),奥氮平组优于对照组。奥氮平组嗜睡与体质量增加比对照组严重,差异有统计学意义(P<0.01),两组头晕、恶心、便秘、乏力等差异无统计学意义。结论中、小剂量奥氮平联合抗抑郁药治疗抑郁症是一种安全有效的方法,但也可能提升嗜睡、体质量增加等不良反应的发生率。 展开更多

关键词 奥氮平 抗抑郁药 抑郁症 META分析

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齐拉西酮研究进展 被引量：12

4

作者 何俊 王玉文 王泽民 《医药导报》 CAS 2011年第12期1613-1616,共4页

齐拉西酮是一种疗效优越的新型非典型抗精神病药,可能是通过对多巴胺和5-羟色胺受体的拮抗作用来发挥抗精神分裂症作用。随着对齐拉西酮应用研究的不断深入,其适应证也越来越多,在临床上的应用也越来越广泛。需要对齐拉西酮的作用机制... 齐拉西酮是一种疗效优越的新型非典型抗精神病药,可能是通过对多巴胺和5-羟色胺受体的拮抗作用来发挥抗精神分裂症作用。随着对齐拉西酮应用研究的不断深入,其适应证也越来越多,在临床上的应用也越来越广泛。需要对齐拉西酮的作用机制进行更深入的研究,从而更好地为其在临床应用和新药开发提供理论依据。 展开更多

关键词 齐拉西酮 作用机制

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睡眠障碍治疗药物的应用状况与评价 被引量：14

5

作者 王泽民 王建女 《医药导报》 CAS 2005年第3期238-241,共4页

目的了解睡眠障碍治疗药物的应用状况.方法选用1998～2002年长江流域6城市150家医院录入'长江流域医院用药分析系统'中睡眠障碍治疗药物的用药数据及杭州市第七人民医院2002年6～12月门诊用药数据进行统计分析.结果睡眠障碍治... 目的了解睡眠障碍治疗药物的应用状况.方法选用1998～2002年长江流域6城市150家医院录入'长江流域医院用药分析系统'中睡眠障碍治疗药物的用药数据及杭州市第七人民医院2002年6～12月门诊用药数据进行统计分析.结果睡眠障碍治疗药物的用药金额、使用频度呈上升趋势;苯二氮(艹卓)类药物(BZD)仍占睡眠障碍药物治疗的主导地位;在使用睡眠障碍治疗药物的门诊处方中有96.28%使用BZD类药物,DUI值提示,氯硝西泮、氟西泮有一定滥用倾向.结论新一代睡眠障碍治疗药物前景看好.正确的诊断、合适的药品和个性化给药方案是确保睡眠障碍药物治疗安全、有效、经济、合理的基础.高比例联合用药、较长的服药周期必须引起临床高度重视. 展开更多

关键词 睡眠障碍 药物使用频度 药物利用指数

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住院精神疾病患者药物治疗情况分析 被引量：4

6

作者 龙森 王泽民 何敏 《医药导报》 CAS 2011年第6期807-809,共3页

目的了解住院精神疾病患者药物治疗现状。方法采用一日法,于2010年7月16日对杭州市第七人民医院住院精神疾病患者药物治疗情况进行调查,并与2009年同期比较。结果抗精神病药联用2种及以上有增加趋势,合用抗抑郁药、心境稳定药有增加趋势... 目的了解住院精神疾病患者药物治疗现状。方法采用一日法,于2010年7月16日对杭州市第七人民医院住院精神疾病患者药物治疗情况进行调查,并与2009年同期比较。结果抗精神病药联用2种及以上有增加趋势,合用抗抑郁药、心境稳定药有增加趋势,苯二氮类药物使用合理,抗精神病药联用苯二氮类药物或(和)心境稳定药有利于精神病治疗。结论精神药物应用的多样性已是一种趋势。如何提高疗效、减少不良反应和提供人性化的服务,值得进一步研究。 展开更多

关键词 抗精神病药 精神疾病 药物利用

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非典型抗精神病药物相关的药物相互作用 被引量：4

7

作者 王玉文 王泽民 《医药导报》 CAS 2008年第9期1120-1122,共3页

非典型抗精神病药物的代谢主要经细胞色素P450酶(CYP)系统代谢,影响药物代谢酶活性的各种因素均可能导致非典型抗精神病药物代谢的改变,从而升高或降低血药浓度,使药理作用和毒性作用发生改变。而精神病患者往往接受多种药物治疗,且治... 非典型抗精神病药物的代谢主要经细胞色素P450酶(CYP)系统代谢,影响药物代谢酶活性的各种因素均可能导致非典型抗精神病药物代谢的改变,从而升高或降低血药浓度,使药理作用和毒性作用发生改变。而精神病患者往往接受多种药物治疗,且治疗过程漫长,因此联合用药的情况较多见。综述经CYP酶代谢的新型非典型抗精神病药物之间或与其他药物之间的相互作用,旨在为临床用药提供参考,促进合理用药。 展开更多

关键词 抗精神病药 非典型 相互作用 P450 酶 合理用药

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抗精神障碍药物剂型研究进展 被引量：3

8

作者 王玉文 王泽民 《医药导报》 CAS 2007年第10期1153-1155,共3页

抗精神障碍药物新剂型改善了临床治疗中依从性差、不良反应多和有效性低等情况,还可提高患者的治疗满意度,从而改善预后情况。治疗精神分裂症、抑郁症、注意缺陷与多动症等精神障碍药物的一些新剂型,与传统剂型进行比较,体现了新剂型药... 抗精神障碍药物新剂型改善了临床治疗中依从性差、不良反应多和有效性低等情况,还可提高患者的治疗满意度,从而改善预后情况。治疗精神分裂症、抑郁症、注意缺陷与多动症等精神障碍药物的一些新剂型,与传统剂型进行比较,体现了新剂型药物释放、耐受性、有效性及依从性方面的优越性。 展开更多

关键词 抗精神障碍药物 精神障碍 药物治疗 剂型

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度洛西汀治疗抑郁症疗效与安全性的Meta分析 被引量：2

9

作者 王艳涛 王泽民 +1 位作者 杨荣梅 杨易霖 《医药导报》 CAS 2011年第9期1226-1229,共4页

目的评价度洛西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法检索有关度洛西汀治疗抑郁症的对照研究文献,应用Meta分析的方法,对符合标准的13项有关其疗效与安全性研究进行分析。结果度洛西汀组与对照组的有效率与痊愈率之间差异无统计学意义(P>... 目的评价度洛西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法检索有关度洛西汀治疗抑郁症的对照研究文献,应用Meta分析的方法,对符合标准的13项有关其疗效与安全性研究进行分析。结果度洛西汀组与对照组的有效率与痊愈率之间差异无统计学意义(P>0.05);度洛西汀组的不良反应,包括口干、便秘、嗜睡、心悸等与其他抗抑郁药物差异有统计学意义(P<0.05),度洛西汀组优于对照组。结论度洛西汀治疗抑郁症的疗效与其他抗抑郁药相当,但其不良反应较小,是一种安全有效的抗抑郁药物。 展开更多

关键词 度洛西汀 抑郁症 META分析

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新型抗精神病药物——帕利哌酮缓释片 被引量：12

10

作者 周婧 《医药导报》 CAS 2010年第10期1284-1286,共3页

帕利哌酮缓释片是一种非典型抗精神病药物,临床疗效肯定,锥体外系等不良反应相对较小,该文综述其药理作用,药动学,临床疗效及不良反应,为临床合理应用该药提供参考。

关键词 帕利哌酮缓释片 抗精神病药物 药理作用 药动学

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精神病治疗用药状况调查 被引量：1

11

作者 王泽民 张向清 程烈 《医药导报》 CAS 2003年第S1期111-112,共2页

目的 :通过精神病治疗药物用药状况的调查 ,了解精神病的治疗状况。方法 :对杭州市第七人民医院1997～ 2 0 0 1年精神病治疗药物用药金额和数量进行统计分析。结果 :精神病治疗药物用药金额、使用频度 (DDDs)逐年增加 ;疾病治疗比例 ,... 目的 :通过精神病治疗药物用药状况的调查 ,了解精神病的治疗状况。方法 :对杭州市第七人民医院1997～ 2 0 0 1年精神病治疗药物用药金额和数量进行统计分析。结果 :精神病治疗药物用药金额、使用频度 (DDDs)逐年增加 ;疾病治疗比例 ,抗抑郁症治疗逐年上升、抗精神病逐年下降 ,抗焦虑、抗躁狂、抗癫相对平稳。结论 :进行药物治疗的精神疾病患者整体呈上升趋势 ,但治疗比例不高 ;加强精神卫生知识的普及、加快新一代精神药物的研发和产品国产化有利于提高治疗比例 ,控制疾病发生 ,减轻患者用药负担。 展开更多

关键词 精神病 药物疗法 药物使用频度 调查

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反相高效液相色谱法测定人血清齐拉西酮浓度 被引量：1

12

作者 王泽民 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第4期432-434,共3页

目的建立人血浆齐拉西酮浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法,用于临床进行药物浓度监测。方法血清样品经乙醚液萃取后,采用高效液相色谱法进行分析。Zorbax Eclipse XDB C18柱分离,流动相采用甲醇-0.03 mol.L-1醋酸铵溶液(70∶30)... 目的建立人血浆齐拉西酮浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法,用于临床进行药物浓度监测。方法血清样品经乙醚液萃取后,采用高效液相色谱法进行分析。Zorbax Eclipse XDB C18柱分离,流动相采用甲醇-0.03 mol.L-1醋酸铵溶液(70∶30),利用阵列二极管检测器(检测波长254 nm),柱温30℃。结果内源性物质不干扰测定,齐拉西酮的线性范围为10～1 000 ng.mL-1(R2=0.991 7),最低定量限为10 ng.mL-1,基质效应为92.1%～106.7%(n=5),提取回收率为72.3%～80.4%(n=5),日内和日间精密度(RSD)分别为4.7%～6.4%(n=5)和8.9%～12.1%(n=5)。结论建立的RP-HPLC方法简便、灵敏、准确、所需样本量小,可以用于临床血清齐拉西酮浓度测定。 展开更多

关键词 齐拉西酮 色谱法 高效液相 血药浓度

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