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度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床研究 被引量:13
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作者 任婉文 张颖 +2 位作者 龙森 毛洪京 陈树林 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第11期1287-1292,共6页
目的:探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计和跟踪随访研究,选择70例持续性躯体形式疼痛障碍患者,随机分配到试验组(口服度洛西汀片)和对照组(口服安慰剂),分别于治疗前、治... 目的:探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计和跟踪随访研究,选择70例持续性躯体形式疼痛障碍患者,随机分配到试验组(口服度洛西汀片)和对照组(口服安慰剂),分别于治疗前、治疗后第1,2,4和6周末采用简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD;17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应;并对试验组治疗6周末SF-MPQ疼痛分级指数(PRI)总分减分率≥50%者进入随访研究。结果:治疗1周后两组患者的SF-MPQ、HAMD、HAMA各项评分较治疗前均有不同程度的降低,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后第1周末现有疼痛强度PPI,第2周、4周和6周末SF-MPQ、HAMD、HAMA各项评分试验组较对照组均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总例次较对照组高(P<0.05),但单个不良反应发生率之间差异无统计学意义。试验组共有17例患者PRI总分减分率≥50%者进入随访研究,随访3个月和6个月与治疗6周末各项评分变化相近差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:度洛西汀对治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者有较好的临床疗效,安全性高。 展开更多
关键词 度洛西汀 持续性躯体形式疼痛障碍 随机双盲设计
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前扣带回与创伤后应激障碍关系的功能磁共振成像研究 被引量:5
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作者 陈树林 李凌江 +3 位作者 汪永光 刘军 贺忠 张锦黎 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期406-409,共4页
目的利用功能磁共振成像(fMRI)探讨前扣带回与创伤后应激障碍(PTSD)之间的关系。方法对12例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)的创伤后应激障碍患者和12名正常对照进行可以针对性激活前扣带回的Stroop色词测验,并对其行fMRI... 目的利用功能磁共振成像(fMRI)探讨前扣带回与创伤后应激障碍(PTSD)之间的关系。方法对12例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)的创伤后应激障碍患者和12名正常对照进行可以针对性激活前扣带回的Stroop色词测验,并对其行fMRI扫描,分析两组之间前扣带回激活信号强度的差异。结果患者组前扣带回激活的血氧依赖水平(BOLD)的信号明显弱于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前扣带回与创伤后应激障碍存在着密切的关系。 展开更多
关键词 前扣带回 创伤后应激障碍 功能磁共振成像
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